Erstellen eines Berichts
Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!
Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Fotos oder Videos hinzufügen
Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern
Foto/Video hinzufügen
E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts
Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von
Loading...
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie den Standort an
Geben Sie den Titel des Berichts an.
Bitte geben Sie Details an.
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall! Ihre Kontaktdaten werden auf der Website nicht angezeigt.

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Updates benachrichtigen und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu lösen oder weiterzuverfolgen.

oder
Bitte geben Sie E-Mail oder Telefon an
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).

Besuchen Sie unsere Learn Seiten für weitere hilfreiche Informationen oder senden Sie uns eine E-Mail an: support@safelyhq.com

Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

1. und 2. Aufnahme von Pfizer, Hillsboro Beach, FL, USA

vor 2 Jahren

Hillsboro Beach, Florida, United States

Ich hatte den 1. und 2. Pfizer-Impfstoff und Gott sei Dank war die einzige Reaktion, die ich hatte, ein schmerzender Arm, als ich ihn hob. Es dauerte nur einen Tag und war dann in Ordnung! | Symptome: Wundsein

152


Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
55


Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
544


Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303


Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303


Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303


Duke Energy meldete am Donnerstagmorgen, dem 28. März, im Viertel Holiday Village in Seminole etwa 913 Kunden ohne Strom. Der Ausfall wurde erstmals um 9:43 Uhr gemeldet. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist noch nicht aufgeführt.

Link zum Ausfall: outagemap.duke-energy.com
Quelle: duke-energy.com
Veröffentlicht: 28.03.2020 Weniger sehen


Die Florida Power & Light Company meldete am Donnerstagmorgen, dem 28. März, in Parrish, Manatee County, rund 5.033 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 10:13 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 11:45 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wird untersucht.

Link zum Ausfall: fplmaps.com
Quelle:... Mehr anzeigen fpl.com
Veröffentlicht: 28.03.2020
Weniger sehen


Einwohner von Fore Acres, Hillside Acres und Courtney Acres sollten Wasser kochen, das sie zum Trinken, Kochen und Zähneputzen verwenden, teilte Marion County Utilities am Mittwoch, 27., mit. Das öffentliche Versorgungsunternehmen hat am Mittwoch wegen einer Reparatur der Wasserleitung eine Vorsichtsmaßnahme zum Kochen von Wasser herausgegeben.

Quelle:... Mehr anzeigen mynews13.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
Weniger sehen


Die Jacksonville Electric Authority meldete am Mittwochnachmittag, dem 27. März, einen Stromausfall, von dem rund 1.832 Kunden im Bereich des San Jose Boulevard in Jacksonville betroffen waren. Der Ausfall wurde erstmals um 15:28 Uhr gemeldet. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist nicht aufgeführt. Laut Karte arbeitet... Mehr anzeigen die Besatzung jedoch vor Ort daran, die Stromversorgung des Gebiets wiederherzustellen.

Link zum Ausfall: jea.com outage_center/outagemap_reporting/' target='_blank' rel='noopener'>jea.com
Quelle: jea.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
Weniger sehen
149


Zum zweiten Mal erhielt ich T-Shirts mit Aufdrucken, die ich nicht bestellt habe. Beim ersten Mal war einer der Drucke korrekt. Der zweite Druck war nicht das, was ich bestellt habe. Bei dieser Bestellung waren beide Shirts falsch und es gibt keine Möglichkeit, diese Firma zu kontaktieren. Weniger sehen


Aktuelle interessante Berichte

Mein PAYPAL wurde abgebucht, ohne dass ich es wusste, aber ich habe eine E-Mail an Keto geschickt, um $$ zurückzuerstatten. Sie haben es ohne zu zögern getan, mir das Produkt aber trotzdem geschickt. Habe nicht genug recherchiert oder die Ergänzung ausprobiert. Ich möchte nur, dass diese Informationen da draußen sind, falls sie für irgendjemanden nützlich sind. Weniger sehen
47


Bestellung 2/13, sie haben meine Karte belastet und dann eine Bestätigung per E-Mail gesendet. Jetzt funktioniert mein E-Mail-Link nicht und niemand in den Kontakten antwortet. Es ist falsch. Weniger sehen


Ich habe 3 Kleider im Wert von 180 Lei bestellt und 2 weite Blusen bekommen, die von einigen Betrügern getragen wurden, die einfach Geld nehmen und Jegs an Leute schicken, bei denen du Geld zurückgibst. Weniger sehen
10


Ich bin mir nicht sicher, was die Bestellung sein sollte, ich kann nicht sagen, was sie sein sollte oder woher sie kam, die Tasche war leer. Bitte senden Sie mir Informationen zur Bestellung und woher sie stammt, damit ich sie bezüglich meines Kaufs kontaktieren kann und meine Bestellung nicht erhalten habe. Danke!

Ich bin in Port Arthur, TX, Vereinigte Staaten Weniger sehen
347


Ich habe ein Paket von Geather Fottys 3646 S Wolcott Ave Chicago IL 60609 erhalten, das ich nicht bestellt habe und für das ich nicht bezahlen werde. Ich habe mein PayPal-Konto überprüft und eine Gebühr wurde noch nicht angezeigt. Die Packung enthält drei Flaschen ätherischer Öle. Wie haben sie meine Adresse bekommen und was passiert jetzt?! Weniger sehen
177


Ich habe aus Gründen der Mobilität einen Roller bestellt und sie haben mir einen Modeschmuck mit Kreuz geschickt. Ich habe den Roller nicht bekommen und sie haben mein Geld genommen. Ich kann nicht auf einer Halskette reiten. Sagte, es käme von Walmart. 🤬😡 Weniger sehen
1.1K


Letzte 30 Tage