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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Fillabong, 2843 NW Kitsap Pl A, Silverdale, WA 98383, USA

Total des rapports en tout temps:  1
Dernier rapport: 7 avril 2021 12:00

Covid-19 Plainte OSHA

7 avril 2021 12:00

“La direction de Fillabong & Glass n'a tenu qu'une réunion se déroulant sur covid lorsqu'on lui a demandé plusieurs fois. Mon directeur PII refuse d'informer le propriétaire que la moitié des personnes qui travaillent dans notre vitrerie refusent de porter des masques. Les collègues de notre boutique... Voir plusPot voisine (certains travaillent dans les deux magasins) commencent à se faire covid et la direction n'informe pas les gens des deux magasins. J'ai dû le découvrir par l'intermédiaire d'un collègue. La direction est passive et refuse souvent d'agir pour répondre aux préoccupations de sécurité.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-01-06
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10 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 avril 2021 12:00

“Dix personnes de Webber Middle School, dans le comté de Larimer, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/12/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19 à Western Boxed Meats, dans le comté de Multnomah. Date de début de l'enquête : 2021-03-15, avec le début le plus récent : 2021-03-23 Nouveaux cas de : 1

Source : www.oregon.gov Voir moins
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5 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 avril 2021 12:00

“Cinq individus de Wheat Ridge Cyclery, dans le comté de Jefferson, ont donné des résultats positifs à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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SMB Screener

2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux personnes de l'école élémentaire Willow Creek, dans le comté d'Arapahoe, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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5 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 avril 2021 12:00

“5 employés se sont révélés positifs pour Covid-19 à Wilsonville Honda, dans le comté de Clackamas. Date de début de l'enquête : 2021-04-09, avec le début le plus récent : 2021-04-04 Nouveaux cas de : 5

Source : www.oregon.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Quatre personnes de l'école secondaire de Windsor, dans le comté de Weld, ont donné un résultat positif à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 2/5/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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3 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 avril 2021 12:00

“Trois personnes de la World Compass Academy dans le comté de Douglas se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/7/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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36 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 avril 2021 12:00

“36 personnes du Centre mondial de prière dans le comté d'El Paso se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a débuté le 10/5/2020

Source : colorado.gov Voir moins
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2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux individus de la brasserie Zwei, dans le comté de Larimer, se sont révélés positifs pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/9/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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Réactions vaccinales COVID-19, Edmonds, WA, USA

Edmonds, Washington, United States

13 avril 2021 19:37

“Il y a beaucoup de discussions sur les réactions vaccinales. Je n'ai pas vu de changements dans les cycles menstruels des femmes. Voir moins
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24 mars 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Voir plus2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Voir moins
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Vaccin à la première dose de Pfizer, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

Symptômes: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2 avril 2021 19:33

“Le processus de vaccination s'est relativement bien déroulé. Attendu les 15 minutes recommandées pour toute réaction allergique. N'en avait pas. Mes effets secondaires ont été légers. Maux de tête, sensation de fuite, brouillard de tête, maux de bras à partir de l'endroit où le vaccin a été injecté,... Voir plusfatigué, et j'ai remarqué que ma fréquence cardiaque était trop élevée pour le confort. Voir moins
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2 avril 2021 20:00

“Nom de la société : A-S Medication Solutions, LLM
Marque : A-S Medication Solutions, LLM
Produit rappelé : Acétaminophène Extra Strength 500 mg comprimés, flacons de 100 ct contenus dans les trousses Health Essentials distribuées par Humana
Motif du rappel : Les produits contiennent une étiquette... Voir plusde médicament d'ordonnance incomplète
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2021
Détails du rappel : Libertyville, IL, A-S Medication Solutions, LLM (ASM) rappelle volontairement 198 350 bouteilles de comprimés d'acétaminophène Extra Strength 500 mg, flacons de 100 ct (NDC # 50090-5350-0) contenus dans les trousses Health Essentials distribuées par Humana à ses membres. Voir la photo ci-dessous. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs. Ces analgésiques en vente libre (OTC) contiennent une étiquette incomplète du médicament d'ordonnance plutôt que l'étiquette de l'information sur les médicaments en vente libre.

Énoncé des risques : L'utilisation de l'acétaminophène pourrait être potentiellement nocive si les mises en garde figurant sur l'étiquette en vente libre ne sont pas observées, y compris les dommages au foie si les consommateurs dépassent la dose recommandée, combinent l'utilisation avec une consommation excessive d'alcool ou sont allergiques à la matière active. À ce jour, la Société n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé comme soulagement de la douleur et de la fièvre. Les bouteilles de 100 tonnes étiquetées avec NDC 50090-5350-0 sont emballées dans des bouteilles en plastique blanc contenues dans un sac en plastique transparent avec d'autres produits saisonniers étiquetés comme une trousse Santé Essentials. La distribution s'est probablement produite entre 1/14/21 et 3/15/21 à l'échelle nationale aux États-Unis. Les dates d'expiration sont soit 7/31/22 ou 8/31/22. Les flacons touchés qui devraient être retournés contiennent une courte étiquette du médicament Rx qui ne contient pas le tableau complet de l'information sur les médicaments en vente libre.

ASM avise également ses distributeurs et ses clients par la poste et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs et les distributeurs qui ont ce produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser de l'utiliser et le retourner dans des envois de retour préadressés qui seront fournis par ASM ou les distributeurs.

Consommateurs si vous avez des questions au sujet de ce rappel, veuillez communiquer avec ASM par téléphone au 847.680.3515 x 236, de 21 h 17 h (HNC), ou par courriel à anel.figueroa@a-smeds.com. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique ou de tout autre produit pharmaceutique.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

NDC # 50090-5350-0 Lot #s 323206, 323207, 323208, 323209, 323210, 323211, 323212, 323213, 323214, 323215, 323216, 323218, 323219, 323220, 323222, 323223, 323224, 323238, 323222, 323223, 323224, 323238 353, 335354, 335355, 335356, 335358, 335359, 335360, 335361, 335362, 335363, 335364, 335365, 335366, 33536, 335368, 335369, 335370, 335371, 335372, 335373, 335374, 335375, 335376, 335377, 335395 et 352116.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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SMB Screener

31 mars 2021 10:00

“Nom de l'entreprise : Umzy LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun, Krazy Night
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails de rappel : Palisades Park, N... Voir plusJ, Umzy LLC rappellera volontairement tous les lots de Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night capsules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil sildénafil et du vardénafil non déclaré. Le tadalafil, le sildénafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PD-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night capsules rend d'eux de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night gélules avec Tadalafil Sildenafil & Vardenafil non déclaré peuvent éprouver des risques graves pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger.

Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, les LLCHA d'Umzy n'ont reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé dans des plaquettes thermoformées dans une boîte contenant 10 capsules. Les numéros de lot touchés de Pouces jusqu'à 7 Rouge 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night comprend tous les lots. Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night a été distribué dans tout le pays aux États-Unis via Internet et rempli par amazon sur www.amazon.com.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Umzy LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel.

Les consommateurs qui ont Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night, qui est rappelé devraient cesser d'utiliser et de les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Umzy LLC par téléphone au 201-416-9325 du lundi au vendredi de 9h à 17h ou par courriel à ysknabe75@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.ummzyllc.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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31 mars 2021 20:00

“Nom de l'entreprise : Apotex Corp.
Marque nominative : Apotex Corp.
Produit rappelé : Guanfacine Comprimés à libération prolongée 2mg
Motif du rappel : Quétiapine Fumarate de Quétiapine
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails du rappel : Weston, Floride, Apotex Corp rappelle volontairem... Voir plusent trois (3) lots de comprimés à libération prolongée de guanfacine 2mg au niveau du consommateur en raison de quantités infimes de fumarate de Quétiapine dans un lot RX1663. Par prudence, les lots RX1662 et RX1664 sont également inclus dans le champ d'application de ce rappel volontaire, car ils ont été fabriqués dans le cadre de la même campagne que le lot RX1663.

Énoncé du risque : L'administration de comprimés à libération prolongée de guanfacine contenant des traces de fumarate de Quétiapine à un patient peut entraîner la possibilité d'une réaction d'hypersensibilité et peut avoir des effets additifs pour abaisser la pression artérielle, la somnolence et la sédation et les vertiges. Les enfants, les patientes enceintes et les personnes âgées peuvent être plus susceptibles d'éprouver une pression artérielle basse et des étourdissements si elles sont exposées au produit défectueux.

À ce jour, Apotex Corp n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. La guanfacine est indiquée pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention hyperactivité (TDAH) et peut être utilisée avec d'autres médicaments stimulants. Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie et d'autres troubles mentaux graves tels que les épisodes maniaques de trouble bipolaire, le trouble bipolaire et les épisodes dépressifs.

Les comprimés à libération prolongée de Guanfacine touchés peuvent être identifiés par les numéros NDC indiqués sur l'étiquette du produit. Le numéro de lot et la date d'expiration sont situés sur le côté gauche de la description du produit sur l'étiquette en plus du code-barres 2D. Les lots touchés ont été distribués aux États-Unis entre le 22 décembre 2020 et le 19 mars 2021.

- Guanfacine Comprimés à libération prolongée. Taille du paquet : 100 comprimés. Force : 2 mg. Numéro CND : 60505-3928-1. Code UPC : 3 60505 39281 0. Numéro de lot/Date d'expiration : RX1662/Nov-22 | RX1663/Nov-22 | RX1664/Nov. 22

Le Trois (3) lots de comprimés à libération prolongée de guanfacine touchés ont été distribués par Apotex à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, aux distributeurs, aux chaînes d'entreposage, à la pharmacie indépendante et au groupe d'achat au détail. Apotex Corp avise actuellement les grossistes, les distributeurs, les chaînes d'entreposage, le groupe indépendant de pharmacie de détail et d'achat au détail, par la poste (FedEx Standard Overnight) et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés.

Les patients qui ont reçu l'un des trois lots de comprimés à libération prolongée de Guanfacine ou qui ont des questions concernant ce rappel doivent communiquer avec leur pharmacie. Les personnes ne devraient pas interrompre leur traitement en raison de cet avis. Ils doivent immédiatement communiquer avec leur fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils médicaux et retourner le produit touché à Inmar Rx Solutions en contactant les numéros indiqués dans ce communiqué de presse.

Les grossistes, les distributeurs, les chaînes d'entreposage, la pharmacie de détail indépendante et le groupe d'achat au détail doivent retourner le produit racheté au lieu d'achat. Quiconque dispose d'un inventaire existant du produit rappelé devrait immédiatement mettre en quarantaine les lots visés. Les clients qui ont acheté le produit touché directement auprès d'Apotex peuvent appeler Inmar Rx Solutions au 1-855-697-4722 (de 9 h à 17 h 00, HNE du lundi au vendredi) pour organiser leur retour.

Les consommateurs ayant les unités touchées de comprimés à libération prolongée de Guanfacine peuvent communiquer avec Inmar Rx Solutions (« Inmar ») au 1-855-697-4722, pour recevoir un paquet de rappel/retour incluant le formulaire de réponse du stock de rappel, ou vous pouvez obtenir ce formulaire CLSNetLink.comAvertissement de lien externe

Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec Apotex Corp. par téléphone au 1-800-706-5575 (8 h 30 à 17 h, HNE du lundi au vendredi) ou par courriel UScustomerservice@Apotex.com. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité rencontrés lors de l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Vaccin Pfizer, Lafayette, CO, USA

Symptômes: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 avril 2021 23:56

“J'ai déjà eu des réactions allergiques aux noix, mais je suis heureux de signaler que je n'ai pas eu de réaction allergique à la suite du vaccin Pfizer. Je l'ai eu à environ 4-17 heures, et pas d'effets secondaires immédiats. En fin de soirée, j'ai mal au bras et je ne voulais pas le soulever. Le le... Voir plusndemain matin, la douleur avait diminué, et ce soir-là, elle était complètement disparue. Je n'ai jamais eu Covid avant : ^) Voir moins
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26 mars 2021 19:00

“Nom de la société : Namoo Enterprise LLC
Nom de marque : PremierZen
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 26 mars 2021
Détails du rappel : Little Ferry, NJ, Namoo Enterpri... Voir plusse LLC retire volontairement tous les lots avant l'expiration des capsules PremierZen Black 5000 au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil, connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5), sont présents dans des produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les produits PremierZen Black 5000 en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et donc susceptibles de rappel. Énoncé des risques : Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Black 5000 avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Namoo Enterprise LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé sous forme de carte avec une capsule par carte et est conscient d'au moins un lot avec une date d'expiration de Décembre 2023. Chaque paquet est noir avec texte doré, bleu, blanc et rouge. La capsule apparaît noire et est enfermée dans du plastique transparent sur l'emballage. Les lots touchés de PremierZen Black 5000 incluent tous les lots. PremierZen Black 5000 a été vendu à l'échelle nationale aux États-Unis via Internet et expédié par ebay sur www.ebay.com et également expédié par amazon sur www.amazon.com.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs pour éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Namoo Enterprise LLC informe ses clients par cette annonce de presse et en envoyant des lettres de rappel par la poste. Les consommateurs qui ont PremierZen Black 5000 devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Namoo Enterprise LLC par téléphone au 201-267-0539, du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h HNE ou par courriel à namooenterprise@gmail.com du lundi au vendredi.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

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Source : FDA
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Vaccin Moderna première prise, Sayville, NY, USA

Symptômes: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 avril 2021 21:13

“J'ai eu mon premier tir hier après-midi à Walgreens. J'ai senti bien la plupart de la soirée. Je me suis réveillé à 1h du matin et mon bras gauche (j'ai eu le coup dans mon bras gauche) était engourdi avec le côté gauche de mon visage. J'ai commencé à paniquer en pensant que c'est un accident vascul... Voir plusaire cérébral, mais j'ai lu sur la paralysie temporaire de Bell et je me suis calmé et je suis allé dormir. Je me suis réveillé à 20h30. Mon bras était très douloureux qui s'est aggravé avec la journée, j'étais très fatigué et j'avais une faible fièvre dont Tylenol s'est débarrassé. Les douleurs et les douleurs sont venues et allaient toute la journée. Ma lèvre supérieure sur le côté gauche de ma bouche est encore engourdie et certaines parties de mon visage se sentent encore engourdies mais je me sens bien autrement. 30 heures plus tard, je dirais que le pire est la douleur au bras, je ne peux pas vraiment utiliser mon bras. Je suggère de le mettre dans votre bras non dominant, ce qui m'a été suggéré. Dans l'ensemble, l'engourdissement était effrayant, mais je pense que le vaccin en vaut la peine. Voir moins
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5 avril 2021 16:16

“J'ai commandé une scie à main à piles Stihl sur Internet pour 37,00$ et obtenu une chaîne avec 2 poignées en tissu. Je voudrais récupérer ma scie ou mon argent. Voir moins
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Moderne, Merced County, CA, USA

Symptômes: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 mars 2021 22:43

“Première injection :
Pas de problème avec l'injection et pas d'effets secondaires.
Deuxième injection :
Immédiatement après l'injection, le sang a coulé dans mon bras. Ils ont affirmé qu'une veine a été perforée, mais que la vaccination s'est bien déroulée. Je les ai encore interrogés pour m'as... Voir plussurer. Et ils ont insisté que c'était bien. La première nuit suivant l'injection, mon corps était mal à l'aise et je n'ai pas pu dormir profondément. 24 heures après l'injection, le site d'injection était entouré d'une grande peau rouge qui était chaude au toucher. À 28 heures, fatigue et malaise se sont mis en place. À 48 heures, je me sentais nettement mieux, bien que toujours fatigué. Le site d'injection était beaucoup moins enflammé. Voir moins
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