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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Luverne, Alabama, United States

Atualizado: 8 de setembro de 2021 12:00
1) O empregador não está tomando medidas para retardar a disseminação do Covid-19 no local de trabalho. 2) O empregador está expondo os funcionários a riscos de estresse térmico e não implementou controles para proteger os funcionários de doenças relacionadas ao calor, como, mas não se limitando... Ver Mais a: a. Ter um programa escrito de prevenção de estresse térmico, b. Treinar os funcionários sobre os sinais e sintomas do estresse térmico, c. Ter um suprimento adequado de água potável, d. ter uma área longe do calor, os funcionários podem descansar se começarem a sofrer os sinais de exaustão por calor, e. monitorar os funcionários para garantir que eles não estejam mostrando sinais de doenças por calor , f. e ter em vigor um plano de resposta médica para lidar com doenças relacionadas ao calor.

Supostos riscos: 2, funcionários expostos: 100
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-08-05
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1. O empregador não informou os funcionários de que trabalharam com funcionários que estavam doentes com COVID-19 (doença do coronavírus) dentro da instalação, de acordo com as diretrizes do CDC (Center for Disease Control and Prevention). 2. O empregador não conseguiu rastrear os visitantes ou funcionários quanto... Ver Mais aos sintomas do COVID19 antes de permitir que eles entrem na instalação e não exigem que pacientes, visitantes ou funcionários com sintomas semelhantes à gripe (tosse, espirros, etc.) usem máscaras de acordo com as diretrizes do CDC para a pandemia de COVID-19. 3. Os funcionários estão expostos a riscos para a saúde do vírus COVID-19, pois o empregador não exige que os funcionários se distanciem social por diretrizes do CDC (Center for Disease Control and Prevention).

Supostos riscos: 3, Funcionários expostos: 80
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-11
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter... Ver Mais sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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