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Fillabong, 2843 NW Kitsap Pl A, Silverdale, WA 98383, USA

所有时间报告总数:  1
最新报告: 2021年4月7日 中午 12点00分

Covid-19 OSHA 投诉

2021年4月7日 中午 12点00分

“Fillabong & Glass 的管理层只在多次被问及时才举行了一次会议才会过去。我的经理 PII 拒绝通知业主,在我们玻璃店工作的一半人拒绝戴口罩。我们附近的波特商店(有些在两家商店工作)的同事开始变得令人满意,管理层也没有通知两家商店的人。我必须通过同事找出来。管理层是被动的,而且往往拒绝就安全问题采取行动。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-01-06... 查看更多 少看
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“1 名员工在穆尔特诺玛县的西方盒装肉类检测呈 Covid-19 阳性。调查开始日期:2021-03-15,最近发生的日期为:2021-03-23 新增个案:1

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COVID-19 疫苗反应, Edmonds, WA, USA

Edmonds, Washington, United States

2021年4月13日 晚上 7点37分

“有许多关于疫苗反应的讨论。我没有看到报道的一个是女性月经周期的变化。 少看
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2021年4月12日 下午 1点00分

“公司名称:J.M. Smucker Co.
品牌名称:喵 Mix®
产品回忆:meow Mix® 原创选择干猫食
召回原因:潜在的沙门氏菌污染
FDA 召回日期:2021 年 4 月 12 日
回忆细节:俄亥俄州奥尔维尔 — 由于潜在的沙门氏菌污染,J.M. Smocker Co. 今天宣布,有限、自愿召回两批 Meow Mix® 原始选择干猫食(30 磅袋)。该公司没有收到任何关于宠物疾病或不良反应的报告,出于谨慎的态度,已发出此次召回。

受影响的产品在伊利诺伊州、密苏里州、内布拉斯加州、新墨西哥州、俄克拉斯加州、犹他州、威斯康星州和怀俄明州的精选此次召回没有其他 Meow... 查看更多Mix® 产品受到影响。如果宠物父母拥有与以下描述相符的商品,他们应停止将其喂给猫咪并立即处置。这些信息可以在每个包的底部和背面找到。

-meow Mix® 原选干猫食(30 磅袋)。零售 UPC 代码:2927452099。地段代码:1081804。最佳如果使用日期:9/14/2022
-meow Mix® 原选干猫食(30 磅袋)。零售 UPC 代码:2927452099。地段代码:1082804。最佳如果使用日期:9/15/2022

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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与沙门氏菌疫情有关的野生歌鸟, USA

PDQ Restaurant, United States

2021年4月4日 晚上 6点56分

“疾病预防控制中心宣布,他们目前正在调查沙门氏菌感染的多州疫情,来自 8 个州(加利福尼亚州、肯塔基州、MS、NH、OK、OR、田纳西州、西澳大利亚州)的 19 人报告生病。总数中有 8 人需要住院治疗,但迄今尚未报告死亡。

根据疫情通知,有报告称,有野生歌鸟,例如松树 siskins(芬奇家族中的小型、条纹、黄色的歌鸟)患有同样的沙门氏菌,这种菌株使人们在疫情中生病。沙门氏菌可以在鸟类、宠物和人类之间传播。

在接触野鸟、喂鸟器、鸟类浴或与野生鸟类有接触的宠物后,用未洗过的双手触摸嘴巴时,您可能会生病。

CDC 建议:
-每周或当喂鸟器和鸟浴明显脏污时清洁和消毒。
-不要用... 查看更多裸手触摸或手喂野鸟。
-总是用肥皂和水洗手
-如果你有这些严重的沙门氏菌症状,请立即致电你的医疗保健提供者

大多数感染沙门氏菌的人在接触细菌后 6 小时至 6 天就会出现腹泻、发烧和胃痉挛,疾病通常持续 4 至 7 天,许多人在没有治疗的情况下恢复。

查看 CDC 网站了解完整的调查详情 cdc.gov

来源:美国疾控中心
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拜访医生:
诊断: Salmonella

Covid 疫苗 AstraZeneca, Glasgow, UK

症状: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

2021年3月29日 凌晨 5点06分

“在我接种阿斯利康疫苗之后,我的手臂疼痛已经 4 天,但这并不是最糟糕的部分,我相信阿斯利康引发了一次糟糕的湿疹,因为我的皮肤在疫苗之前没问题,但疫苗后不久,我的皮肤开始变得非常严重,我不得不去使用抗生素。湿疹是由免疫反应过度活跃引起的,我相信 astrazeneca 引发了强大的免疫反应,这样做引发了原始出血的皮肤爆发,这些皮肤被感染,无法用反面霜治疗。我已经感到严重的痛苦已经有三个星期了。我不知道这是否是巧合,但我手前没有任何湿疹的迹象,而且湿疹已经免费了一年多。... 查看更多 少看
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SMB Screener

2021年4月9日 晚上 6点05分

“公司名称:NS NY 分销商公司
品牌名称:NS NY 经销商公司
产品召回:优质 Orgazen 7000 和人参力 5000 粒胶囊
召回原因:未申报的 Sildenafil 和/或Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 9 日
召回细节:公司公告 NS NS NY 经销商公司将自愿召回所有批次,将 Premium Orgazen 7000 和人参 Power 5000 胶囊期限内的所有批次调至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的西地那非和/或他达拉非。Sildenafil 和 tadalafil 被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑... 查看更多制剂,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Sildenafil 和/或他达拉非在 Premium Orgazen 7000 和人参 Power 5000 中的存在使它们未经批准的新药,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者,如果服用高级 Orgazen 7000 胶囊和人参 Power 5000,含有未申报的西地那非和/或他达拉非,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,NS NY 分销商公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,包装在单个胶囊泡膜片中,大量销售 3 粒、5 粒胶囊和 10 粒胶囊。受影响的批号包括高级 Orgazen 7000、UPC 0 40232 18144 3 和人参力 5000,UPC 0 40232 18144 3 包括所有批次。优质 Orgazen 7000 和人参动力 5000 通过卖家账户 Beauty.Kor.Kor 在美国全国发布,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

NS 纽约分销商公司正在通知客户 通过此新闻公告通过亚马逊卖家账户 Beauty.Kor 购买的人。拥有正在召回的高级 Orgazen 7000 和人参功率 5000 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以通过电子邮件联系 NS NY 分销商公司:NSNYdistributors@gmail.com

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或者通过传真向 1-800-FDA-0178 提交。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年3月24日 下午 4点00分

“公司名称:Alembic 制药有限公司
品牌名称:Alembic
产品回忆:Telmisartan 片剂,USP,20 毫克
召回原因:标签上的商品强度不正确
FDA 召回日期:2021 年 3 月 24 日
回忆细节:新泽西州布里奇沃特、Alembic 制药公司自愿将一批美国药方 20 毫克的 Telmisartan 片剂(包装在 30 支瓶子中)的批号 1905005661 召回消费者级别。该产品被召回是因为收到的市场投诉表示,一瓶标记为 30 份 Telmisartan 片剂,USP 20 毫克的瓶子错误地含有 30 片 Telmisartan 片剂,USP,40 毫克。... 查看更多风险声明:长期服用替米沙坦剂量可能加倍的患者,可能会经历低血压、肾功能恶化或钾升高,这可能危及生命。迄今为止,Alembic 制药有限公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该产品用于治疗高血压,即降低血压,并包装在一瓶 30 片 NDC 编号为 62332-087-30 的片剂中。

受影响的 Telmisartan 片剂,USP,20 毫克是批号 1905005661,该批次将于 2022 年 3 月到期。通过检查平板电脑上的形状和压花细节,即 Telmisartan 片剂、USP、20 毫克瓶子可能错误地包含椭圆形白色至灰白色片剂,一侧有 L203 而不是正确的产品,即圆形白色到灰白色片剂凹陷一边是 L 202。Telmisartan 片剂,USP,20 毫克,批号 1905005661 已在美国全国分发给批发商、零售商和药店。

Alembic 制药有限公司正在通过信函通知其经销商和零售商,并正在安排退回召回的批次。可能使用正在召回的 Telmisartan 片剂(USP)20 毫克的消费者在回到购买地之前,不应停止使用,直到与药剂师或医疗保健专业人员交谈换货。对此次召回有疑问的消费者可致电 +1 908-552-5839(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)或电子邮件地址 david.cobb@alembicusa.com 联系 Alembic 制药公司。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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辉瑞疫苗第一剂, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

症状: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

2021年3月22日 上午 9点18分

“准时到达,我前面只有 4 个人,线路移动得很快。我大约 20 分钟就出去了。他们组织良好。现在大约 15 小时后了,副作用零,除了注射部位有些酸痛之外,类似于流感疫苗。 少看
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2021年3月30日 上午 10点00分

“公司名称:Bit & Bet LLC
品牌名称:竖起大拇指 7
产品回忆:Blue 69K 男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 30 日
回想细节:Bit&Bet LLC 正在自愿将所有大量的拇指 Up Up 7 Blue 69K 胶囊回到消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和他达拉非是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Thumbs Up 7 Blue 6... 查看更多9K 胶囊中含有西地纳非和 tadalafil,使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用带有未申报的西地那非和他达拉非的 Thumbs Up 7 Blue 69K 胶囊,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

到目前为止,Bit & Bet 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。到目前为止,Bit&Bet 尚未收到与此召回相关的不良事件的任何报告该污染产品是作为男性性增强膳食补充剂销售的,并以泡罩箔片包装在标有 UPC 6 17135 89467 3 的盒子中。每个盒子包含 10 粒胶囊。受影响的大拇指 Up 7 Blue 69K 的手数包括所有手。拇指 Up 7 Blue 69K 是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国各地的 www.amazon.com 上配送。

2020 年 12 月 17 日,FDA 发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊上发现的某些商品, 由于隐藏和潜在危险的药物成分,Bay 和其他零售商。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Bit&Bet LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。如果消费者有大拇指 7 Blue 69K,正在被召回的消费者应停止使用并将其除名。

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Bit & Bet LLC,电话:周一至周五上午 9 点至下午 5 点,电话:(201) 208-2836,或发送电子邮件 thumbsup7blue@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.thumbsup7blue.com。如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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J&J 一射疫苗, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

症状: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

2021年4月5日 晚上 7点15分

“我在 4 月 1 日 2 点 2 点收到了我的镜头。到晚上 10 点时头痛了。半夜低级发烧、发冷和恶心。持续了 48 小时。现在 5 天过去了,注射部位仍然会死掉,酸痛和肿块。 少看
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J&J 疫苗, Raleigh, NC, USA

症状: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

2021年3月29日 晚上 9点50分

“我和妻子想获得 CoV2 疫苗,但对信使 RNA 版本有严重的担忧。
无论如何,我们得到了 J&J 疫苗,我们对它感到满意。

但是,有些事情需要说明。我妻子在射击当晚发烧了 103.3 度。我感觉不好,但是后果的人花了更长的时间来展示自己。虽然我有轻微发烧,但我的反应表现为瘀伤,这些伤痕非常发痒。

我们离疫苗还有两个星期了,事情正在恢复正常。我和妻子必须从开枪当天起至现在(两周零四天前)建立我们的耐力。

总的来说,我们仍然认为 J&J Jab 是我们最好的疫苗。尽管这种疫苗的疗效看起来不如其他疫苗,但如果你看看它被测试的地方和测试的时间,它还是相当可比的。

... 查看更多们强烈推荐这种疫苗给所有希望使用更传统疫苗的人。 少看
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2021年3月29日 晚上 8点00分

“公司名称:Antoto-K
品牌名称:竖起大拇指 7
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 29 日
回想细节:弗吉尼亚州马纳萨斯,Antoto-K 正在自愿召回所有大量的大拇指 Up 7 红 70K,10 粒胶囊至消费者级别。FDA 分析发现该产品含有未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil。Sildenafil 和 Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Sildenafil... 查看更多和 Tadalafil 的存在于 Thumbs Up 7 红 70K 中,10 粒胶囊使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用 Thumbs Up 7 红 70K、10 粒含有未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil 的胶囊,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Antoto-K 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这种受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,包装在箔片和一个装有 10 粒胶囊的盒子中。受影响的 Thuts Up 7 Red 70K 的手数包括所有手。大拇指 Up 7 Red 70K 是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国各地的 www.amazon.com 上配送。

2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Antoto-K 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。使用正在召回的大拇指 Up 7 Red 70K 的消费者应停止使用并销毁它们。

对此次召回有疑问的消费者可通过电子邮件联系 Antoto-K,电子邮件至 ngtbtr.k17@gmail.com。如果消费者遇到任何与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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