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Reclamação COVID-19 OSHA, WALMART INC. dba Sam's eCommerce Fulfillment Center, 5085 Dawn Drive, Lumberton, NC 28360, USA
há 3 anos
5085 Dawn Drive, Lumberton, 28360 North Carolina, United States
1. Os funcionários que foram testados para o COVID-19 devido a serem expostos a alguém com o vírus, ou ter sintomas, continuam a trabalhar sem ter resultados dos testes. Houve funcionários que descobriram que eram positivos enquanto estavam no trabalho; portanto, expondo outros empregados. 2. Muitos funcionários e pessoal de gestão não usam suas máscaras faciais adequadamente, como tê-los abaixo do nariz. Os corredores e rolos não estão sendo limpos e higienizados.
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-14
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A Nestlé USA anunciou um recall de 440.500 canecas de cerâmica da marca Starbucks devido a questões de segurança. As canecas, que têm um revestimento metálico, apresentam risco de queimadura e laceração se forem colocadas no micro-ondas ou cheias com líquido extremamente quente. A empresa relatou 12... Ver Mais incidentes de superaquecimento ou quebra das canecas, resultando em 10 ferimentos. A Nestlé USA está atualmente trabalhando em estreita colaboração com a Comissão de Segurança de Produtos ao Consumidor dos EUA neste recall.
As canecas recolhidas foram vendidas em dois tamanhos, 11 onças e 16 onças, como parte de quatro conjuntos de presentes diferentes durante a temporada de férias de 2023. Eles foram distribuídos na Target, Walmart e Nexcom (lojas de varejo militares) nos EUA de novembro de 2023 a janeiro de 2024. O recall não afeta nenhum outro produto da marca Nestlé USA ou Starbucks.
- Conjunto de presentes de Natal Starbucks com 2 canecas (11 onças). Varejista: Target.
- Caneca Starbucks Classic de chocolate quente e cerâmica (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.
- Caneca cerâmica Starbucks Peppermint and Classic Hot Cocoa (16 onças). Varejista: Target.
- Café e caneca Starbucks Holiday Blend (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Fonte: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall Veja menos
Recebi o pacote de Katie Sanchez, 135 Raritan Center Pkwy, Edison, NJ. O pacote foi endereçado a um nome que eu não sei, mas no meu endereço. Eu não pedi nada do Walmart ou da Amazon. O pacote continha um travesseiro em forma de flor, parece ser usado com cuidado. Veja menos
A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está fazendo o recall voluntário dos produtos de pomada ocular listados abaixo, com datas de validade que variam de fevereiro de 2024 a setembro de 2025. Os produtos estão sendo retirados devido à falta de garantia de esterilidade. Esses produtos foram distribuídos... Ver Mais em todo o país para atacadistas, varejistas e por meio dos distribuidores de produtos, Walmart, CVS e AACE Pharmaceuticals Inc. Até o momento, a Brassica Pharma Pvt. Ltd. não recebeu nenhum relatório de eventos adversos até 16 de fevereiro de 2024 relacionados a este recall.
Para os pacientes que usam esses produtos, há um risco potencial de infecções oculares ou danos relacionados. Esses produtos devem ser estéreis. Os medicamentos oftálmicos representam um risco potencialmente elevado de danos aos usuários porque os medicamentos aplicados aos olhos contornam algumas das defesas naturais do corpo.
Os produtos afetados são:
- Nome do produto: Pomada lubrificante Equate para os olhos (óleo mineral 42,5%, vaselina branca 57,3%, álcoois de lanolina), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: Equate, NDC: 79903-026-35, Código UPC: 681131395298.
- Nome do produto: Pomada para olhos com lubrificante Equate Stye (óleo mineral 31,9%, vaselina branca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, óleo de germe de trigo), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: Equate, NDC: 79903-028-35, código UPC: 681131395304.
- Nome do produto: pomada lubrificante para olhos CVS Health (óleo mineral 31,9%, vaselina branca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, óleo de germe de trigo), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: CVS Health, NDC: 76168-707-35, código UPC: 050428634141.
- Nome do produto: pomada lubrificante PM, descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: AACE Pharmaceuticals, NDC: 71406-124-35, Código UPC: 371406124356.
Para saber o número do lote e as datas de validade, você pode visitar o link abaixo.
A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está notificando seus distribuidores AACE Pharmaceuticals Inc e seus varejistas Walmart e CVS. Esses distribuidores devem notificar ainda mais os atacadistas e varejistas por correio de este recall e a organização da devolução de todos os produtos afetados listados acima. Consumidores, distribuidores e varejistas que tenham algum produto que esteja sendo retirado devem interromper a distribuição do produto. Os consumidores devem parar de usar a pomada ocular recolhida e podem devolver qualquer um dos produtos listados acima ao local de compra.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nome da marca: Várias marcas
Produto recuperado: produtos de pomada para os olhos
Motivo do recall: devido à possível falta de garantia de esterilidade.
Data de recall da FDA: 26 de fevereiro de 2024
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/brassica-pharma-pvt-ltd-issues-voluntary-nationwide-recall-equate-lubricant-eye-ointment-equate-stye Veja menos
San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, comprimidos de 10 g e 2 lotes de H&NATURAL Brazil Seed, 0,167 g de sementes para o consumidor. Por meio de testes aleatórios da FDA, descobriu-se que os produtos contêm oleandro amarelo,... Ver Mais uma planta venenosa nativa do México e da América Central. A H&NATURAL TejoRoot e a H&NATURAL Brazil Seed foram distribuídas em todo o país via internet em seus sites, Amazon.com e Walmart.com. A empresa recebeu um relatório de doença gastrointestinal, incluindo sintomas dolorosos em conjunto com sangramento interno relacionado ao H&NATURAL TejoRoot, e não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados à H&NATURAL Brazil Seed.
Declaração de risco: A ingestão de oleandro amarelo pode causar efeitos adversos neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares à saúde que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, disritmia e muito mais.
Os suplementos dietéticos retirados podem ser identificados pelo logotipo da H&NATURAL e pelas seguintes descrições:
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy and Natural, Suplemento dietético, comprimidos de 10g, é embalado em uma caixa ou frasco, com UPC (196852946921)
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Saudável e Natural, 0,167 g de sementes, embaladas em uma caixa ou garrafa, com UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)
Os lotes recuperados são rotulados com as seguintes datas de validade, 24/03 e 24/05.
Os consumidores que tiverem os lotes H&NATURAL TejoRoot ou H&NATURAL Brazil Seed retirados devem parar de usar os produtos. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você sofra danos causados por materiais estranhos, é importante denunciá-los. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: G.A. Mart dba H&Natural
Nome da marca: H & Natural
Produto recuperado: Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil & Tejo Root, Raiz de Tejocte
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo, uma planta venenosa
Data de recall da FDA: 23 de fevereiro de 2024
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ga-mart-issues-voluntary-nationwide-recall-hnatural-tejoroot-and-hnatural-brazil-seed-dietary Veja menos
Encomendei uma camiseta 4XL no Walmart.com e recebi uma camiseta tamanho grande de Charles Kosanke em Katy, TX. Esta camisa NÃO foi o que eu pedi. Eu relatei isso no Walmart.com e no vendedor sem resposta. Veja menos
Fraude, Lumberton, TX, USA
há 1 mês
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Recebi uma máscara pelo correio deste endereço, não queria tocá-la, não sei de quem veio no endereço
Recebi uma máscara pelo correio do endereço 371 little falls rd set unit 4 cedar grove no 070009
Estou em Lumberton, NC, EUA Veja menos
Recebi um par de fones de ouvido i12 que eu não pedi. Veja menos
Mais de 5.000 clientes da Hardin County Entergy tiveram sua energia restaurada após uma interrupção no dia de Ação de Graças. A interrupção começou por volta das 15h46. No momento, não se sabe o que especificamente causou a interrupção.
Link de interrupção: www.etrviewoutage.com/map?state=TX
Fonte: www.12newsnow.com/article/news/local/outage-entergy-hardin-county/502-858fabdf-e678-497d-87ad-1e6e33cebb03
Publicado em:... Ver Mais 2022-11-24 Veja menos
Reclamação COVID-19 OSHA, EyeCareCenter OD PA, 4811 Fayetteville Rd, LUMBERTON, NC, 28358, USA
há 2 anos
Houve casos de COVID-19, no entanto, o empregador não definiu um plano para limpar o escritório.
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-12-17 Veja menos
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há 3 semanas
Sweaterloves. com. Encomendei armários de sapatos escondidos para 4 andares em branco. $63,97, eles retiraram $70 do meu banco. Me deu o número de rastreamento AM2284750****, endereço e pontos detalhados de chegada. Minha agência postal: Des Moines, Los Angeles, etc. Anatoer3812 Veja menos
Produtos Verti, Tampa, Florida, USA
há 1 semana
Recebi Verti Bioribose da Manufactured for Verti Products em Tampa, Flórida, 33626, enviada de uma Fullfillment House, caixa postal 5708.
1-800-609-4174
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Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.
Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.
As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.
A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.
2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.
Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference Veja menos
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