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Grays Harbor Community Hospital, 915 Anderson Dr, Aberdeen, WA 98520, USA

所有时间报告总数:  1
最新报告: 2021年4月7日 中午 12点00分

Covid-19 OSHA 投诉

2021年4月7日 中午 12点00分

“该医院有从阿伯丁奥林匹克体育场到格雷斯港医院的班车,运送员工上班。公共汽车长 42 英尺,里面有 11 个座位,班车上没有适当的社交距离。驾驶员或座位之间没有障碍,在任何给定时间,在给定时间有 5-6 名员工在班车上。班车确实需要佩戴口罩,但是包括驾驶员在内的三个以上的人不在 6 英尺的距离。窗户向上了,空间被简单地封闭了。如果这班车坏了,他们会转到一辆有 8 个座位的巴士上。我不舒服骑这辆班车,并且觉得 Covid 有可能传播,因为它是与 Covid 患者合作的管理人员和楼层工作人员共享的。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-01-27... 查看更多 少看
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COVID-19 疫苗反应, Edmonds, WA, USA

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“有许多关于疫苗反应的讨论。我没有看到报道的一个是女性月经周期的变化。 少看
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在第一次 Moderna 射击之后, Sebastopol, CA, USA

症状: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

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“第一天晚上手臂疼痛,就像流感一样。在接下来的几天里,腋下、颈部和上胸部都有淋巴结。没什么大不了的,只是奇怪。射击后 9 天我在近 6 周内用第一次心房纤维醒来(去年夏天进行了第二次心房消融,我们希望能 “修复” 它)。接下来两晚我有 Afib 剧集,强度下降,但肯定需要药物和监控。自从 2 年前被诊断为 Afib bit 以来,从来没有连续多天使用过。
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2021年4月7日 上午 11点00分

“公司名称:Yolo 工作室
品牌名称:PremierZen 至尊 3000、PremierZen Plus 5000 和三重至尊 Plus 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 6 日
回想细节:新泽西州克利夫赛德公园,Yolo Studio 正在自愿将所有许多 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 的消费者级别回忆起来。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的 tadalafil。... 查看更多Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现。

tadalafil 在 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 中的存在使这些未经批准的新药成为安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者,如果使用 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和未申报的 tadalmeZen Plus 3500,带有未申报的 tadalafil,可能会面临严重的健康风例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,Yolo Studio 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并以纸板水泡包装,每张卡片含一粒药丸。

受影响的 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 的受影响的数量包括所有很多。PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 通过互联网分发,并在美国全国的 www.amazon.com 上由亚马逊配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品和药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现某些产品,原因是 隐藏和潜在危险的药物成分。

它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Yolo Studio 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。拥有正在召回的 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以在周一至周五上午 9 点至下午 5 点之间通过电话(201)233-3521 联系 Yolo Studio,或发送电子邮件 yolostudiodamazon@gmail.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用这些药品有关的问题,则应联系医生或医疗保健提供者。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年4月12日 下午 1点00分

“公司名称:J.M. Smucker Co.
品牌名称:喵 Mix®
产品回忆:meow Mix® 原创选择干猫食
召回原因:潜在的沙门氏菌污染
FDA 召回日期:2021 年 4 月 12 日
回忆细节:俄亥俄州奥尔维尔 — 由于潜在的沙门氏菌污染,J.M. Smocker Co. 今天宣布,有限、自愿召回两批 Meow Mix® 原始选择干猫食(30 磅袋)。该公司没有收到任何关于宠物疾病或不良反应的报告,出于谨慎的态度,已发出此次召回。

受影响的产品在伊利诺伊州、密苏里州、内布拉斯加州、新墨西哥州、俄克拉斯加州、犹他州、威斯康星州和怀俄明州的精选此次召回没有其他 Meow... 查看更多Mix® 产品受到影响。如果宠物父母拥有与以下描述相符的商品,他们应停止将其喂给猫咪并立即处置。这些信息可以在每个包的底部和背面找到。

-meow Mix® 原选干猫食(30 磅袋)。零售 UPC 代码:2927452099。地段代码:1081804。最佳如果使用日期:9/14/2022
-meow Mix® 原选干猫食(30 磅袋)。零售 UPC 代码:2927452099。地段代码:1082804。最佳如果使用日期:9/15/2022

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资料来源:FDA
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辉瑞疫苗, Lafayette, CO, USA

症状: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

2021年4月12日 晚上 11点56分

“我以前对坚果有过敏反应,但很高兴地报告,由于接受辉瑞疫苗,我没有遇到过敏反应。我在下午 4 点 5 点左右有它,没有直接的副作用。到深夜,我的手臂受伤了,我不想抬起它。到第二天早上,疼痛已经减轻了,到那天晚上,疼痛已经完全消失了。我以前从来没有过 Covid: ^)... 查看更多 少看
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Alyclovir 钠注射-因结晶而召回, USA

PDQ Restaurant, United States

2021年3月25日 上午 11点00分

“公司名称:Zydus 制药公司
品牌名称:Zydus 制药
产品回忆:阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,10 mL 和 20 毫升小瓶
召回原因:由于结晶
FDA 召回日期:2021 年 3 月 25 日
回忆细节:新泽西州彭宁顿、Zydus 制药(美国)有限公司在收到几次关于小瓶中结晶的投诉后,自愿将四个 Ayclovir 钠注射液、50 毫克/毫升、10 mL 和 20 mL 小瓶调至医院/用户一级。

使用结晶的 Ayclovir 钠注射液,50 mg/mL 可能会危及生命的不利后果,包括静脉注射部位炎症和局部反应、损伤和/或阻塞血管,这可能会诱发凝块,特别是肺部,颗粒... 查看更多物进入血液可能导致凝块,导致中风、心脏病发作、肝或肾功能下降或组织或细胞死亡。

迄今为止,Zydus 制药(美国)Inc. 尚未收到与此产品召回相关的任何不良事件的报告。Alyclovir 钠注射液,50 mg/mL 可用于治疗免疫功能受损患者的单纯疱疹感染、免疫功能异常患者的真正初期疱疹严重临床发作、单纯疱疹脑炎、新生儿单纯疱疹病毒感染和水痘带状疱疹(带状疱疹)免疫功能受损患者的感染。

该产品采用单剂量玻璃瓶包装,并在美国全国分销给红衣主教健康、Amerisourcebergen 制药公司和 Morris & Dickson 公司有限责任公司。受影响的 Ayclovir 钠注射液,50 毫克/毫升手数包括以下批号和过期日期:

-阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,20 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-049-10。小瓶 NDC 编号:68382-049-01。批号:L000155。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x20 毫升,单剂量小瓶包。

-阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,20 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-049-10。小瓶 NDC 编号:68382-049-01。批号:L000156。到期日:2022 年 1 月。包装尺寸:10x20 毫升,单剂量小瓶包。

- 阿昔洛韦钠注射液 50 毫克/毫升,10 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-048-10。小瓶 NDC 编号:68382-048-01。批号:L000126。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x10 mL,单剂量小瓶包。

-阿昔洛韦钠注射液 50 毫克/毫升,10 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-048-10。小瓶 NDC 编号:68382-048-01。批号:L000127。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x10 mL,单剂量小瓶包。

Zydus 制药(美国)有限公司已通过电子邮件和 FedEx 隔夜快递服务通知了分销商和客户,并正在安排退还所有召回的 Ayclovir 钠注射液,50 毫克/毫升手。拥有正在召回的产品的医院应立即停止使用它,并致电 1-855-671-5023 [致电:1-855-671-5023] 周一至周五(节假日除外)上午 9:00 至下午 5 点。

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话:1-877-993-8779 [致电:1-877-993-8779] 或通过电子邮件:medicalaffairs@zydususa.com 周一至周五(节假日除外),美国东部时间上午 9:00 至下午 5:00 联系 Zydus 制药公司。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

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Covid 疫苗 AstraZeneca, Glasgow, UK

症状: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

2021年3月29日 凌晨 5点06分

“在我接种阿斯利康疫苗之后,我的手臂疼痛已经 4 天,但这并不是最糟糕的部分,我相信阿斯利康引发了一次糟糕的湿疹,因为我的皮肤在疫苗之前没问题,但疫苗后不久,我的皮肤开始变得非常严重,我不得不去使用抗生素。湿疹是由免疫反应过度活跃引起的,我相信 astrazeneca 引发了强大的免疫反应,这样做引发了原始出血的皮肤爆发,这些皮肤被感染,无法用反面霜治疗。我已经感到严重的痛苦已经有三个星期了。我不知道这是否是巧合,但我手前没有任何湿疹的迹象,而且湿疹已经免费了一年多。... 查看更多 少看
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2021年3月31日 中午 12点02分

“公司名称:Nuri Trading LLC
品牌名称:竖起大拇指 7,Shogun-X,69MODE
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:Nuri Trading 在 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、竖起大拇指 7(白色)11K 和 69MODE Blue 69 胶囊到期内自愿召回所有手数至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的他达拉非、西地那非和/或伐地那非。Sildenafil、他达拉非和 var... 查看更多denafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Shogun-X 7000、竖拇指 7(黑色)25K、竖起拇指 7(白色)11K 和 69MODE 蓝 69 胶囊中存在西地那非、tadalafil 和/或 vardenafil 的存在使它们未经批准的新药安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者服用 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE Blue 69 胶囊和未申报的西地那非、他达拉非和/或伐地那非可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Nuri Trading 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并在一个盒子中包装在泡罩箔片中。每个盒子包含 10 粒胶囊。这些商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏且可能存在 危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Nuri Trading LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。有 Shogun-X 7000、竖起大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE 蓝 69(被召回)的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以致电 Nuri Trading(201)380-1046,从东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或发送电子邮件至 nuritrading17@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.nuritradingusa.com。

如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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资料来源:FDA
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2021年3月30日 上午 10点00分

“公司名称:Bit & Bet LLC
品牌名称:竖起大拇指 7
产品回忆:Blue 69K 男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 30 日
回想细节:Bit&Bet LLC 正在自愿将所有大量的拇指 Up Up 7 Blue 69K 胶囊回到消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和他达拉非是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Thumbs Up 7 Blue 6... 查看更多9K 胶囊中含有西地纳非和 tadalafil,使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用带有未申报的西地那非和他达拉非的 Thumbs Up 7 Blue 69K 胶囊,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

到目前为止,Bit & Bet 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。到目前为止,Bit&Bet 尚未收到与此召回相关的不良事件的任何报告该污染产品是作为男性性增强膳食补充剂销售的,并以泡罩箔片包装在标有 UPC 6 17135 89467 3 的盒子中。每个盒子包含 10 粒胶囊。受影响的大拇指 Up 7 Blue 69K 的手数包括所有手。拇指 Up 7 Blue 69K 是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国各地的 www.amazon.com 上配送。

2020 年 12 月 17 日,FDA 发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊上发现的某些商品, 由于隐藏和潜在危险的药物成分,Bay 和其他零售商。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Bit&Bet LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。如果消费者有大拇指 7 Blue 69K,正在被召回的消费者应停止使用并将其除名。

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Bit & Bet LLC,电话:周一至周五上午 9 点至下午 5 点,电话:(201) 208-2836,或发送电子邮件 thumbsup7blue@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.thumbsup7blue.com。如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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2021年3月25日 上午 9点01分

“公司名称:Sanit Technologies LLC D/B/a Durisan
品牌名称:Durisan
产品召回:抗菌洗手液
召回原因:由于微生物污染
FDA 召回日期:2021 年 3 月 24 日
召回细节:Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan 宣布自愿召回下表中列出的 Durisan 抗菌洗手液,各种尺寸的非酒精产品。由于微生物污染,这些产品正在被召回。具体来说,Burkholderia cepacia 复合物和 Ralstonia pickettii 的细菌计数超出规格的结果。这个问题是在疫情高峰期间对生产扩大进行的例行审计中发现的。... 查看更多查看以下链接,了解 Durisan 抗菌解决方案洗手液尺寸和批号的完整列表。迄今为止,尚未报告与此次召回有关的不良反应或客户投诉报告。

该产品的包装尺寸从 18mL 信用卡到 118、236、300 和 550 mL 的瓶子以及 1000mL 壁挂式分配器补充装置。附加的相关文件中提供了图片。

使用受 Burkholderia cepacia Cepacia 复合物和 Ralstonia pickettii 污染的洗手液可能从手伤或擦伤的人对严重感染没有反应,因为细菌可能进入血液,特别是在免疫系统受损的患者中。使用这种受污染的洗手液并倾向于患有风险的患者(例如囊性纤维化患者)的医疗保健专业人员可能会导致不良事件,从局部感染到肺部或血液感染,这可能需要病人住院治疗。

该产品旨在局部使用,以帮助减少在没有肥皂和水时可能导致疾病的皮肤细菌。该商品可以通过下面的商品标签示例进行识别。该产品于 2020 年 2 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日生产,并分销给美国全国的选定零售商。

Durisan 已向其分销商和零售商提供了书面通知,并通过此次自愿召回提醒客户。建议拥有被召回的产品的消费者立即将其销毁。

对此次召回有疑问的消费者可致电 941-351-9114 [致电:941-351-9114],东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 4:30 或通过电子邮件至 customerservice@durisan.com 联系 Durisan。如果消费者遇到任何可能与使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。

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资料来源:FDA
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2021年4月2日 晚上 8点00分

“公司名称:A-S 药物解决方案,LLM
品牌名称:A-S 药物解决方案,LLM
产品回忆:Acetaminophen 额外强度 500 毫克片剂,100 克拉瓶装在 Humana 分发的健康必需品套件中
召回原因:商品包含不完整的处方药标签
FDA 召回日期:2021 年 4 月 2 日
回忆细节:伊利诺伊州利伯蒂维尔,A-S 药物解决方案 LM(ASM)自愿召回 Humana 分发给其成员的健康必需品套件中包含的 198,350 瓶乙酰氨基酚额外强度 500 毫克片剂和 100 克拉瓶(NDC# 50090-5350-0)。请参阅下面的照片。此次召回正在向消费者层面进行。这些非处方... 查看更多(OTC)镇痛产品包含不完整的处方药标签,而不是所需的 OTC 药物数据标签。

风险声明:如果没有观察到 OTC 标签上包含的安全警告,使用乙酰氨基酚可能会有潜在的危害,包括:消费者超过推荐剂量时肝脏损伤、混合使用与过量饮酒或对活性成分过敏。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品被用作疼痛和发烧的缓解剂。标有 NDC 50090-5350-0 的 100 个计数瓶装在透明塑料袋中的白色塑料瓶中,以及其他标有健康必需品套装的季节性产品。在美国,分布可能发生在 1/14/21 至 3 月 15 日之间。到期日期为 7/31/22 或 8/31/22。应退还的受影响的瓶子包含一个简短的 Rx 药品标签,缺乏完整的 OTC 药物数据图表。

ASM 还通过邮件通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。使用此产品被召回的消费者和分销商应停止使用该产品,并将其寄回由 ASM 或分销商提供的预先地址的退货邮件。

消费者 如果有关此次召回的问题,可以致电 847.680.3515 x 236 联系 ASM,或通过电子邮件至 anel.figueroa@a-smeds.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该产品或任何药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

NDC # 50090-5350-0 地段 #s 323206、323207、323208、323208、323210、323211、323212、323212、323213、323214、323215、323216、323218、323219、323219、323219、323219、32322222、32322222、323223、323238、335353、335335354 355、335356、335358、335359、335359、335361、335362、335363、335364、335366、335366、335366、335368、335368、335369、335370、335370、335371,335372、335373、335374、335374、335375、335376、335395 和 352116。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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