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Super 1 Foods - Manito, 830 E 29th Ave, Spokane, WA 99203, USA

Total des rapports en tout temps:  1
Dernier rapport: 7 avril 2021 12:00

Covid-19 Plainte OSHA

7 avril 2021 12:00

“Aucune distanciation sociale et les employés ne portent pas correctement leurs masques.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-02-01 Voir moins
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Rapports connexes

10 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 avril 2021 12:00

“Dix personnes de Webber Middle School, dans le comté de Larimer, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/12/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19 à Western Boxed Meats, dans le comté de Multnomah. Date de début de l'enquête : 2021-03-15, avec le début le plus récent : 2021-03-23 Nouveaux cas de : 1

Source : www.oregon.gov Voir moins
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5 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 avril 2021 12:00

“Cinq individus de Wheat Ridge Cyclery, dans le comté de Jefferson, ont donné des résultats positifs à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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SMB Screener

2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux personnes de l'école élémentaire Willow Creek, dans le comté d'Arapahoe, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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5 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 avril 2021 12:00

“5 employés se sont révélés positifs pour Covid-19 à Wilsonville Honda, dans le comté de Clackamas. Date de début de l'enquête : 2021-04-09, avec le début le plus récent : 2021-04-04 Nouveaux cas de : 5

Source : www.oregon.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Quatre personnes de l'école secondaire de Windsor, dans le comté de Weld, ont donné un résultat positif à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 2/5/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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3 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 avril 2021 12:00

“Trois personnes de la World Compass Academy dans le comté de Douglas se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/7/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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36 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 avril 2021 12:00

“36 personnes du Centre mondial de prière dans le comté d'El Paso se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a débuté le 10/5/2020

Source : colorado.gov Voir moins
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2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux individus de la brasserie Zwei, dans le comté de Larimer, se sont révélés positifs pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/9/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, SACRED HEART MEDICAL CENTER, 101 W 8th Ave, SPOKANE, WA, 99220, USA

Sacred Heart Children's Hospital, 101 W 8th Ave, Spokane, WA 99204, USA

7 avril 2021 12:00

“Les filtres dans les chambres à flux d'air négatif et les filtres dans les masques n'ont pas été modifiés depuis le début de la COVID en 7N.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-11-27 Voir moins
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Rapports intéressants récents

7 avril 2021 11:00

“Nom de l'entreprise : Yolo Studio
Marque : PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple SupremeZen Plus 3500
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 06 avril 2021
Détails du rap... Voir pluspel : Cliffside Park, NJ, Yolo Studio rappelle volontairement tous les lots de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil non déclaré. Le tadalafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de tadalafil dans PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 rend ces nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 avec du tadalafil non déclaré peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger.

Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, Yolo Studio n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des ampoules en carton contenant une pilule par carte.

Les numéros de lot touchés de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 incluent tous les lots. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 ont été distribués via Internet et expédiés par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison de ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux.

Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Yolo Studio informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 qui sont rappelés devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Yolo Studio par téléphone au (201) 233-3521 du lundi au vendredi de 9h à 17h fuseau horaire de l'Est ou par courriel à yolostudiodamazon@gmail.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ces médicaments. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Vaccin Moderna première prise, Sayville, NY, USA

Symptômes: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 avril 2021 21:13

“J'ai eu mon premier tir hier après-midi à Walgreens. J'ai senti bien la plupart de la soirée. Je me suis réveillé à 1h du matin et mon bras gauche (j'ai eu le coup dans mon bras gauche) était engourdi avec le côté gauche de mon visage. J'ai commencé à paniquer en pensant que c'est un accident vascul... Voir plusaire cérébral, mais j'ai lu sur la paralysie temporaire de Bell et je me suis calmé et je suis allé dormir. Je me suis réveillé à 20h30. Mon bras était très douloureux qui s'est aggravé avec la journée, j'étais très fatigué et j'avais une faible fièvre dont Tylenol s'est débarrassé. Les douleurs et les douleurs sont venues et allaient toute la journée. Ma lèvre supérieure sur le côté gauche de ma bouche est encore engourdie et certaines parties de mon visage se sentent encore engourdies mais je me sens bien autrement. 30 heures plus tard, je dirais que le pire est la douleur au bras, je ne peux pas vraiment utiliser mon bras. Je suggère de le mettre dans votre bras non dominant, ce qui m'a été suggéré. Dans l'ensemble, l'engourdissement était effrayant, mais je pense que le vaccin en vaut la peine. Voir moins
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27 mars 2021 23:00

“Nom de la société : Midwestern Pet Foods
Marque : Plusieurs marques
Produit rappelé : Nourriture pour chiens et chats
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2021
Détails du rappel : Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana publie un r... Voir plusappel volontaire des dates d'expiration spécifiques de certaines marques d'aliments pour chiens et chats, y compris CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unraffiné, Sportmix Wholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix et Meridian produits sur son installation de production de Monmouth (Illinois) parce qu'elles peuvent être contaminées par Salmonella. Une liste complète des produits rappelés se trouve à la fin de cette annonce. La salmonelle peut affecter les animaux qui consomment les produits et il existe un risque pour les humains de manipuler des produits contaminés pour animaux de compagnie, surtout s'ils ne se sont pas lavés soigneusement les mains après avoir été en contact avec les produits ou toute surface exposée à ces produits.

Les personnes en bonne santé infectées par Salmonella doivent se surveiller pour détecter tout ou partie des symptômes suivants : nausées, vomissements, diarrhée ou diarrhée sanglante, crampes abdominales et fièvre. Rarement, Salmonella peut entraîner des affections plus graves, y compris des infections artérielles, une endocardite, l'arthrite, des douleurs musculaires, une irritation oculaire et des symptômes des voies urinaires. Les consommateurs qui présentent ces signes après avoir été en contact avec ce produit doivent contacter leur fournisseur de soins de santé.

Les animaux infectés par Salmonella peuvent être léthargiques et souffrir de diarrhée ou de diarrhée sanglante, de la fièvre et des vomissements. Certains animaux n'auront qu'une diminution de l'appétit, de la fièvre et des douleurs abdominales. Les animaux infectés mais en bonne santé peuvent être porteurs et infecter d'autres animaux ou humains. Si votre animal de compagnie a consommé le produit rappelé et présente ces symptômes, veuillez contacter votre vétérinaire. Aucune maladie humaine ou animale n'a été signalée à ce jour.

Les produits ont été distribués aux magasins de détail à l'échelle nationale et aux détaillants en ligne. Les informations relatives au code de lot se trouvent au dos des sacs au format suivant : « EXP AUG/02/22/M1/L# Voir l'exemple ci-dessous Ce rappel ne couvre que certains produits fabriqués à l'usine Midwestern Pet Foods Monmouth, dans l'Illinois. L'identificateur unique de l'installation Monmouth se trouve dans le code de date sous la forme d'un « M ». Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage systématique de l'entreprise qui a révélé que les produits finis pouvaient contenir la bactérie.

Les détaillants et les distributeurs devraient immédiatement retirer les lots rappelés de leur inventaire et de leurs étagères. Ne vendez pas ou ne donnez pas les produits rappelés. Les détaillants sont encouragés à communiquer avec les consommateurs qui ont acheté les produits rappelés si les moyens de le faire existent. Ne pas nourrir les produits rappelés aux animaux de compagnie ou à d'autres animaux. Détruisez la nourriture de façon à ce que les enfants, les animaux de compagnie et la faune ne puissent y accéder. Laver et désinfecter les bols, les tasses et les contenants de stockage.

Assurez-vous toujours de vous laver et de désinfecter vos mains après avoir manipulé les aliments rappelés ou les ustensiles qui entrent en contact avec les aliments rappelés. Communiquez avec les Affaires des consommateurs de Midwestern Pet Foods à info@midwesternpetfoods.com ou au 800-474-4163, poste 455, de 8 h à 17 h, heure du Centre, du lundi au vendredi pour obtenir de plus amples renseignements. Ce rappel volontaire est effectué en collaboration avec la Food and Drug Administration des États-Unis. Tous les autres produits Midwestern Pet Foods ne sont pas touchés par ce rappel.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella
SMB Screener

5 avril 2021 16:16

“J'ai commandé une scie à main à piles Stihl sur Internet pour 37,00$ et obtenu une chaîne avec 2 poignées en tissu. Je voudrais récupérer ma scie ou mon argent. Voir moins
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29 mars 2021 20:00

“Nom de l'entreprise : Antoto-K
Marque : Thumbs Up 7
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 29 mars 2021
Détails du rappel : Manassas, VA, Antoto-K rappelle volontairement t... Voir plusous les lots de Thumbs Up 7 Red 70K, 10 capsules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de Sildénafil et de Tadalafil dans Thumbs Up 7 Red 70K, 10 capsules en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Thumbs Up 7 Red 70K, 10 capsules avec Sildénafil et Tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Antoto-K n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé dans une feuille d'aluminium et une boîte contenant 10 gélules. Les numéros de lot touchés de Thumbs Up 7 Red 70K comprend tous les lots. Thumbs Up 7 Red 70K a été distribué par internet et expédié par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Antoto-K informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Thumbs Up 7 Red 70K qui est rappelé devraient cesser de les utiliser et les détruire.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Antoto-K par courriel à ngtbtr.k17@gmail.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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23 mars 2021 17:59

“Tout ce que j'ai reçu était la chaîne et les sangles pas la scie à chaîne comment puis-je récupérer mon argent ? J'ai 73 ans et j'ai été trompé de 29,99$ plus les taxes pour une scie à chaîne quand tout ce que j'ai reçu était une chaîne et je veux mon argent Voir moins
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30 mars 2021 10:00

“Nom de l'entreprise : Bit & Bet LLC
Marque : Thumbs Up 7
Produit rappelé : Complément alimentaire bleu 69K pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 30 mars 2021
Détails du rappel : Bit & Bet LLC rappelle volontairem... Voir plusent tous les lots de capsules Thumbs Up 7 Blue 69K au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les capsules Thumbs Up 7 Blue 69K en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Thumbs Up 7 Blue 69K capsules avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Bit & Bet n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. À ce jour, Bit & Bet n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour améliorer la sexualité masculine et est emballé dans des plaquettes thermoformées dans une boîte étiquetée avec UPC 6 17135 89467 3. Chaque boîte contient 10 gélules. Les numéros de lot touchés de Thumbs Up 7 Blue 69K comprend tous les lots. Thumbs Up 7 Blue 69K a été distribué par internet et expédié par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui a averti les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, e Bay et d'autres détaillants en raison des ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Bit & Bet LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Pouces jusqu'à 7 Bleu 69K, qui est rappelé devraient cesser d'utiliser et les descarter.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter Bit & Bet LLC par téléphone au (201) 208-2836 du lundi au vendredi de 9h à 17h ou par courriel à thumbsup7blue@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.thumbsup7blue.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Moderne, Merced County, CA, USA

Symptômes: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 mars 2021 22:43

“Première injection :
Pas de problème avec l'injection et pas d'effets secondaires.
Deuxième injection :
Immédiatement après l'injection, le sang a coulé dans mon bras. Ils ont affirmé qu'une veine a été perforée, mais que la vaccination s'est bien déroulée. Je les ai encore interrogés pour m'as... Voir plussurer. Et ils ont insisté que c'était bien. La première nuit suivant l'injection, mon corps était mal à l'aise et je n'ai pas pu dormir profondément. 24 heures après l'injection, le site d'injection était entouré d'une grande peau rouge qui était chaude au toucher. À 28 heures, fatigue et malaise se sont mis en place. À 48 heures, je me sentais nettement mieux, bien que toujours fatigué. Le site d'injection était beaucoup moins enflammé. Voir moins
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24 mars 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Voir plus2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Voir moins
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Vaccin Johnson&Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 avril 2021 15:15

“J'ai eu le vac J&J à 13h00 son été 1 heure jusqu'à présent seulement un léger picotement sur le spot de vaccination autre que rien de grand espérant le meilleur Voir moins
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