Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Adicionar mais

Receba alertas e atualizações para seu caso!

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Ignore esta etapa

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Adicionar foto/vídeo
Solte arquivos aqui
Ignorar esta etapa

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)


O relatório foi enviado com sucesso!



Seu relatório está na fila. Pode levar até 12 horas para ser processado.


Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Recall notice

Pesquisa anabólica WINN-50 recuperada devido à degradação, United States

há 4 meses source accessdata.fda.gov

United States

A Dynamic Sports Nutrition iniciou um recall voluntário de seu suplemento dietético Anabolic Research WINN-50 devido à degradação de um ingrediente, resultando em subpotência da vitamina B12. O produto foi distribuído em todo o país nos Estados Unidos a partir de suas instalações em Humble, Texas.

O produto recuperado é:
- Anabolic Research WINN-50 (vanazolol), um suplemento dietético
- Disponível em frascos de 90 cápsulas, cada um pesando 2,4 onças.
- O número do lote afetado é 2307149
- Fabricado em julho de 2023
- Com um código UPC de 8 51840-00707 6.
- Um total de 1.566 garrafas estão incluídas neste recall.

O problema foi identificado por meio de testes de rotina, levando à classificação desse recall como Classe III. O recall foi iniciado em 28 de julho de 2025 e classificado em 5 de setembro de 2025. O recall está em andamento.

Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#recall #unitedstates

Relatórios recentes perto de mim