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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
Pfizer Covid-19-Impfstoff, Charleston, WV, USA
vor 3 Jahren
Charleston, West Virginia, United States
Erhielt den 1. Pfizer-Impfstoff. Leicht wunder Arm, 2 Tylenol und keine Schmerzen. Bereit für #2! | Symptome: Wundsein
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Zugehörige Berichte
Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
vor 1 Monat
modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.
Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten
Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.
Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
303
Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.
Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.
Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.
Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg
Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.
Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.
Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
303
Für Kunden in der Gegend von Wilkie Drive in Charleston wurde eine Vorsichtsmaßnahme zum Kochen von Wasser herausgegeben. Die Besatzungen tauschen einen Hydranten und ein Ventil aus, nachdem am Montagmorgen, dem 11. März, 30 Fuß Wasser in den Himmel geschossen sind.
Quelle: wowktv.com
Veröffentlicht: 11.03.2020 Weniger sehen
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Eine Unterbrechung der Wasserleitung in Kanawha City kann möglicherweise nicht repariert werden und das Wasser wird erst am Freitag, 23. Morgen, wieder hergestellt. Die Unterbrechung hat sich auf den größten Teil von Kanawha City ausgewirkt, ebenso auf die Wasserversorgung auf der anderen Seite des Kanawha River in... Mehr anzeigen den Gebieten Campbells Creek und Malden. Die Kanawha City Elementary, die Chamberlain Elementary, die Malden Elementary und die Horace Mann Middle School sind alle am frühen Donnerstag, dem 22., geschlossen. West Virginia American Water gab ab Donnerstagabend eine Empfehlung zum Kochen von Wasser für Kanawha City heraus.
Quelle: wchsnetwork.com
Veröffentlicht: 2024-02-22 Weniger sehen
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Stromausfall, Charleston, SC, USA
vor 2 Monaten
Am Dienstagnachmittag, dem 9. Januar, wird eine starke Reihe von Gewittern über das Lowcountry ziehen, was die Gefahr sehr starker Winde und ein vereinzeltes Tornadorisiko mit sich bringt. Laut der Ausfallkarte von Dominion Energy sind in Charleston County rund 20.723 Kunden betroffen.
Link zum Ausfall: outagemap.dominionenergysc.com
Quelle:... Mehr anzeigen live5news.com
Veröffentlicht: 2024-01-09 Weniger sehen
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Auf der West Side von Charleston sind etwa 1.000 Einwohner und Unternehmen ohne Strom. Laut der Ausfallkarte von Appalachian Power wurde der Ausfall erstmals am Donnerstag, den 7. Dezember, um 11:11 Uhr gemeldet. Das betroffene Gebiet umfasst insgesamt 1.117 Kunden zwischen dem Kanawha Boulevard West bis zur... Mehr anzeigen 6th Street und 7th Street sowie von der Ohio Avenue bis zur Florida Street. Das Gebiet wurde wieder mit Strom versorgt.
Link zum Ausfall: d2oclp3li76tyy.cloudfront.net
Quelle: wowktv.com
Veröffentlicht: 2023-12-07 Weniger sehen
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Stromausfall, Broad Street, Charleston, SC, USA
vor 4 Monaten
In meinem Ladengeschäft gibt es seit heute früh keinen Strom Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte
Ich habe eine Flasche mit der Aufschrift Verti vom „Fulfilment Center, 14100 McCormick Drive, Tampa, FL 33626“ erhalten. Ich habe es nicht bestellt! Weniger sehen
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Verti Produkte, Tampa, FL, USA
vor 2 Wochen
Ich habe einen Umschlag per Post erhalten. U=Drinnen war ein kleiner Behälter. Ich habe es nicht geöffnet, also weiß ich nicht, was drin ist. Der mikroskopische Aufdruck auf dem Etikett ist kaum lesbar, aber es scheint, dass die Substanz einen Energieschub darstellt. Auf dem Etikett steht, dass... Mehr anzeigen es sich um ein Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung des Stoffwechsels zur Gewichtsreduktion handelt. Wenn ich herausfinde, wie, werde ich es zurückgeben, da ich es nicht bestellt habe und noch nie von der Firma Verti gehört habe. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe und in dem angegeben ist, dass es sich um Paket 1 von 2 handelt, das ich nicht bestellt habe... wirklich ausgeflippt
Alles aus diesem 9208 Charles Smith Ave Rancho Cucamonga CA... Weniger sehen
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Online-Betrug, Hong Kong
vor 1 Woche
Gesellschaft von DIEBEN!!! HONGKONG LIGXIA TRADING LIMITED. HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED liefert Produkte von geringerer Qualität, Defekten oder anderen Produkten als die bestellten. Achtung DIEB!!!!! Weniger sehen
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Ich habe einen weißen Umschlag mit einer kleinen Gummispitze mit einer durchsichtigen Öse erhalten. Ich habe ihn nicht bestellt. Weniger sehen
2.8K
Ich habe ein Paket vom Versandhaus P.O. Box 5708 Tampa FL 33675-5708 erhalten. Ich will keine von ihnen und ich habe nichts bei ihnen bestellt
Ich möchte keine anderen Produkte von diesem Versandhaus | Symptome: Andere Weniger sehen
Ich habe versucht, zu verhindern, dass diese kommen, und es gibt keine Rechnung, E-Mail oder Telefon, an das ich mich wenden kann. Ich habe die Zahlung für zukünftige Rechnungen gestoppt. Dies ist ein Betrug und es gibt keine Kontaktinformationen Weniger sehen
1.4K
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe, und ich weiß auch nicht, was das ist, New York, NY, USA
vor 2 Wochen
Ich habe ein Paket per Post von Ihnen für etwas bekommen, das ich nicht bestellt habe und von dem ich noch nie gehört habe, aber Sie haben mein Bankkonto belastet Weniger sehen
2.8K
Ich habe ein Paket vom Versandhaus P.O. Box 5708 Tampa flory33675-5708 verti ribose erhalten, das nicht bestellt wurde Weniger sehen
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Ich habe ein Produkt bestellt und sie haben mir etwas anderes geschickt., Budapest, W10, Wesselényi Street, Hungary
vor 2 Wochen
Ich habe das bestellte Produkt nicht erhalten. Sie haben mir ein anderes und billigeres Produkt geschickt.
HONGKONG LINGXIA TRADING LIMITED Weniger sehen
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Letzte 30 Tage