LANGFRISTIGE anhaltende extreme Immunantwort auf Pfizer-Impfstoff, Danville, PA, USA

vor 2 Jahren reported by user-htdzz532

LANGFRISTIGE anhaltende extreme Immunantwort auf Pfizer-Impfstoff, Danville, PA, USA

Danville, 17821 Pennsylvania, United States

Ich werde mein gesamtes Tagebuch posten. Diejenigen, die es wirklich wissen wollen, haben nichts dagegen, das Ganze zu lesen, und... es ist immer noch nicht vorbei.

Pfizer 51-tägige systemische Reaktion
(jetzt jenseits von Tag 77)
Danville, PA


*Keine Beschwerde*
(war damals nicht)

Ich hatte frühere kurzfristige Bewertungen zu beiden Dosen abgegeben, jetzt kann ich endlich meine gesamte Reaktion detailliert beschreiben, die für mich ehrlich schockierend war. Arthritis/Fibro/Immunschwächen Patienten werden beraten.

Nach der Dosis 1 am 3. März ließ es einfach meine linke Hand ballonieren und dann arthritisch sein (vorher hatten wir noch nie arthritische Hände) und es schien, als würde es nachgeben, aber immer wieder zu kommen und zu gehen, dann breitete sich dies schließlich auf Hände und Knöchel aus. Ich habe 3 Pfund Wassergewicht zugenommen. Der Schmerz war vom 8. Tag an verrückt und kam und ging.

Tag 12 Ich hatte routinemäßige nichtsteroidale Spinalinjektionen. EIN FEHLER. Ich würde nicht raten, dies zu tun, aber es war dringend, da ich die Injektionen brauchte, um die Dosis 2 zu steuern. Die Injektionsstellen meiner ganzen linken Seite schwollen an und schossen über mehrere Tage. (Das war in 12 Jahren, in denen ich sie nie erhalten hatte) Ich konnte mich nicht hinsetzen, hinlegen oder die Seiten berühren, aber es löste sich meiner Meinung nach schnell ab. Der Handschmerz blieb auf Kurs, bis...

Dosis 2 Ich war dankbar zu empfangen und freute mich auf meine neu gewonnene Freiheit. 1 Apr Ich hatte die kleinen Augenfloater auf dem Weg nach Hause, genau wie Dosis 1. Ich fühlte mich wie ein toter Hund und schlief also auf der Couch ein, sobald ich durch die Tür ging. 7 Stunden später entwickelten Schüttelfrost und leichtes Fieber und Beinschmerzen (Quads). Keine große Sache, dachte ich, da dies allen passiert. Ich begann Elektrolyte zu konsumieren und fuhr mit dem Fieber mit Hilfe von Ibuprofen. Meine letzte Bewertung endete damit, dass ich eine Erholung von 1 bis 2 Tagen erwarte. Das ist nicht das, was wirklich passiert ist.

Nach der Dosis 2 (Los # EP7534) litt ich an einer Entzündungsreaktion des gesamten Körpers.
Die Beinschmerzen wurden so stark, dass ich 8 Tage lang Schwierigkeiten hatte zu gehen oder überhaupt etwas zu tun. Jeder Versuch körperlicher Aktivität verdoppelte den Schmerz. Dies war, als ich meinen ersten Dr. Termin hatte und mir gesagt wurde, ich solle Geduld haben und es sollte sich in 2 bis 4 WOCHEN lösen, und wenn nicht, muss ich auf Rheumatoid getestet werden. Ich wartete geduldig und betete dafür, dass dies endet. Als ehemaliger Athlet gebe ich zu, nach einem Marathon viel weniger wund zu sein.

Die Beine begannen sich zu beruhigen, aber es reiste zurück zu meinen Händen, dann zu meinem unteren Rücken, dann zu meinen Knien und Füßen. Hat unsere Covid-Hotline während des 3-wöchigen Verlaufs dieses Sperres mindestens viermal angerufen und mir wurde gesagt, dass diese Art von Reaktion fast unbekannt ist. Es traf dann meine Hüften. Das war eine Woche lang so unerträglich, dass ich meine Beine mit der Hand heben musste, um aufzustehen, und wieder konnte ich gehen, wollte es aber nicht. Der nächste Arzttermin wurde beraten, wenn sich der Schmerz nicht rechtzeitig löst, ich brauche eine vollständige Untersuchung und Blutarbeit für Gicht und 7 weitere Tests wurden bestellt.

Während ich aufgelegt war, erhielt mein Vater übrigens die Dosis 1 von Moderna. Er war symptomfrei bis Tag 8 und hatte dann genau die gleiche Reaktion, aber in einem geringeren Ausmaß. Dann begann ich zu glauben, dass etwas in unserer Genetik es verursacht. Tag 52, es begann ENDLICH nachlassend. Die Schwellung verringerte sich und lokalisierte sich am rechten Knie (vorherige Verletzung) und der linken Hand.

Insgesamt war dies eine schwere Reaktion, aber ich beschuldige nicht nur den Impfstoff. Ich bin eine 43-jährige Frau mit Fibromyalgie und einer Reihe anderer kompromittierter Gesundheitsprobleme. Diese Unternehmen haben ihr Bestes getan, um Leben zu retten, vielleicht auch meine. Obwohl es am Boden zerstört wurde, um scheinbar dauerhafte Schäden an den Fingerknöcheln meiner linken Hand, dem Gewebe des rechten Knies und den Knöcheln meines Fußes zu haben, gab es weitaus größere Verwüstungen durch Covid, einschließlich des Verlusts eines Familienmitglieds.

Ich zögere dem Booster gegenüber extrem, aber ich brauche den Schutz, um mich in Frieden zu fühlen, wenn ich meine Kinder zurück in die Schule schicke. Ich werde dem Rat meines Arztes und der Anleitung des Covid-Teams folgen, um die VAERS-Umfragen für beide Dosen auszufüllen. Diese Informationen finden sich im Kleingedruckten auf der Rückseite der Karte.

*FORTGESETZT*

Es endete auch nicht hier. 48 Stunden nachdem der Gelenkschmerz „abgeklungen“ war, ging ich ins Bett und dachte, es sei überall vorbei und wachte kurz nach Mitternacht in Tachykardie mit einer Herzfrequenz von 156 auf! ? 3 Tage lang ließ ich meine Tochter mit mir in meinem Bett schlafen, während ich gegen einen schwer unregelmäßigen Herzschlag kämpfte. Das war absurd, da ich Jahrzehnte als Personal Trainer verbrachte und dachte (wusste!) Ich hatte ein sehr gesundes Herz?

Am 3. Tag, an dem ich in chronischen Tachykardie-Episoden feststeckte, riefen meine Töchter dringend Familie und Krankenwagen an, weil ich Symptome eines möglichen Schlaganfalls verspürte.

In der Ambulanz war mein Blutdruck auf 167/110 eskaliert und normal für mich ist eigentlich immer ziemlich niedrig. Tatsächlich hatte ich eine Lesung von 117/74 in der Vorwoche während eines Besuchs ohne Bezug. Hab ich noch nie hatte einen hohen Blutdruck in meinem ganzen Leben nicht von irgendeiner Krankheit oder Aktivität!

Im Krankenhaus wurde mir mitgeteilt, dass meine Nieren erstaunlicherweise auf weniger als 40% der Funktion gefallen seien und ich in echten Schwierigkeiten steckte. Sie stabilisierten mich und schickten mich nach Hause, dann ging ich einen Tag später für weitere 3 Tage in Tachykardie zurück. Ich habe das Äquivalent eines Marathons oder mehr jede Nacht IN MEINEM SLEEP gemacht. Ich erhielt einen Herzmonitor, um die Aktivität aufzuzeichnen und ein dringendes Echokardiogramm und eine CT meines Herzens aufzustellen. Bei einer Blutgerinnungsstörung konnte ich es mir nicht mehr leisten, mich herumzuschleiern und musste meine Kinder wieder verlassen, um in die Notaufnahme zu fahren. 7 weitere Stunden verbrachte ich mit einem Puls oft über 150. Ich bekam schließlich einen Beta-Blocker und auch ein Antibiotikum, da die Austrocknung, die mich verursachte, in eine Niereninfektion ausbrach, die auf meiner rechten Seite pochte.

Ich fürchtete mich für mein Leben. Ich fürchtete um meine Vitalität, da meine Schmerzbehandlungen aufgrund der vermuteten Herzerkrankung entfernt wurden. Alle meine Herztests waren völlig normal zurück und mir wurde gesagt dass mein Herz seltsamerweise nicht die Quelle meines Herzzustandes sei. Eine Erleichterung ja, aber nur ein weiterer Beweis dafür, wie extrem und vollständig dieser Impfstoff meinen Körper angegriffen hat.

Ich hatte in der Woche vor und in der Woche dieser Anfälle Schmerzen in der Brust, die schließlich als neue Costochondritis abgeschlossen wurde, eine seltene Aufflackung, die bei Fibromyalgie auftreten kann. Gott sei Dank ist das alles, aber ich bin jetzt mit diesem Impfstoff fertig und mit der völligen Verwüstung, die er meinem ganzen Körper verursacht hat. Ich habe Probleme beim Atmen und das zig Krankenhaus Besuche haben alles andere ausgeschlossen. Es ist keine Angst, aber ich gebe leider zu, dass ich damit ungeduldig wurde!! Ich habe täglich ein halbes Dutzend Mediziner, die mit mir in Kontakt stehen und jetzt daran arbeiten, mich ins Ziel zu bringen.

Nachdem ich meine Herztests geklärt hatte, wurde ich wieder für das Schmerzmanagement eingesetzt und sofort zu einem Termin gebracht. Mein Rücken wurde ungefähr 30 Triggerpunkt-Injektionen unterzogen und es gab keine Stelle an meinem Körper ohne Muskelkrampf. Meine letzten Injektionen wurden von meinem Körper aufgrund des Vorhandenseins des Impfstoffs abgelehnt und ich betete dieses Mal, dass dies nicht der Fall wäre. Während des Eingriffs erlitt ich eine sofortige Entzündungsreaktion, einen erhöhten Blutdruck usw. Meine Haut reagierte so sehr, dass mein Administrator die Bandagen nicht einmal anlegen konnte. 13 Jahre bekam diese Injektionen und keine Probleme bis jetzt!

Am nächsten Tag geschah es wieder von vorn. Mein Körper (genauer gesagt der Impfstoff in meinem Körper) begann einen Teil meiner Behandlung in der unteren Region abzulehnen. Ich werde jetzt auf ein Steroid gesetzt, um den Impfstoff und die weit verbreitete Schmerzreaktion von Brust, Beinen, Hüften, Extremitäten und Rücken zu bekämpfen. Ich nehme jetzt auch weiterhin den Beta-Blocker.

10 Wochen Leiden Ich möchte nur, dass es endet, aber was noch wichtiger ist, ich muss wachsam bleiben, um meine Geschichte erzählen zu lassen. Ich wette, dass sich eine Reaktion wie diese nicht so selten herausstellen wird. Tatsächlich ist mein Vater immer noch genauso angelegt wie ich, er kämpft in Woche 5 gegen Moderna und auch auf einem langen Weg. Mein Abschlussbericht an die CDC wird nach weiteren Blutarbeiten vorgelegt, aber er muss gemacht werden absolut klar, dass wenn ich jetzt eine Autoimmunerkrankung entwickelt habe... der Impfstoff es ausgelöst hat.

Viel Glück an alle, aber wägen Sie die Entscheidung ehrlich ab, bevor Sie in das Unbekannte eintreten.  | Symptome: Fieber, Andere, Schüttelfrost, Schmerzen in der Brust, Schwellung, Dehydration, Schmerzen in den Gelenken

#featuredcovid19vaccinereports #pfizer #vaccine #covid19vaccine #pfizercovid19vaccine #blood #danville #pennsylvania #us #äh

Aktuelle interessante Berichte

V
Heute habe ich ein Paket erhalten, das ich NICHT platziert habe. Es war für OzemPill. Wir wissen, dass wir die Bestellung nicht aufgegeben haben. Wir dokumentieren alle Bestellungen, die wir tätigen.. Dem Paket war keine Quittung beigefügt, daher gibt es keine Aufzeichnungen über das angebliche Datum, an … Mehr anzeigen
dem die Bestellung aufgegeben und versendet wurde. Es gibt keine Aufzeichnungen über den Preis oder die Art und Weise, wie er berechnet wurde.
Jede Hilfe, wie und warum das passiert ist, wäre hilfreich und auch, wie man zurückkehrt

Tamara K.
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#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #kanosh #utah #us

FAOnline INC ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der ForeverMen-Kapseln an den Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten … Mehr anzeigen
macht sie zu nicht zugelassenen Medikamenten, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden, weshalb sie zurückgerufen werden können. ForeverMen wurde landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt. Bis heute hat Happy Together Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweise: Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen können Medikamente einnehmen, die, wenn sie zusammen mit diesen Produkten eingenommen werden, den Blutdruck auf gefährliche Werte senken können, die lebensbedrohlich sein können. Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen.

Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist in einer Blisterkarte verpackt. Packung mit 10 Stück. Wir informieren die Öffentlichkeit mit dieser öffentlichen Ankündigung, da wir nicht in der Lage sind, Kunden zu identifizieren, die das Produkt möglicherweise erhalten haben. FAOnline INC. benachrichtigt seine Kunden, die die ForeverMen-Produkte haben, dass sie die Verwendung einstellen und das Produkt ordnungsgemäß entsorgen müssen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: FAOnline Inc
Markenname: ForeverMen
Produkt zurückgerufen: Natural Energy Boost
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 02. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#allergicreaction #dietarysupplements #recall #us #allergen

G

Heather ist Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA

vor 2 Wochen reported by user-gftfm286

Ich habe 2 verschiedene Pakete von Heather's Motty erhalten, die ich NICHT bestellt habe. Ich gebe zu, dass ich mir das Produkt angesehen hatte, aber wegen meines schlechten Gewichtsverlusts war ich mir nicht sicher, welche Größe ich bekommen sollte, also habe ich dieses Produkt nie wirklich bestellt, … Mehr anzeigen
habe jedoch 2 separate Bestellungen erhalten. Was kann ich tun, um mein Geld zurückzugeben und zurückzuerhalten?
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#unorderedpackage #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis … Mehr anzeigen
heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651

Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.

Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.

Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

H
Ich erhalte diese Pillen. Ich habe keine Ahnung, was sie sind oder woher sie kommen und sie berechnen mir 50$ von meiner Kreditkarte. Ich weiß nicht, wie ich sie zurückschicken kann.

#unorderedpackage

B
Ich habe eine Bestellung von Heather's Motty erhalten. Es war überhaupt nicht das, was ich bestellt habe. Keine Quittung, keine Rückgabemöglichkeit.
Das sieht überhaupt nicht aus, was ich bestellt habe. Wie kehre ich zurück und erhalte eine Rückerstattung?

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #hudsonville #michigan #us

T
Ich weiß nicht, was passiert ist. Ich weiß nur, dass ich letzte Woche eine E-Mail von meiner Kreditgenossenschaft erhalten habe, in der ich gefragt wurde, ob ich etwas online bestellt habe, und ich habe ihnen nein gesagt, und diese Woche erhalte ich dieses Paket. Auf dem Luftpolsterumschlag steht Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

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