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Pfizer Covid 19-Impfstoff erste Dosis, New York, NY, USA
vor 3 Jahren
New York, New York, United States
Ich habe morgen früh meine erste Pfizer-Dosis bekommen. Keine Nebenwirkungen bis etwa 3 Stunden später. Es begann mit einem metallischen Geschmack in meinem Mund, ein bisschen Schüttelfrost, dann Müdigkeit. 12 Stunden später und fühlte sich wirklich müde. Es lohnt sich, mein Covid-19-Risiko zu reduzieren. | Symptome: Andere, Schüttelfrost, Ermüdung
Zugehörige Berichte
Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
vor 1 Monat
modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.
Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten
Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Weniger sehen
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.
Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Weniger sehen
Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.
Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.
Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.
Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg
Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.
Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.
Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Weniger sehen
Am 7. Januar 2024 habe ich 2 Paar Schuhe bestellt, die aussahen, als hätte ich sie auf der Hey Dude-Website bestellt und dass sie echt waren, aber das war es nicht. Sie haben meine Kreditkarte belastet und ich habe die Schuhe nie erhalten. BETRUG, bestelle nicht bei ihnen. Sie sollten geschlossen werden. Dies war eine Seite auf FB, die echt aussah. Weniger sehen
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe, und ich weiß auch nicht, was das ist, New York, NY, USA
vor 2 Wochen
Ich habe ein Paket per Post von Ihnen für etwas bekommen, das ich nicht bestellt habe und von dem ich noch nie gehört habe, aber Sie haben mein Bankkonto belastet Weniger sehen
Zweiter Bruder, New York, NY, USA
vor 1 Monat
Ich habe einen A-Ring vom zweiten Bruder von 166-10 Metcalf Ave. erhalten
Flushing NY 11364 Ich habe nicht bestellt Weniger sehen
ICH HABE AM 24. NOVEMBER 2024 EINE BESTELLUNG AUFGEGEBEN. UND IMMER NOCH NICHTS ERHALTEN, NYC, NY, USA
vor 1 Monat
ICH MELDE IMMER NOCH MEINE BESTELLUNG VOM 24. NOVEMBER 2024. SIE ERWÄHNEN, DASS DIE LIEFERFIRMA VERTRAUENSWÜRDIG IST UND ES SCHWIERIG IST, DIE WARE ZU VERLIEREN. ICH WARTE IMMER NOCH AUF MEINE BESTELLUNG. Weniger sehen
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Unbestelltes Paket von Jerry Yasfbara, 9208 Charles Smith Avenue, Rancho Cucamonga, CA, USA
vor 2 Wochen
Ich habe gerade ein leeres Paket erhalten. Keine Ahnung, was es war. Weniger sehen
Ich habe heute meine Post bekommen und da war ein Paket mit einer Packung Subgenix Bioribose. Ich habe den Artikel nicht bestellt, aber in letzter Zeit wurde meine Debitkarte mit 4 betrügerischen Abbuchungen belastet. Nichts davon schien der Organisation, die das Produkt geschickt hat, zu sein. Weniger sehen
Ich habe am 29. Januar nichts in der Höhe von 41,77 USD erhalten und nichts bestellt. Weniger sehen
Ich habe ein leeres Paket erhalten, Bath, UK
vor 6 Tagen
Mir wurde heute ein leeres Paket geschickt, es ist offensichtlich, dass ich etwas gekauft habe. Mir wurden E-Mails geschickt, in denen stand, dass es auf dem Weg war und als es endlich ankam, war es leer Weniger sehen
Unbestelltes Keto + Aktiv, Texas, USA
vor 2 Tagen
Ich habe dieses Produkt nicht bestellt. Kontaktinformationen sind nicht legitim. Meine Karte wurde belastet. Ich versuche, die Anklage anzufechten. Ich musste die mit meinem Konto verbundenen Karten stornieren. Weniger sehen
Ich habe eine Flasche Verti Biorebose erhalten und sie nicht bestellt, Hallsville, TX, USA
vor 2 Wochen
Ich habe eine Packung mit vertikaler Biorebose erhalten und sie nicht bestellt. Warum? Weniger sehen
Paket erhalten, nicht bestellt, Fife, UK
vor 2 Wochen
Ich habe ein Paket mit 2 günstigen falschen Under Armour Tops erhalten, die nicht bestellt oder bezahlt wurden??? Ab Einheit 15 Frankley Industrial Estate Tay Road, Frankley, Birmingham B45 0LD Weniger sehen
Eine Flasche Power, Canton, MI, USA
vor 2 Wochen
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Wie sende ich es zurück? Weniger sehen
Acqra*Outshowcase Tsui HONGKONG, Hong Kong
vor 2 Wochen
Ich habe am 21. Februar 2024 eine Bunn-Thermo-Kaffeemaschine bestellt, heute, 13. März 2024, ich habe ein Paket erhalten, das die Größe einer Glasvitrine hatte. Ich habe es geöffnet, um eine sehr günstige Sonnenbrille zu finden? Ich habe nie eine Sonnenbrille bestellt, also habe ich das Paket durchgesehen... Mehr anzeigen und festgestellt, dass es mehrere Aufkleber mit der Tracking-Nummer hatte. Ich habe mir die ursprüngliche Bestellung und die Tracking-Nummer angesehen, dann habe ich die Originalnummer gesehen und der letzte Aufkleber auf der Verpackung hatte dieselben Nummern. Sie konnten auf keinen Fall glauben, dass ein Verbraucher diesen Müll als Kaffeekanne akzeptieren würde. Ich habe das meiner Bank gemeldet und sie sagten, es sei ein Betrug, aber die meisten Leute würden sich nur das eine Etikett ansehen. Diese Leute sind Betrüger und wenn Sie jemals etwas von ihnen bekommen, wird es nicht das sein, was Sie bestellt haben, da es sich um ein Köder- und Wechselschema handelt. Weniger sehen