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Grays Harbor Community Hospital, 915 Anderson Dr, Aberdeen, WA 98520, USA

Total des rapports en tout temps:  1
Dernier rapport: 7 avril 2021 12:00

Covid-19 Plainte OSHA

7 avril 2021 12:00

“L'hôpital dispose d'une navette qui va du stade olympique d'Aberdeen à l'hôpital Grays Harbor transportant les employés pour travailler leur quart de travail, Le bus mesure 42 pi de long et dispose de 11 places, il n'y a pas de distance sociale appropriée en place sur la navette. Il n'y a pas de bar... Voir plusrières entre le conducteur ou les sièges et, à tout moment, il y a 5-6 employés en navette à un moment donné. La navette nécessite un masque sont portés, mais plus de trois personnes dont le conducteur ne sont pas à une distance de 6 pi. Les fenêtres sont en haut et l'espace est simplement fermé. Si cette navette tombe en panne, ils se déplacent dans un bus avec 8 places assises. Je ne me sens pas à l'aise sur cette navette, et j'ai l'impression que Covid pourrait se propager puisqu'elle est partagée avec le personnel administratif et le personnel de l'étage, qui travaillent avec des patients atteints de covid.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-01-27
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10 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 avril 2021 12:00

“Dix personnes de Webber Middle School, dans le comté de Larimer, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/12/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19 à Western Boxed Meats, dans le comté de Multnomah. Date de début de l'enquête : 2021-03-15, avec le début le plus récent : 2021-03-23 Nouveaux cas de : 1

Source : www.oregon.gov Voir moins
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5 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 avril 2021 12:00

“Cinq individus de Wheat Ridge Cyclery, dans le comté de Jefferson, ont donné des résultats positifs à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

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15 avril 2021 12:00

“Deux personnes de l'école élémentaire Willow Creek, dans le comté d'Arapahoe, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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5 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 avril 2021 12:00

“5 employés se sont révélés positifs pour Covid-19 à Wilsonville Honda, dans le comté de Clackamas. Date de début de l'enquête : 2021-04-09, avec le début le plus récent : 2021-04-04 Nouveaux cas de : 5

Source : www.oregon.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Quatre personnes de l'école secondaire de Windsor, dans le comté de Weld, ont donné un résultat positif à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 2/5/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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3 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 avril 2021 12:00

“Trois personnes de la World Compass Academy dans le comté de Douglas se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/7/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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36 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 avril 2021 12:00

“36 personnes du Centre mondial de prière dans le comté d'El Paso se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a débuté le 10/5/2020

Source : colorado.gov Voir moins
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2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux individus de la brasserie Zwei, dans le comté de Larimer, se sont révélés positifs pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/9/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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Réactions vaccinales COVID-19, Edmonds, WA, USA

Edmonds, Washington, United States

13 avril 2021 19:37

“Il y a beaucoup de discussions sur les réactions vaccinales. Je n'ai pas vu de changements dans les cycles menstruels des femmes. Voir moins
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J&J vaccin à un coup, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

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Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 avril 2021 19:15

“J'ai reçu mon coup le 4/1/21 @ 14h. À 22h, il avait mal à la tête. Milieu de la nuit fièvre de faible grade, frissons et nausées. A duré 48 heures. Maintenant 5 jours sur et toujours rougeur, douleur et masse au site d'injection. Voir moins
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Moderne, Merced County, CA, USA

Symptômes: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

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“Première injection :
Pas de problème avec l'injection et pas d'effets secondaires.
Deuxième injection :
Immédiatement après l'injection, le sang a coulé dans mon bras. Ils ont affirmé qu'une veine a été perforée, mais que la vaccination s'est bien déroulée. Je les ai encore interrogés pour m'as... Voir plussurer. Et ils ont insisté que c'était bien. La première nuit suivant l'injection, mon corps était mal à l'aise et je n'ai pas pu dormir profondément. 24 heures après l'injection, le site d'injection était entouré d'une grande peau rouge qui était chaude au toucher. À 28 heures, fatigue et malaise se sont mis en place. À 48 heures, je me sentais nettement mieux, bien que toujours fatigué. Le site d'injection était beaucoup moins enflammé. Voir moins
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Vaccin Pfizer première dose, Fort Collins, CO, USA

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“Je viens de recevoir ma première dose aujourd'hui. Le tir était complètement indolore. Je n'ai eu aucune douleur dans mon bras jusqu'à quelques heures plus tard. Pas d'effets secondaires jusqu'à présent. Je me suis senti bien après le tir. Mon prochain est dans 21 jours. Voir moins
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Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

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“J'ai eu le vac J&J à 13h00 son été 1 heure jusqu'à présent seulement un léger picotement sur le spot de vaccination autre que rien de grand espérant le meilleur Voir moins
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31 mars 2021 12:02

“Nom de la société : Nuri Trading LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails du rappel : Nuri Trading r... Voir plusappellera volontairement tous les lots à l'expiration de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K et 69MODE Blue 69 capsules au niveau du consommateur. Les analyses de la FDA ont révélé que ces produits contiennent du tadalafil, du sildénafil et/ou du vardénafil non déclarés. Le sildénafil, le tadalafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil, de tadalafil et/ ou de vardénafil dans Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K et 69MODE Blue 69 capsules en font de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (noir) 25K, Thumbs Up 7 (blanc) 11K, 69MODE Blue 69 capsules avec sildénafil, tadalafil et/ou vardénafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Nuri Trading n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des plaquettes thermoformées dans une boîte. Chaque boîte contient 10 gélules. Ces produits ont été distribués via Internet et expédiés par Amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison de ingrédients médicamenteux dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Nuri Trading LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Shogun-X 7000, Pouces Up 7 (Noir) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K, 69MODE Bleu 69, qui sont rappelés devraient cesser d'utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Nuri Trading par téléphone au (201) 380-1046 du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure de l'Est ou par courriel à nuritrading17@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.nuritradingusa.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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5 avril 2021 16:16

“J'ai commandé une scie à main à piles Stihl sur Internet pour 37,00$ et obtenu une chaîne avec 2 poignées en tissu. Je voudrais récupérer ma scie ou mon argent. Voir moins
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2 avril 2021 20:00

“Nom de la société : A-S Medication Solutions, LLM
Marque : A-S Medication Solutions, LLM
Produit rappelé : Acétaminophène Extra Strength 500 mg comprimés, flacons de 100 ct contenus dans les trousses Health Essentials distribuées par Humana
Motif du rappel : Les produits contiennent une étiquette... Voir plusde médicament d'ordonnance incomplète
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2021
Détails du rappel : Libertyville, IL, A-S Medication Solutions, LLM (ASM) rappelle volontairement 198 350 bouteilles de comprimés d'acétaminophène Extra Strength 500 mg, flacons de 100 ct (NDC # 50090-5350-0) contenus dans les trousses Health Essentials distribuées par Humana à ses membres. Voir la photo ci-dessous. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs. Ces analgésiques en vente libre (OTC) contiennent une étiquette incomplète du médicament d'ordonnance plutôt que l'étiquette de l'information sur les médicaments en vente libre.

Énoncé des risques : L'utilisation de l'acétaminophène pourrait être potentiellement nocive si les mises en garde figurant sur l'étiquette en vente libre ne sont pas observées, y compris les dommages au foie si les consommateurs dépassent la dose recommandée, combinent l'utilisation avec une consommation excessive d'alcool ou sont allergiques à la matière active. À ce jour, la Société n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé comme soulagement de la douleur et de la fièvre. Les bouteilles de 100 tonnes étiquetées avec NDC 50090-5350-0 sont emballées dans des bouteilles en plastique blanc contenues dans un sac en plastique transparent avec d'autres produits saisonniers étiquetés comme une trousse Santé Essentials. La distribution s'est probablement produite entre 1/14/21 et 3/15/21 à l'échelle nationale aux États-Unis. Les dates d'expiration sont soit 7/31/22 ou 8/31/22. Les flacons touchés qui devraient être retournés contiennent une courte étiquette du médicament Rx qui ne contient pas le tableau complet de l'information sur les médicaments en vente libre.

ASM avise également ses distributeurs et ses clients par la poste et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs et les distributeurs qui ont ce produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser de l'utiliser et le retourner dans des envois de retour préadressés qui seront fournis par ASM ou les distributeurs.

Consommateurs si vous avez des questions au sujet de ce rappel, veuillez communiquer avec ASM par téléphone au 847.680.3515 x 236, de 21 h 17 h (HNC), ou par courriel à anel.figueroa@a-smeds.com. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique ou de tout autre produit pharmaceutique.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

NDC # 50090-5350-0 Lot #s 323206, 323207, 323208, 323209, 323210, 323211, 323212, 323213, 323214, 323215, 323216, 323218, 323219, 323220, 323222, 323223, 323224, 323238, 323222, 323223, 323224, 323238 353, 335354, 335355, 335356, 335358, 335359, 335360, 335361, 335362, 335363, 335364, 335365, 335366, 33536, 335368, 335369, 335370, 335371, 335372, 335373, 335374, 335375, 335376, 335377, 335395 et 352116.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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31 mars 2021 20:00

“Nom de l'entreprise : Apotex Corp.
Marque nominative : Apotex Corp.
Produit rappelé : Guanfacine Comprimés à libération prolongée 2mg
Motif du rappel : Quétiapine Fumarate de Quétiapine
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails du rappel : Weston, Floride, Apotex Corp rappelle volontairem... Voir plusent trois (3) lots de comprimés à libération prolongée de guanfacine 2mg au niveau du consommateur en raison de quantités infimes de fumarate de Quétiapine dans un lot RX1663. Par prudence, les lots RX1662 et RX1664 sont également inclus dans le champ d'application de ce rappel volontaire, car ils ont été fabriqués dans le cadre de la même campagne que le lot RX1663.

Énoncé du risque : L'administration de comprimés à libération prolongée de guanfacine contenant des traces de fumarate de Quétiapine à un patient peut entraîner la possibilité d'une réaction d'hypersensibilité et peut avoir des effets additifs pour abaisser la pression artérielle, la somnolence et la sédation et les vertiges. Les enfants, les patientes enceintes et les personnes âgées peuvent être plus susceptibles d'éprouver une pression artérielle basse et des étourdissements si elles sont exposées au produit défectueux.

À ce jour, Apotex Corp n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. La guanfacine est indiquée pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention hyperactivité (TDAH) et peut être utilisée avec d'autres médicaments stimulants. Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie et d'autres troubles mentaux graves tels que les épisodes maniaques de trouble bipolaire, le trouble bipolaire et les épisodes dépressifs.

Les comprimés à libération prolongée de Guanfacine touchés peuvent être identifiés par les numéros NDC indiqués sur l'étiquette du produit. Le numéro de lot et la date d'expiration sont situés sur le côté gauche de la description du produit sur l'étiquette en plus du code-barres 2D. Les lots touchés ont été distribués aux États-Unis entre le 22 décembre 2020 et le 19 mars 2021.

- Guanfacine Comprimés à libération prolongée. Taille du paquet : 100 comprimés. Force : 2 mg. Numéro CND : 60505-3928-1. Code UPC : 3 60505 39281 0. Numéro de lot/Date d'expiration : RX1662/Nov-22 | RX1663/Nov-22 | RX1664/Nov. 22

Le Trois (3) lots de comprimés à libération prolongée de guanfacine touchés ont été distribués par Apotex à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, aux distributeurs, aux chaînes d'entreposage, à la pharmacie indépendante et au groupe d'achat au détail. Apotex Corp avise actuellement les grossistes, les distributeurs, les chaînes d'entreposage, le groupe indépendant de pharmacie de détail et d'achat au détail, par la poste (FedEx Standard Overnight) et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés.

Les patients qui ont reçu l'un des trois lots de comprimés à libération prolongée de Guanfacine ou qui ont des questions concernant ce rappel doivent communiquer avec leur pharmacie. Les personnes ne devraient pas interrompre leur traitement en raison de cet avis. Ils doivent immédiatement communiquer avec leur fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils médicaux et retourner le produit touché à Inmar Rx Solutions en contactant les numéros indiqués dans ce communiqué de presse.

Les grossistes, les distributeurs, les chaînes d'entreposage, la pharmacie de détail indépendante et le groupe d'achat au détail doivent retourner le produit racheté au lieu d'achat. Quiconque dispose d'un inventaire existant du produit rappelé devrait immédiatement mettre en quarantaine les lots visés. Les clients qui ont acheté le produit touché directement auprès d'Apotex peuvent appeler Inmar Rx Solutions au 1-855-697-4722 (de 9 h à 17 h 00, HNE du lundi au vendredi) pour organiser leur retour.

Les consommateurs ayant les unités touchées de comprimés à libération prolongée de Guanfacine peuvent communiquer avec Inmar Rx Solutions (« Inmar ») au 1-855-697-4722, pour recevoir un paquet de rappel/retour incluant le formulaire de réponse du stock de rappel, ou vous pouvez obtenir ce formulaire CLSNetLink.comAvertissement de lien externe

Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec Apotex Corp. par téléphone au 1-800-706-5575 (8 h 30 à 17 h, HNE du lundi au vendredi) ou par courriel UScustomerservice@Apotex.com. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité rencontrés lors de l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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24 mars 2021 16:00

“Nom de la société : Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Alembic
Produit rappelé : Telmisartan Comprimés, USP, 20 mg
Motif du rappel : Forme incorrecte du produit sur l'étiquette
Date de rappel de la FDA : 24 mars 2021
Détails du rappel : Bridgewater, NJ, Alembic Pharmaceuticals, Inc retire... Voir plusvolontairement un lot de comprimés Telmisartan, USP, 20 mg, emballés dans des bouteilles de 30, numéro de lot 1905005661 au niveau du consommateur. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une plainte déposée sur le marché selon laquelle une bouteille étiquetée comme comprimés de Telmisartan 30 comprimé, USP, 20 mg contenait incorrectement 30 comprimés de Telmisartan Comprimés, USP, 40 mg.

Énoncé des risques : Les patients qui pourraient recevoir une dose doublée de telmisartan pendant une période prolongée pourraient éprouver une pression artérielle basse, une détérioration de la fonction rénale ou une élévation du potassium qui peut mettre leur vie en danger. À ce jour, Alembic Pharmaceuticals Limited n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit est utilisé pour le traitement de l'hypertension, c'est-à-dire pour abaisser la pression artérielle et est emballé dans une bouteille de 30 comprimés portant le numéro NDC 62332-087-30.

Le lot touché de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg est le numéro de lot 1905005661 et le lot expire en mars 2022. Le mauvais produit peut être identifié en vérifiant la forme et les détails de gaufrage sur les comprimés, c'est-à-dire les comprimés Telmisartan, USP, les flacons de 20 mg peuvent incorrectement contenir des comprimés de forme ovale blanc à blanc cassé portant l'inscription L203 sur une face au lieu du produit correct, c'est-à-dire des comprimés de forme ronde Blanc à blanc cassé avec L 202 d'un côté. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, numéro de lot 1905005661 a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, aux détaillants et aux pharmacies.

Alembic Pharmaceuticals Limited avise ses distributeurs et ses détaillants par lettre et prend des dispositions pour le retour du lot rappelant. Les consommateurs qui peuvent avoir Telmisartan Comprimés, USP, 20 mg qui fait l'objet d'un rappel ne doivent pas cesser d'utiliser avant de s'entretenir avec leur pharmacien ou professionnel de la santé pour obtenir un remplacement avant de retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Alembic Pharmaceuticals Inc par téléphone au +1 908-552-5839 (9 h à 17 h HAE, du lundi au vendredi) ou par courriel david.cobb@alembicusa.com.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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6 avril 2021 17:00

“Nom de l'entreprise : Yolo Studio
Marque : PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple SupremeZen Plus 3500
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 06 avril 2021
Détails du rap... Voir pluspel : Annonce de l'entreprise Cliffside Park, NJ, Yolo Studio rappelle volontairement tous les lots de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil non déclaré. Le tadalafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de tadalafil dans PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 rend ces nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 avec du tadalafil non déclaré peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE- 5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, Yolo Studio n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des ampoules en carton contenant une pilule par carte.

Les numéros de lot touchés de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 incluent tous les lots. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 ont été distribués via Internet et expédiés par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter que certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants soient dus à des ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Yolo Studio informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 qui sont rappelés devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Yolo Studio par téléphone au (201) 233-3521 du lundi au vendredi de 9h à 17h fuseau horaire de l'Est ou par courriel à yolostudiodamazon@gmail.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ces médicaments. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur