* 不是投诉 *

我已经留下了关于两种剂量的短期评论，现在我终于能够详细说明我的整个反应，坦率地说令我震惊。建议关节炎/纤维/免疫受损患者。

在 3 月 3 日的剂量 1 之后，它只是让我的左手气球然后是关节炎（此前从来没有过关节炎的手），看起来好像会放松，但一直来往继续，然后最终传播到双手和脚踝。我增加了 3 磅的水重。从第 8 天开始，痛苦就变得疯狂，来和去。

第 12 天我进行了常规的非甾体脊柱注射。错了。我不建议这样做，但这很紧迫，因为我需要注射才能驱动到 2 剂量。我整个左侧的注射部位在几天里都膨胀并发生了疥疮。（在收到它们的 12 年内从未发生过）我无法坐下、躺下或触摸网站，但我认为它很快解决了。手部疼痛一直持续到...

剂量 2 我很高兴收到，并期待着我新发现的自由。4 月 1 日，我像剂量 1 一样在回家的路上有小眼睛漂浮者。我感觉自己像个死狗，所以只要我走过门就睡在沙发上。7 小时后出现了寒冷和轻度的发烧和腿部（四边形）疼痛。我认为没什么大不了的，因为每个人都会发生这种在布洛芬的帮助下，我开始消耗电解质，然后把发烧赶出来。我最后一次评论结束时我说我预计 1 到 2 天的恢复。这不是真正发生的事情。

在剂量 2（很多 EP7534）之后，我遭受了整个痛苦身体炎症反应。
腿部疼痛变得如此严重，我在 8 天内无法行走或做任何事情。任何体育活动的尝试都会使疼痛加倍。这是我第一次预约博士的时候，我被告知要耐心，应该在 2 到 4 周内解决，如果没有，我需要接受类风湿检测。我耐心等着，祈祷结束。作为一名前运动员，我会承认跑马拉松后疼痛更少了。

腿开始放松，但它又回到我的手上，然后回到我的背部，然后回到我的膝盖和脚。在这次弹幕的 … 查看更多

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辉瑞疫苗, Wasilla, AK, USA

3年前 •reported by user-tdgm1652

我完成了辉瑞疫苗的第一剂和第二剂。我在注射部位的肘部和肩膀上经历了红皮疹。我每剂 3 天都会经历身体疼痛、头痛和发烧。我认为这是成功的，将来会毫不犹豫地获得助推器。 | 症状: 发烧, 头痛, 皮疹, 身体疼痛

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辉瑞 Covid 疫苗, Waterford, CT, USA

3年前 •reported by user-cdhg4283

我在 1 月 27 日开了第一枪。射击后第二天我的症状是抖动、发冷、低级发烧、恶心和三角形肌肉酸痛。在射击后的第三天，我没事！我感到宽慰的是，我现在正在为这种可怕的病毒建立抗体，并期待在三周内收到我的第二个助推器。

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未订购, Anderson, SC, USA

11小时前 •reported by user-qnhh2983

我收到了这个包裹，但没有订购。不知道这个商品是什么，或者上面怎么印有我的名字和地址

#unorderedpackage #anderson #southcarolina #us

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Medline 和 Centurion 便利套件——因缺乏无菌功能而召回, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

作为对Nurse Assist, LLC于2023年11月6日发起的盐水和无菌水医疗产品的自愿召回的直接回应，Medline Industries, LL于2023年11月15日启动了在全国范围内召回其Medline和Centurion品牌的便利套件，其中含有Nurse Assist 0.9％的氯化钠灌溉USP和无菌灌溉用水USP。Nurse Assist召回是因为可能缺乏无菌性，这可能会导致产品未消毒。Medline Industries, LP 收到了一起与 Nurse Assist 生产的产品相关的不良事件。

未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染，包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者（包括新生儿、孕妇和癌症患者）或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是，其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。

此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件，以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。

召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。

Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后，于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品，向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后，Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签，并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Medline Industries，LP
品牌名称：Medline 和 Centurion
产品召回：便利套件
召回原因：可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 8 日

来源：www.fda.gov

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