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EvergreenHealth Medical Center Kirkland, 12040 NE 128th St, Kirkland, WA 98034, USA

Total des rapports en tout temps:  1
Dernier rapport: 7 avril 2021 12:00

Covid-19 Plainte OSHA

7 avril 2021 12:00

“1. Les IA dans le domaine de la santé cardiovasculaire et du bien-être (aussi connu sous le nom de réadaptation cardiaque et pulmonaire) n'ont pas accès aux N95 et ne sont pas testés pour les N95. Ceux-ci seraient nécessaires pour administrer en toute sécurité la RCR et la ventilation manuelle avant... Voir plusl'intubation. L'IPI de l'ONC a refusé d'autoriser l'utilisation des N95 ; en date du 9 février 2020, Evergreen Health avait 86 240 respirateurs à portée de main. 2. Tests prématurés du COVID19 chez les patients et le personnel. Les patients symptomatiques sont admis sans test, ce qui a entraîné un contrôle inadéquat de l'infection. Plainte supplémentaire reçue 12/7/2020 : 3. Le travailleur a obtenu un résultat positif pour la COVID 2 jours après avoir exposé ses collègues. Les collègues n'ont pas été avisés de l'exposition.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-09-15
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10 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 avril 2021 12:00

“Dix personnes de Webber Middle School, dans le comté de Larimer, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/12/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19 à Western Boxed Meats, dans le comté de Multnomah. Date de début de l'enquête : 2021-03-15, avec le début le plus récent : 2021-03-23 Nouveaux cas de : 1

Source : www.oregon.gov Voir moins
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5 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 avril 2021 12:00

“Cinq individus de Wheat Ridge Cyclery, dans le comté de Jefferson, ont donné des résultats positifs à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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SMB Screener

2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

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15 avril 2021 12:00

“Deux personnes de l'école élémentaire Willow Creek, dans le comté d'Arapahoe, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 avril 2021 12:00

“5 employés se sont révélés positifs pour Covid-19 à Wilsonville Honda, dans le comté de Clackamas. Date de début de l'enquête : 2021-04-09, avec le début le plus récent : 2021-04-04 Nouveaux cas de : 5

Source : www.oregon.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

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Source : colorado.gov Voir moins
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World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 avril 2021 12:00

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15 avril 2021 12:00

“36 personnes du Centre mondial de prière dans le comté d'El Paso se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a débuté le 10/5/2020

Source : colorado.gov Voir moins
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“Deux individus de la brasserie Zwei, dans le comté de Larimer, se sont révélés positifs pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/9/2021

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“Il y a beaucoup de discussions sur les réactions vaccinales. Je n'ai pas vu de changements dans les cycles menstruels des femmes. Voir moins
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22 mars 2021 19:48

“En février, j'ai reçu ma 1ère dose de vaccin Pfizer et j'ai eu un mal de tête.. pourtant c'est la deuxième dose le 3 mars qui m'a fait aller chez le médecin et a constaté que ce vaccin m'a causé une hypertension artérielle ! Mes chiffres ont doublé et je n'ai pas récupéré. Maintenant sur les médicam... Voir plusents d'hypertension artérielle. Le médecin dit que j'ai du liquide accumulé autour de mon cœur et des palpitations qui me conduisent à des jours malheureux.
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“Tout ce que j'ai reçu était la chaîne et les sangles pas la scie à chaîne comment puis-je récupérer mon argent ? J'ai 73 ans et j'ai été trompé de 29,99$ plus les taxes pour une scie à chaîne quand tout ce que j'ai reçu était une chaîne et je veux mon argent Voir moins
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Vaccin Moderna première prise, Sayville, NY, USA

Symptômes: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 avril 2021 21:13

“J'ai eu mon premier tir hier après-midi à Walgreens. J'ai senti bien la plupart de la soirée. Je me suis réveillé à 1h du matin et mon bras gauche (j'ai eu le coup dans mon bras gauche) était engourdi avec le côté gauche de mon visage. J'ai commencé à paniquer en pensant que c'est un accident vascul... Voir plusaire cérébral, mais j'ai lu sur la paralysie temporaire de Bell et je me suis calmé et je suis allé dormir. Je me suis réveillé à 20h30. Mon bras était très douloureux qui s'est aggravé avec la journée, j'étais très fatigué et j'avais une faible fièvre dont Tylenol s'est débarrassé. Les douleurs et les douleurs sont venues et allaient toute la journée. Ma lèvre supérieure sur le côté gauche de ma bouche est encore engourdie et certaines parties de mon visage se sentent encore engourdies mais je me sens bien autrement. 30 heures plus tard, je dirais que le pire est la douleur au bras, je ne peux pas vraiment utiliser mon bras. Je suggère de le mettre dans votre bras non dominant, ce qui m'a été suggéré. Dans l'ensemble, l'engourdissement était effrayant, mais je pense que le vaccin en vaut la peine. Voir moins
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SMB Screener

31 mars 2021 12:02

“Nom de la société : Nuri Trading LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails du rappel : Nuri Trading r... Voir plusappellera volontairement tous les lots à l'expiration de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K et 69MODE Blue 69 capsules au niveau du consommateur. Les analyses de la FDA ont révélé que ces produits contiennent du tadalafil, du sildénafil et/ou du vardénafil non déclarés. Le sildénafil, le tadalafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil, de tadalafil et/ ou de vardénafil dans Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K et 69MODE Blue 69 capsules en font de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (noir) 25K, Thumbs Up 7 (blanc) 11K, 69MODE Blue 69 capsules avec sildénafil, tadalafil et/ou vardénafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Nuri Trading n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des plaquettes thermoformées dans une boîte. Chaque boîte contient 10 gélules. Ces produits ont été distribués via Internet et expédiés par Amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison de ingrédients médicamenteux dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Nuri Trading LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Shogun-X 7000, Pouces Up 7 (Noir) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K, 69MODE Bleu 69, qui sont rappelés devraient cesser d'utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Nuri Trading par téléphone au (201) 380-1046 du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure de l'Est ou par courriel à nuritrading17@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.nuritradingusa.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Vaccin Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Symptômes: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 mars 2021 05:06

“Après avoir mon vaccin astrazeneca j'ai eu une mauvaise douleur dans mon bras pendant 4 jours, mais ce n'était pas la pire partie, je crois que l'astrazeneca a déclenché un mauvais épisode d'eczéma car ma peau était bien avant le vaccin mais peu de temps après le vaccin ma peau a commencé à s'épanou... Voir plusir vraiment mal et j'ai dû aller sur les antibiotiques. L'eczéma est causé par une réponse immunitaire hyperactive, je crois que l'astrazeneca a déclenché une forte réponse immunitaire et, ce faisant, a déclenché une épidémie de peau crue saignante qui est devenue infectée et ne pouvait pas être traitée avec des crèmes en vente libre. J'ai une douleur intense avec ça depuis trois semaines. Je ne sais pas si c'est une coïncidence mais je n'avais aucun signe d'eczéma avant la main et j'ai été libre d'eczéma pendant plus d'un an. Voir moins
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25 mars 2021 09:01

“Nom de la société : Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nom de marque : Durisan
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains antimicrobien
Raison du rappel : En raison d'une contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 24 mars 2021
Détails du rappel : Sanit Technologies LLC d/b/a Duri... Voir plussan annonce un rappel volontaire des lots énumérés dans le tableau ci-dessous du désinfectant pour les mains antimicrobien Durisan, produits non alcoolisés de différentes tailles énumérées. Les produits sont rappelés en raison d'une contamination microbienne. Plus précisément, les résultats hors spécification pour la numération bactérienne du complexe Burkholderia cepacia et de Ralstonia pickettii. Le problème a été découvert lors d'une vérification de routine axée sur l'augmentation de la production au plus fort de la pandémie.

Consultez le lien ci-dessous pour obtenir la liste complète des tailles et numéros de lot de désinfectant pour les mains Durisan Antimicrobial Solutions. À ce jour, aucun rapport d'effets indésirables ou de plainte de clients n'a été signalé relativement à ce rappel.

Le produit était emballé dans des tailles allant des cartes de crédit de 18 mL aux bouteilles de 118, 236, 300 et 550 mL et des recharges de distributeurs muraux de 1000 mL. Les images sont disponibles dans le fichier connexe ci-joint.

L'utilisation d'un désinfectant pour les mains contaminé par le complexe Burkholderia cepacia et Ralstonia pickettii peut aller de l'absence de réaction à des infections graves chez une personne ayant une blessure à la main ou des éraflures parce que la bactérie pourrait pénétrer dans la circulation sanguine, en particulier chez les patients dont le système immunitaire est affaibli. Les professionnels de la santé qui utilisent ce désinfectant pour les mains contaminé et qui ont tendance à s'occuper d'un patient à risque, comme un patient atteint de mucoviscidose, pourraient entraîner des événements indésirables allant d'une infection localisée à des infections pulmonaires ou de la circulation sanguine, ce qui pourrait nécessiter une hospitalisation du patient.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau qui pourraient causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Le produit peut être identifié par des exemples d'étiquettes de produit ci-dessous. Le produit a été fabriqué du 1er février 2020 au 30 juin 2020 et distribué à certains détaillants du pays aux États-Unis.

Durisan a envoyé un avis écrit à ses distributeurs et détaillants et avertit ses clients par le biais de ce rappel volontaire. Il est conseillé aux consommateurs qui ont le produit qui fait l'objet d'un rappel de le détruire immédiatement.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Durisan au 941-351-9114 [composez le 941-351-9114], de 8 h 30 à 16 h 30, heure de l'Est, du lundi au vendredi ou par courriel à customerservice@durisan.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Après le premier tir de Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptômes: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 mars 2021 17:51

“Bras douloureux la première nuit, un peu comme un vaccin contre la grippe. Dans les jours suivants ont eu des ganglions lymphatiques achy dans l'aisselle, le cou et le haut de la poitrine. Pas de gros problème, juste plutôt bizarre. 9 jours après le coup, je me suis réveillé avec la première fib aur... Voir plusiculaire en presque 6 semaines (a eu la deuxième ablation cardiaque l'été dernier que nous espérions « réparer »). J'ai eu des épisodes d'Afib les deux prochains soirs, diminuant en intensité, mais certainement nécessitant des médicaments et une surveillance. Depuis été diagnostiqué avec Afib bit plus de 2 ans n'avait jamais eu plusieurs jours d'affilée auparavant.
Depuis lors, chaque jour c'est moins problématique. Maintenant, juste une heure de se sentir un peu funky dans les après-midi.Demandé à mon cardiologue s'il avait eu d'autres patients avec des réactions similaires et il a dit « oui », mais surtout après la deuxième vaccination. Semble comme si l'inflammation qui est déclenchée par le vaccin que le corps répond et crée des anticorps contre le virus, déclenche « contraction » cœur sensible à flipper (mon langage, pas le sien !) Ça me fait peur comment je vais me sentir la semaine prochaine après le deuxième coup, mais ne me dissuadera certainement pas de me couvrir complètement.
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Vaccin Pfizer première dose, Fort Collins, CO, USA

Symptômes: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 avril 2021 23:07

“Je viens de recevoir ma première dose aujourd'hui. Le tir était complètement indolore. Je n'ai eu aucune douleur dans mon bras jusqu'à quelques heures plus tard. Pas d'effets secondaires jusqu'à présent. Je me suis senti bien après le tir. Mon prochain est dans 21 jours. Voir moins
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6 avril 2021 17:00

“Nom de l'entreprise : Yolo Studio
Marque : PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple SupremeZen Plus 3500
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 06 avril 2021
Détails du rap... Voir pluspel : Annonce de l'entreprise Cliffside Park, NJ, Yolo Studio rappelle volontairement tous les lots de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil non déclaré. Le tadalafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de tadalafil dans PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 rend ces nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 avec du tadalafil non déclaré peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE- 5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, Yolo Studio n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des ampoules en carton contenant une pilule par carte.

Les numéros de lot touchés de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 incluent tous les lots. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 ont été distribués via Internet et expédiés par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter que certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants soient dus à des ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Yolo Studio informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 qui sont rappelés devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Yolo Studio par téléphone au (201) 233-3521 du lundi au vendredi de 9h à 17h fuseau horaire de l'Est ou par courriel à yolostudiodamazon@gmail.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ces médicaments. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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27 mars 2021 23:00

“Nom de la société : Midwestern Pet Foods
Marque : Plusieurs marques
Produit rappelé : Nourriture pour chiens et chats
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2021
Détails du rappel : Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana publie un r... Voir plusappel volontaire des dates d'expiration spécifiques de certaines marques d'aliments pour chiens et chats, y compris CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unraffiné, Sportmix Wholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix et Meridian produits sur son installation de production de Monmouth (Illinois) parce qu'elles peuvent être contaminées par Salmonella. Une liste complète des produits rappelés se trouve à la fin de cette annonce. La salmonelle peut affecter les animaux qui consomment les produits et il existe un risque pour les humains de manipuler des produits contaminés pour animaux de compagnie, surtout s'ils ne se sont pas lavés soigneusement les mains après avoir été en contact avec les produits ou toute surface exposée à ces produits.

Les personnes en bonne santé infectées par Salmonella doivent se surveiller pour détecter tout ou partie des symptômes suivants : nausées, vomissements, diarrhée ou diarrhée sanglante, crampes abdominales et fièvre. Rarement, Salmonella peut entraîner des affections plus graves, y compris des infections artérielles, une endocardite, l'arthrite, des douleurs musculaires, une irritation oculaire et des symptômes des voies urinaires. Les consommateurs qui présentent ces signes après avoir été en contact avec ce produit doivent contacter leur fournisseur de soins de santé.

Les animaux infectés par Salmonella peuvent être léthargiques et souffrir de diarrhée ou de diarrhée sanglante, de la fièvre et des vomissements. Certains animaux n'auront qu'une diminution de l'appétit, de la fièvre et des douleurs abdominales. Les animaux infectés mais en bonne santé peuvent être porteurs et infecter d'autres animaux ou humains. Si votre animal de compagnie a consommé le produit rappelé et présente ces symptômes, veuillez contacter votre vétérinaire. Aucune maladie humaine ou animale n'a été signalée à ce jour.

Les produits ont été distribués aux magasins de détail à l'échelle nationale et aux détaillants en ligne. Les informations relatives au code de lot se trouvent au dos des sacs au format suivant : « EXP AUG/02/22/M1/L# Voir l'exemple ci-dessous Ce rappel ne couvre que certains produits fabriqués à l'usine Midwestern Pet Foods Monmouth, dans l'Illinois. L'identificateur unique de l'installation Monmouth se trouve dans le code de date sous la forme d'un « M ». Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage systématique de l'entreprise qui a révélé que les produits finis pouvaient contenir la bactérie.

Les détaillants et les distributeurs devraient immédiatement retirer les lots rappelés de leur inventaire et de leurs étagères. Ne vendez pas ou ne donnez pas les produits rappelés. Les détaillants sont encouragés à communiquer avec les consommateurs qui ont acheté les produits rappelés si les moyens de le faire existent. Ne pas nourrir les produits rappelés aux animaux de compagnie ou à d'autres animaux. Détruisez la nourriture de façon à ce que les enfants, les animaux de compagnie et la faune ne puissent y accéder. Laver et désinfecter les bols, les tasses et les contenants de stockage.

Assurez-vous toujours de vous laver et de désinfecter vos mains après avoir manipulé les aliments rappelés ou les ustensiles qui entrent en contact avec les aliments rappelés. Communiquez avec les Affaires des consommateurs de Midwestern Pet Foods à info@midwesternpetfoods.com ou au 800-474-4163, poste 455, de 8 h à 17 h, heure du Centre, du lundi au vendredi pour obtenir de plus amples renseignements. Ce rappel volontaire est effectué en collaboration avec la Food and Drug Administration des États-Unis. Tous les autres produits Midwestern Pet Foods ne sont pas touchés par ce rappel.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella