إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

طعام القنفذ Sunseed Vita Prima - تم سحبه بسبب السالمونيلا, USA

منذ 4 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تعمل شركة Vitakraft Sun Seed Inc. بشكل وثيق مع زملائنا في إدارة الغذاء والدواء ووزارة الزراعة في مينيسوتا، ومن منطلق الحذر الشديد، اختارت توسيع نطاق الاستدعاء ليشمل الكميات التالية من طعام Sun Seed Vita Prima Hedgehog Food و Vitakraft Vita Smart Hedgehog Food لأنه من المحتمل أن… شاهد المزيد

#recall #petfood #unitedstates #السالمونيلا

Sunseed Vita Prima Hedgehog Food - recalled due to salmonella صورة فوتوغرافية #1
312

كبسولات كلوريد البوتاسيوم ممتدة المفعول - تم سحبها بسبب فشل الذوبان, USA

منذ 4 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة American Health Packaging نيابة عن BluePoint Laboratories بسحب 21 دفعة من كبسولات كلوريد البوتاسيوم الممتدة المفعول، USP (750 mg) 10 MeQ K، إلى مستوى المستهلك. تم سحب المنتج بسبب فشل الحل. تم توزيع كبسولات كلوريد البوتاسيوم الممتدة المفعول التي تم سحبها على الصعيد الوطني على… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution صورة فوتوغرافية #1
312

هدايا جرين ترايب للكلاب من باركوورثيز آند بيست بولي ستيك - تم سحبها بسبب الأجسام المعدنية, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم TDBBS LLC طواعية بسحب 3551 كيسًا من علاجات Green Tripe للكلاب نظرًا لاحتمال وجود أجسام معدنية غريبة في علاج الكلب. تم توزيع المنتج الذي تم استرجاعه بين فبراير ومايو 2024، وتم بيعه على الصعيد الوطني في متاجر البيع بالتجزئة ومن خلال طلبات البريد عبر الإنترنت.

هذا… شاهد المزيد

#recall #petfood #unitedstates

Barkworthies and Best Bully Sticks Green Tripe Dog Treats - recalled due to metal objects صورة فوتوغرافية #1
313

تركيبة نيتشرز وندرلاند للغدة الدرقية - تم سحبها بسبب السالمونيلا, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Penn Herb Company Ltd بسحب تركيبة نيتشرز وندرلاند للغدة الدرقية لأنها من المحتمل أن تكون ملوثة بالسالمونيلا. تم توزيع المنتج من خلال موقع Penn Herb Company Ltd ومتجر البيع بالتجزئة.

المنتج الذي تم استرجاعه هو Nature's Wonderland Thyroid Formula 51 زجاجة (60 كبسولة لكل زجاجة)… شاهد المزيد

#recall #dietarysupplements #unitedstates #السالمونيلا

Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella صورة فوتوغرافية #1
312

كريم الأساس Suntegrity Sunscreen - تم سحبه بسبب ارتفاع عدد العفن الميكروبيولوجي عن المقبول, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

في 24 مايو 2024، بدأت شركة Suntegrity Skincare عملية سحب طوعية لتسع مجموعات من كريم الأساس Suntegrity Impeccable Skin Sunscine Suncer Foundation (ظلال متعددة) بناءً على اكتشافها لعدد العفن الميكروبيولوجي أعلى من المقبول (الأنواع: Aspergillus Sydowii). تم توزيع المنتج عبر الإنترنت من قبل الشركة وعلى الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count صورة فوتوغرافية #1
312

المكملات الغذائية رام إت، تو ذا مون - تم سحبها بسبب السيلدينافيل وتادالافيل, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم منتجات Integrity باستدعاء كبسولات Ram It & To The Moon طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بسيلدينافيل وتادالافيل. تم توزيع Ram It & To The Moon على المستهلكين في جميع أنحاء البلاد عبر الإنترنت.

قد يتناول الرجال المصابون بداء… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil صورة فوتوغرافية #1
312

منتجات أعلاف الحيوانات ذات العلامات التجارية المتعددة - تم سحبها بسبب المستويات المرتفعة للعديد من المواد الكيميائية, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم ADM Animal Nutrition، وهي قسم من ADM (NYSE: ADM)، بتوسيع عمليات السحب التي تم الإعلان عنها في 30 مارس 2024 و 11 أبريل 2024، لتشمل المنتجات الإضافية التالية بسبب المستويات المرتفعة من المغنيسيوم والصوديوم والكالسيوم والكلوريد و/أو الفوسفور من العديد من العلامات التجارية، Grostrong و MoorMan's… شاهد المزيد

#recall #petfood #unitedstates

Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels صورة فوتوغرافية #1
312

منتجات StellaLife Inc. للعناية بالفم المثلية - تم سحبها بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة HomeOcare Laboratories Inc. بسحب دفعتين من منتجات المعالجة المثلية StellaLife للعناية بالفم المصنعة في عام 2024 بسبب نتائج إدارة الغذاء والدواء بشأن التلوث الميكروبي. يجب إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك. تم تصنيع المنتجات المتأثرة في مختبرات HomeOCare، وشحنها على الصعيد الوطني لعملائنا، وتوزيعها من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
312

أنابيب القصبة الهوائية Medline SubG ذات الشفط تحت المزمار - يتم سحبها بسبب عطل محتمل, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Medline Industries، LP عملية سحب على مستوى البلاد لـ 6 أنابيب القصبة الهوائية من نوع SubG مزودة بشفط تحت المزمار و 10 مجموعات تحتوي على هذه الأجهزة. أصبح أنبوب النفخ ومكونات الجهاز الأخرى منفصلة و/أو ممزقة عن الأنبوب الرئيسي، مما أدى إلى تراكم الرطوبة أو… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction صورة فوتوغرافية #1
312

حقن ساجينت دوسيتاكسيل، USP - تم سحبه بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Sagent Pharmaceuticals اليوم عن السحب الطوعي لمجموعتين من حقن Docetaxel، USP إلى مستوى المستخدم نتيجة لشكوى العميل بسبب الوجود المحتمل للجسيمات من السدادة في المنتج الدوائي. تم توزيع المنتج من قبل شركة Sagent Pharmaceuticals على الصعيد الوطني من 11 أكتوبر 2023 إلى 11 أبريل 2024.… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter صورة فوتوغرافية #1
313

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas