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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Unilever

已更新: 2022年3月30日 下午 5点01分
联合利华美国公司自愿向消费者级别召回两种Suave 24小时保护气溶胶止汗剂。内部审查显示,一些产品样本中的苯含量略有升高。尽管苯不是任何召回产品中的成分,但审查显示,出乎意料的苯含量来自将产品喷出罐中的推进剂。
苯被归类为人类致癌物质。受影响的产品在美国零售商店和在线商店有限分发。

联合利华召回以下所有批次的产品,有效期至2023年9月。本次召回的范围之内没有其他联合利华或Suave产品。

UPC: 079400751508; 079400784902
描述:Suave 24 小时保护气溶胶止汗粉
尺寸:4盎司;6盎司

UPC: 079400785503
描述:Suave 24 小时保护气溶胶止汗剂 Fresh
尺寸:6盎司

接触苯可以通过吸入、口服和通过皮肤发生;它可能导致癌症,包括白血病和骨髓血癌以及可能危及生命的血液疾病。苯在环境中无处不在。世界各地的人类每天都有来自多种来源的室内和室外暴露于它。根据一项独立的健康危害评估,按测试中检测到的水平,每天接触召回产品中的苯不会对健康造成不良后果。

由于商业原因,Suave 24 小时防护气溶胶止汗剂产品线已于 2021 年 10 月停产。已通知零售商将召回的商品从货架上移除。消费者应停止使用受影响的 Suave 24 小时保护气溶胶止汗剂产品,并妥善丢弃。

公司名称:联合利华
品牌名称:Suave
产品召回:气溶胶止汗剂
召回原因:苯含量升高
FDA 召回日期:2022 年 3 月 30 日

资料来源:fda.gov 少看
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Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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