Recall notice
Desodorantes antitranspirantes Power Stick retirados devido a desvios de cGMP, United States
há 5 meses •source accessdata.fda.gov
United States
A A.P. Deauville, LLC iniciou um recall voluntário de seus desodorantes antitranspirantes roll-on Power Stick devido a desvios de cGMP. Os produtos afetados foram distribuídos em todo o país nos Estados Unidos. Um total de 67.214 casos são afetados.PRODUTOS AFETADOS:
1) PRODUTO: Desodorante antitranspirante Power Stick for Her Roll-On Powder Fresh
- 1,8 onças/53 mL
- Código UPC: 815195019313
- NDC Nº: 42913-038-00
- Quantidade do produto: 21.265 caixas
- Lote nº 032026B011, 032226B031, 051626C241, 061526C882, 071226D371, 071226D381, 082526E341, 082826E402
2) PRODUTO: Desodorante antitranspirante Roll-On Power Stick Invisible Protection Spring Fresh
- 1,8 onças/53 mL
- Código UPC: 815195018194
- Nº NDC: 42913-039-00
- Quantidade do produto: 22.482 caixas
- Lote nº 031726A991, 041226B561, 062026C901, 062026C911, 071026D351, 071026D361, 071326D391, 111626G231
3) PRODUTO: Desodorante antitranspirante Roll-On Nourishing Invisible Protection Original Power Stick
- 1,8 onças/53 mL
- Código UPC: 815195018224
- NÚMERO NDC: 42913-040-00
- Quantidade do produto: 23.467 caixas
- Lote nº 101225D781, 032926B281, 032826B221, 041126B531, 062226D011, 070626D301, 070626D333, 111026G051, 111326G091, 111626G221
O problema foi descoberto por meio de verificações internas de qualidade. O recall foi iniciado em 10 de julho de 2025 e está em andamento. Os produtos ainda não foram classificados pelo FDA.
Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/
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