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EvergreenHealth Medical Center Kirkland, 12040 NE 128th St, Kirkland, WA 98034, USA

所有时间报告总数:  1
最新报告: 2021年4月7日 中午 12点00分

Covid-19 OSHA 投诉

2021年4月7日 中午 12点00分

“1.心血管健康与健康(又名心脏和肺部康复)中的 RN 无法获得 N95,也未经过 N95s 的适合测试。在插管之前,需要这些设备来安全地管理心肺复苏术和手动通气。CNO PII 拒绝授权使用 N95;截至 2020 年 9 月 2 日,常青健康手头有 86,240 个呼吸器。不及时地对患者和工作人员进行 COVID19 测试。有症状的患者在未经检测的情况下入院,这导致感染控制不足。2020 年 7 月 12 日收到的其他投诉:3.工作人员在暴露同事 2 天后检测为 COVID 阳性。同事没有收到关于暴露的通知。


来源:osha.gov | 收据日期:2020-09-15... 查看更多 少看
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“1 名员工在穆尔特诺玛县的西方盒装肉类检测呈 Covid-19 阳性。调查开始日期:2021-03-15,最近发生的日期为:2021-03-23 新增个案:1

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COVID-19 疫苗反应, Edmonds, WA, USA

Edmonds, Washington, United States

2021年4月13日 晚上 7点37分

“有许多关于疫苗反应的讨论。我没有看到报道的一个是女性月经周期的变化。 少看
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2021年3月24日 上午 9点25分

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... 查看更多2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. 少看
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辉瑞第一剂疫苗, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

症状: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2021年4月2日 晚上 7点33分

“疫苗过程相对顺利。等待推荐的 15 分钟以获得任何过敏反应。没有。我的副作用一直很轻微。头痛、跌倒的感觉、头部雾气、注射疫苗的地方手臂疼痛、幽灵疲劳,并且注意到我的心率太高而无法舒适。... 查看更多 少看
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2021年4月2日 晚上 8点00分

“公司名称:A-S 药物解决方案,LLM
品牌名称:A-S 药物解决方案,LLM
产品回忆:Acetaminophen 额外强度 500 毫克片剂,100 克拉瓶装在 Humana 分发的健康必需品套件中
召回原因:商品包含不完整的处方药标签
FDA 召回日期:2021 年 4 月 2 日
回忆细节:伊利诺伊州利伯蒂维尔,A-S 药物解决方案 LM(ASM)自愿召回 Humana 分发给其成员的健康必需品套件中包含的 198,350 瓶乙酰氨基酚额外强度 500 毫克片剂和 100 克拉瓶(NDC# 50090-5350-0)。请参阅下面的照片。此次召回正在向消费者层面进行。这些非处方... 查看更多(OTC)镇痛产品包含不完整的处方药标签,而不是所需的 OTC 药物数据标签。

风险声明:如果没有观察到 OTC 标签上包含的安全警告,使用乙酰氨基酚可能会有潜在的危害,包括:消费者超过推荐剂量时肝脏损伤、混合使用与过量饮酒或对活性成分过敏。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品被用作疼痛和发烧的缓解剂。标有 NDC 50090-5350-0 的 100 个计数瓶装在透明塑料袋中的白色塑料瓶中,以及其他标有健康必需品套装的季节性产品。在美国,分布可能发生在 1/14/21 至 3 月 15 日之间。到期日期为 7/31/22 或 8/31/22。应退还的受影响的瓶子包含一个简短的 Rx 药品标签,缺乏完整的 OTC 药物数据图表。

ASM 还通过邮件通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。使用此产品被召回的消费者和分销商应停止使用该产品,并将其寄回由 ASM 或分销商提供的预先地址的退货邮件。

消费者 如果有关此次召回的问题,可以致电 847.680.3515 x 236 联系 ASM,或通过电子邮件至 anel.figueroa@a-smeds.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该产品或任何药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

NDC # 50090-5350-0 地段 #s 323206、323207、323208、323208、323210、323211、323212、323212、323213、323214、323215、323216、323218、323219、323219、323219、323219、32322222、32322222、323223、323238、335353、335335354 355、335356、335358、335359、335359、335361、335362、335363、335364、335366、335366、335366、335368、335368、335369、335370、335370、335371,335372、335373、335374、335374、335375、335376、335395 和 352116。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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SMB Screener

2021年3月31日 上午 10点00分

“公司名称:Umzy LLC
品牌名称:竖起大拇指 7、Shogun、Krazy 之夜
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:新泽西州帕利塞兹公园,Umzy LLC 正在自愿召回所有大量大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的他达拉非西地那非和 Vardenafil。Tadalafil、Sildenafil 和 Vardenafil 是被称为... 查看更多磷酸二酯酶 (PD-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin 大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊的存在使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果使用大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊和未申报的 Tadalafil Sildenafil 和 Vardenafil,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。到目前为止,Umzy LChaas 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这种受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,并以泡罩箔片包装在一个装有 10 粒胶囊的盒子里。受影响的大拇指数增加 7 红 70K,Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 包括所有很多。大拇指 7 红 70K、Shogun-x 15000mg 和 Krazy Night 通过互联网在美国全国发布,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

2020 年 12 月 17 日,FDA 发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和 其他零售商由于隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Umzy LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。

如果消费者有 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和被召回的 Krazy Night,消费者应停止使用并摧毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Ummzy LLC,电话为周一至周五上午 9 点至下午 5 点或发送电子邮件 ysknabe75@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.ummzyllc.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年3月31日 晚上 8点00分

“公司名称:Apotex 公司
品牌名称:Apotex 公司
产品回忆:Guanfacine 延期释放片剂 2mg
召回原因:微量的喹铁平富马酸
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:佛罗里达州韦斯顿,Apotex Corp 自愿将三(3)大量的 Guanfacine 延期释放片剂 2 毫克至消费者水平,这是因为一批 RX1663 中有微量喹替阿平富马酸盐。出于谨慎的考虑,RX1662 和 RX1664 也包括在本次自愿召回的范围之内,因为它们是在与批量 RX1663 相同的活动中制造的。

风险声明:向患者服用含有微量喹曲平富马酸盐的 Guanfacine... 查看更多缓释片剂可能会导致超敏反应的可能性,并可能对降低血压、睡眠/镇静和头晕产生附加作用。如果暴露于有缺陷的产品,儿科患者、孕妇和老年人可能更有可能经历低血压和头晕。

迄今为止,Apotex Corp 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。胍 Facine 用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD),可与其他兴奋剂药物一起使用。Quetiapine 用于治疗精神分裂症和其他严重精神障碍,例如躁郁症躁狂发作、躁郁症和抑郁发作。

受影响的 Guanfacine 延期释放片剂可以通过产品标签上注明的 NDC 数字来识别。除了 2D 条形码之外,批号和到期日期位于标签上商品描述的左侧。受影响的地块在 2020 年 12 月 22 日至 2021 年 3 月 19 日期间在美国分发。

-Guanfacine 扩展版片剂。包装尺寸:100 片。强度:2 毫克。NDC 编号:60505-3928-1。UPC 代码:3 60505 39281 0.批号/到期日:RX1662 /11 月 22 日 | RX1663 /11 月 22 日 | RX1664 /11 月 22 日

该 Apotex 在美国全国向批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团分发了三 (3) 款受影响的 Guanfacine 延期发行平板电脑。Apotex Corp 目前正通过邮件(FedEx 标准隔夜)通知其受影响的直接账户批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团,并正在安排退回所有召回的产品。

收到三种受影响的 Guanfacine 延期释放片剂中的任何一种或对此次召回有疑问的患者应联系药房。由于此通知,个人不应该中断治疗。他们应立即联系医疗保健提供商寻求医疗建议,并通过联系本新闻稿中提供的电话号码将受影响的产品退还给 Inmar Rx Solutions。

批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团应将召回的产品退回购买地。任何拥有已召回商品库存的人都应立即隔离召回的批次。直接从 Apotex 购买受影响产品的客户可致电 1-855-697-4722(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)致电 Inmar Rx 解决方案以安排退货事宜。

使用 Guanfacine 延期发行平板电脑受影响单元的消费者可致电 1-855-697-4722 联系 Inmar Rx Solutions(“Inmar”),以获得包括召回股票回复表在内的回收/返回包,或者您可以获得此表格 clsnetLink.com外部链接免责声明

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Apotex Corp.:1-800-706-5575(美国东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 5:00)或电子邮件地址 UScustomerservice@Apotex.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会在线、普通邮件或向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告 通过传真。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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资料来源:FDA
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辉瑞疫苗, Lafayette, CO, USA

症状: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

2021年4月12日 晚上 11点56分

“我以前对坚果有过敏反应,但很高兴地报告,由于接受辉瑞疫苗,我没有遇到过敏反应。我在下午 4 点 5 点左右有它,没有直接的副作用。到深夜,我的手臂受伤了,我不想抬起它。到第二天早上,疼痛已经减轻了,到那天晚上,疼痛已经完全消失了。我以前从来没有过 Covid: ^)... 查看更多 少看
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2021年3月26日 晚上 7点00分

“公司名称:Namo 企业有限责任公司
品牌名称:PremierZen
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 26 日
回想细节:新泽西州 Little Ferry、Namoo Enterprise LLC 正在向消费者级别自愿召回 PremierZen Black 5000 胶囊到期内的所有批次。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和他达拉非,被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,可在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中找... 查看更多到。

PremierZen Black 5000 产品中含有西地纳非和 tadalafil,使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。风险声明:有潜在医疗问题的消费者如果服用 PremierZen Black 5000 并未申报的西地那非和他达拉非,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Namoo Enterprise LLC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,并以卡片形式包装,每张卡片一粒胶囊,到期日期为 2023 年 12 月至少有一批。每包都是黑色的,带有金色、蓝色、白色和红色文字。胶囊看起来是黑色的,并且封闭在包装上的透明塑料内。受影响的许多 PremierZen Black 5000 包括所有手段。PremierZen Black 5000 通过互联网在美国全国范围内销售,由 ebay 在 www.ebay.com 上发货,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者 避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而发现的商品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Namoo Enterprise LLC 正在通过此新闻公告和邮寄召回信来通知客户。拥有 PremierZen Black 5000 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可通过电话联系 Namoo Enterprise LLC,电话:美国东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或在周一至周五发送电子邮件至 namooenterprise@gmail.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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资料来源:FDA
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Moderna 疫苗第一次, Sayville, NY, USA

症状: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

2021年4月6日 晚上 9点13分

“昨天下午我在沃尔格林斯第一枪晚上大部分时间都感觉不错。凌晨 1 点醒来,我的左臂(我左臂中的枪)和我脸的左侧一起麻木了。我开始恐慌认为这是一个中风,但我读到了贝尔暂时的麻痹然后平静下来睡觉。8 点 30 分醒来。我的手臂很疼,随着一天的推移而变得更糟,我感到非常疲劳,而且有一个低烧,Tylenol 已经摆脱了。疼痛和痛苦整天来了。我嘴左边的嘴唇仍然麻木,部分脸部感觉仍然麻木,但我看起来很好,否则感觉很好。30 小时后我会说最糟糕的是手臂疼痛,我无法真正使用手臂。我建议把它放在你的非占主导地位的手里,这是建议我的。总体而言,麻木很可怕,但我认为疫苗值得。... 查看更多 少看
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2021年4月5日 下午 4点16分

“我订购了一个 Stihl 电池供电的手持在网上看了 37.00 美元,然后拿到了一条带 2 个布把手的链条。我想要我的看见还是退款。 少看
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现代, Merced County, CA, USA

症状: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

2021年3月29日 晚上 10点43分

“第一次注射:
注射没有问题,也没有副作用。
第二次注射:
注射后立即血液掉下了我的手臂。他们声称静脉被刺破,但疫苗进行得很好。我再次询问他们是为了确保。他们坚持说没关系。注射后的第一天晚上,我的身体感到不舒服,我无法进入深度睡眠。注射后 24 小时,注射部位被一大片触摸很热的红皮包围。28 小时,疲劳和不适进入。48 小时,我感觉明显好一些,尽管仍然疲劳。注射部位的发炎要少得多。... 查看更多 少看
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