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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
1. Pfizer-Dosis, keine Nebenwirkungen, Bethlehem, PA, USA
vor 3 Jahren
Bethlehem, Pennsylvania, United States
25 yo f, 1. Pfizer-Dosis, schoss sich im Grunde schmerzlos, keine Nebenwirkungen bis auf sehr leicht wunde Arm aus der Injektion. derzeit 24 Stunden aus | Symptome: Wundsein
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Zugehörige Berichte
Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
vor 1 Monat
modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.
Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten
Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.
Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
303
Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.
Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.
Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.
Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg
Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.
Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.
Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
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Stromausfall, Penn State Court, Bethlehem, PA, USA
vor 3 Monaten
Bin um 3:00 Uhr morgens ohne Strom aufgewacht. Weniger sehen
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Ich habe 5 Teeboxen von Zhu Gen Wu Bao Cha bestellt und keine erhalten., 2150 Johnston Drive apt 8, Bethlehem, PA, USA
vor 6 Monaten
Ich habe 5 Teeboxen ZHU GEN WU BAO CHA bestellt und habe sie nicht erhalten. Ich würde gerne wissen, was los ist, es ist bereits bezahlt. Weniger sehen
184
Ein ungebestelltes Paket. Jetzt wird mir das in Rechnung gestellt., Jacksonville Rd, Bethlehem,pa 18017 PA, USA
vor 11 Monaten
Artikel nicht bestellt. Was jetzt. Bitte kontaktieren Sie mich.
. Weniger sehen
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Ein Bruch der Wasserleitung am East Bethlehem Boulevard hat die Beamten gezwungen, das Wasser vom Wasserturm abzusperren. Jeder, der die Wasserversorgung verloren hat oder einen niedrigen Druck hatte, steht unter einer 48-Stunden-Kochreihenfolge für den Verzehr.
Quelle: twitter.com
Veröffentlicht: 2022-07-15 Weniger sehen
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1. Auslieferungsfahrer werden um Helfer erweitert. Die Kabine des Lastwagens erlaubt keine soziale Distanzierung gemäß den CDC-Richtlinien für COVID 19.
Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 1
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-12-06 Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte
Erhalt von Keto Pure Biorebose-Pulver. Habe es nicht bestellt. Weniger sehen
Es kam vom Fulfilment Center
Ich habe dieses Paket vor 2 Wochen bekommen und heute noch ein, ich kann nicht verfolgen, woher es gekommen ist Weniger sehen
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Ring, Douglassville, TX, USA
vor 1 Monat
Ich habe einen Ring per Post erhalten, nicht bestellt. Was mache ich. Weniger sehen
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Ich habe Kleidung bei Judy Jean bestellt und eine Tracking-Nummer erhalten: REDC524013**** zur Nachverfolgung über diesen Link:
https://www. track718.com/de/sltd
Kleidung wurde nicht nachverfolgt oder geliefert. Geliefert wurde ein billiger Modeschmuckring, der nicht Teil der Bestellung war. Weniger sehen
1.4K
YW Co Ltd., Einheit 16-17 3495 Laird Road, Mississauga, Ontario
Habe ein Paket geschickt, das ich nie bestellt habe. Ich kenne diese Firma nicht einmal oder habe von dem gesendeten Produkt gehört, bei dem es sich um 3 Schachteln Sevich Haarbaufasern handelt. Ich will es nicht und möchte nicht, dass sie meine Adresse oder Informationen haben. Ich mache mir Sorgen, dass es ein Bürstbetrug ist. Weniger sehen
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ACARA ALLINREADINS-BETRUG, London, UK
vor 1 Woche
Ich bestelle am 26.12.2023 einen Elektroroller und bis heute 20/03/2024 erhalte ich nichts. Ich zahle schon 45,55 Pfund dafür.
Meine Bestellung Nr. 202312264734****.
Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie mir dabei helfen könnten.
Vielen Dank! Weniger sehen
946
Ich habe den Paketabsender LUCIA 4375 South Lee Street Buford GA 30518 nicht bestellt Weniger sehen
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Ich habe einen Ring erhalten, den ich nicht bestellt habe, Dominic Street, Manville, NJ, USA
vor 1 Woche
Zweiter Bruder 166-10 Metcalf Ave Flushing NY 11365 Weniger sehen
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Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Chinesisches Lego-Set Weniger sehen
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Ich melde ein unbestelltes Paket, Orlando, FL, USA
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