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Super 1 Foods - Manito, 830 E 29th Ave, Spokane, WA 99203, USA

所有时间报告总数:  1
最新报告: 2021年4月7日 中午 12点00分

Covid-19 OSHA 投诉

2021年4月7日 中午 12点00分

“没有社交距离,员工也没有正确佩戴口罩。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-02-01 少看
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“自 7 月份 COVID 开始以来,负气流室中的过滤器和口罩中的过滤器一直没有更改过。


来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-27 少看
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2021年3月31日 中午 12点02分

“公司名称:Nuri Trading LLC
品牌名称:竖起大拇指 7,Shogun-X,69MODE
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:Nuri Trading 在 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、竖起大拇指 7(白色)11K 和 69MODE Blue 69 胶囊到期内自愿召回所有手数至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的他达拉非、西地那非和/或伐地那非。Sildenafil、他达拉非和 var... 查看更多denafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Shogun-X 7000、竖拇指 7(黑色)25K、竖起拇指 7(白色)11K 和 69MODE 蓝 69 胶囊中存在西地那非、tadalafil 和/或 vardenafil 的存在使它们未经批准的新药安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者服用 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE Blue 69 胶囊和未申报的西地那非、他达拉非和/或伐地那非可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Nuri Trading 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并在一个盒子中包装在泡罩箔片中。每个盒子包含 10 粒胶囊。这些商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏且可能存在 危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Nuri Trading LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。有 Shogun-X 7000、竖起大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE 蓝 69(被召回)的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以致电 Nuri Trading(201)380-1046,从东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或发送电子邮件至 nuritrading17@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.nuritradingusa.com。

如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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Covid 疫苗 AstraZeneca, Glasgow, UK

症状: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

2021年3月29日 凌晨 5点06分

“在我接种阿斯利康疫苗之后,我的手臂疼痛已经 4 天,但这并不是最糟糕的部分,我相信阿斯利康引发了一次糟糕的湿疹,因为我的皮肤在疫苗之前没问题,但疫苗后不久,我的皮肤开始变得非常严重,我不得不去使用抗生素。湿疹是由免疫反应过度活跃引起的,我相信 astrazeneca 引发了强大的免疫反应,这样做引发了原始出血的皮肤爆发,这些皮肤被感染,无法用反面霜治疗。我已经感到严重的痛苦已经有三个星期了。我不知道这是否是巧合,但我手前没有任何湿疹的迹象,而且湿疹已经免费了一年多。... 查看更多 少看
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2021年3月25日 上午 9点01分

“公司名称:Sanit Technologies LLC D/B/a Durisan
品牌名称:Durisan
产品召回:抗菌洗手液
召回原因:由于微生物污染
FDA 召回日期:2021 年 3 月 24 日
召回细节:Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan 宣布自愿召回下表中列出的 Durisan 抗菌洗手液,各种尺寸的非酒精产品。由于微生物污染,这些产品正在被召回。具体来说,Burkholderia cepacia 复合物和 Ralstonia pickettii 的细菌计数超出规格的结果。这个问题是在疫情高峰期间对生产扩大进行的例行审计中发现的。... 查看更多查看以下链接,了解 Durisan 抗菌解决方案洗手液尺寸和批号的完整列表。迄今为止,尚未报告与此次召回有关的不良反应或客户投诉报告。

该产品的包装尺寸从 18mL 信用卡到 118、236、300 和 550 mL 的瓶子以及 1000mL 壁挂式分配器补充装置。附加的相关文件中提供了图片。

使用受 Burkholderia cepacia Cepacia 复合物和 Ralstonia pickettii 污染的洗手液可能从手伤或擦伤的人对严重感染没有反应,因为细菌可能进入血液,特别是在免疫系统受损的患者中。使用这种受污染的洗手液并倾向于患有风险的患者(例如囊性纤维化患者)的医疗保健专业人员可能会导致不良事件,从局部感染到肺部或血液感染,这可能需要病人住院治疗。

该产品旨在局部使用,以帮助减少在没有肥皂和水时可能导致疾病的皮肤细菌。该商品可以通过下面的商品标签示例进行识别。该产品于 2020 年 2 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日生产,并分销给美国全国的选定零售商。

Durisan 已向其分销商和零售商提供了书面通知,并通过此次自愿召回提醒客户。建议拥有被召回的产品的消费者立即将其销毁。

对此次召回有疑问的消费者可致电 941-351-9114 [致电:941-351-9114],东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 4:30 或通过电子邮件至 customerservice@durisan.com 联系 Durisan。如果消费者遇到任何可能与使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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在第一次 Moderna 射击之后, Sebastopol, CA, USA

症状: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

2021年3月26日 下午 5点51分

“第一天晚上手臂疼痛,就像流感一样。在接下来的几天里,腋下、颈部和上胸部都有淋巴结。没什么大不了的,只是奇怪。射击后 9 天我在近 6 周内用第一次心房纤维醒来(去年夏天进行了第二次心房消融,我们希望能 “修复” 它)。接下来两晚我有 Afib 剧集,强度下降,但肯定需要药物和监控。自从 2 年前被诊断为 Afib bit 以来,从来没有连续多天使用过。
从那以后,每天都会减少问题。现在下午只有一个小时感觉有点时髦。问我的心脏病专家是否有其他类似反应的病人,他说 “是”,但大多数是在第二次疫苗接种之后。似乎随着身体反应并产生病毒抗体而由疫苗引发的炎症会触发 “Twitchy” 易感的心脏变成恐... 查看更多慌(我的语言,而不是他的!)让我相当担心第二次射击后下周我会感觉如何,但肯定不会阻止我被完全覆盖。 少看
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辉瑞疫苗第一剂, Fort Collins, CO, USA

症状: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

2021年4月13日 晚上 11点07分

“我今天刚收到了我的第一剂。枪击完全无痛。直到几个小时之后,我手臂里没有任何酸痛。到目前为止没有副作用。拍摄后我感觉不错。我的下一个是在 21 天内。 少看
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2021年4月6日 下午 5点00分

“公司名称:Yolo 工作室
品牌名称:PremierZen 至尊 3000、PremierZen Plus 5000 和三重至尊 Plus 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 6 日
回忆细节:公司公告 Clifffside Park、新泽西州、Yolo Studio 正在自愿将所有许多 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和 TrimieZen Plus 3500 的消费者级别召回消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的 ta... 查看更多dalafil。Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现。tadalafil 在 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 中的存在使这些未经批准的新药成为安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

具有潜在医疗问题的消费者,如果服用 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和三倍的未申报的 tadalmeZen Plus 3500,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,Yolo Studio 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并以纸板水泡包装,每张卡片含一粒药丸。

受影响的 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和三重卓越 MEZen Plus 3500 的受影响手数包括所有手段。PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 通过互联网分发,并在美国全国的 www.amazon.com 上由亚马逊配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品和药物管理局发布新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品 到隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Yolo Studio 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。拥有 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和正在召回的三倍 SupremeZen Plus 3500 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以在周一至周五上午 9 点至下午 5 点之间通过电话(201)233-3521 联系 Yolo Studio,或发送电子邮件 yolostudiodamazon@gmail.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用这些药品有关的问题,则应联系医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178
此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年3月27日 晚上 11点00分

“公司名称:中西部宠物食品
品牌名称:多个品牌
产品召回:狗和猫粮
召回原因:潜在的沙门氏菌污染
FDA 召回日期:2021 年 3 月 27 日
回忆细节:印第安纳州埃文斯维尔的中西部宠物食品将自愿召回某些狗和猫食品品牌的具体有效期,包括 CanineX、Earthborn 整体、冒险、未精制、Sportmix Wholesomes、Pro Pac、Pro Pac Ultimates、Sportstrail、Sportmix 和子午线品牌它的伊利诺伊州蒙茅斯生产工厂因为它们有可能被沙门氏菌污染。本公告末尾可能会找到召回商品的完整列表。沙门氏菌会影响动物食用该产品,而且人类处理受污染的... 查看更多宠物产品会面临风险,特别是如果他们在与产品或暴露于这些产品的任何表面接触后没有彻底洗手。

感染沙门氏菌的健康人应监测自己是否存在以下部分或全部症状:恶心、呕吐、腹泻或血腥腹泻、腹部抽筋和发烧。沙门氏菌很少会导致更严重的疾病,包括动脉感染、心内膜炎、关节炎、肌肉疼痛、眼睛刺激和尿路症状。与本产品接触后出现这些迹象的消费者应联系其医疗保健提供商。

感染沙门氏菌的宠物可能是嗜睡症,并且有腹泻或血腥腹泻、发烧和呕吐。有些宠物只会减少食欲、发烧和腹痛。受感染但其他健康的宠物可能是携带者,感染其他动物或人类。如果您的宠物使用了召回的产品并出现这些症状,请联系您的兽医。迄今为止没有人类或宠物疾病的报告。

产品已分发到全国零售商店和在线零售商。手提码信息可以在行李箱背面找到格式如下:“EXP AUG/02/22/M1/L # 请参阅下面的示例图片本次召回 仅涵盖在伊利诺伊州蒙茅斯中西部宠物食品工厂生产的某些产品。唯一的 Monmouth 设施标识符作为 “M” 位于日期代码中。召回是该公司例行抽样计划的结果,该计划显示成品可能含有细菌。

零售商和分销商应立即从库存和货架中提取召回的批次。请勿出售或捐赠召回的产品。鼓励零售商联系已购买召回产品的消费者,如果有办法这样做。请勿将召回的产品喂给宠物或任何其他动物。以儿童、宠物和野生动物无法获取的方式摧毁食物。清洗和消毒宠物食物碗、杯子和储物容器。

在处理召回的食物或任何与召回食物接触的器具后,始终确保您对手进行清洗和消毒。中部时间周一至周五上午 8 点至下午 5 点,电话:info@midwesternpetfoods.com 或 800-474-4163,电话分机 455 与中西部宠物食品消费者事务部联系,了解更多信息。这次自愿召回是与美国食品药品管理局合作进行的。所有其他中西部宠物食品产品均不受此次召回的影响。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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诊断: Salmonella