Covid-19 Plainte OSHA, WALMART INC. dba Sam's eCommerce Fulfillment Center, 5085 Dawn Drive, Lumberton, NC 28360, USA

il y a 3 ans

Covid-19 Plainte OSHA, WALMART INC. dba Sam's eCommerce Fulfillment Center, 5085 Dawn Drive, Lumberton, NC 28360, USA

5085 Dawn Drive, Lumberton, 28360 North Carolina, United States

1. Les employés qui ont subi un test de dépistage du COVID-19 parce qu'ils ont été exposés à une personne atteinte du virus ou présentant des symptômes continuent de travailler sans obtenir de résultats. Certains employés ont découvert qu'ils étaient positifs lorsqu'ils étaient au travail, ce qui a révélé d'autres employés. 2. De nombreux employés et membres du personnel de gestion ne portent pas correctement leurs masques faciaux, comme les avoir sous le nez. 3. Les allées et les rouleaux ne sont pas nettoyés et désinfectés.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-01-14

#coronaviruscovid19 #osha #walmart #dawndrive #lumberton #northcarolina #us

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Rapports connexes

Rappel de tasses métalliques Starbucks en raison de risques de brûlure et de lacération, USA

il y a 3 semaines •source www.nestleusa.com

Recall notice

Nestlé USA a annoncé le rappel de 440 500 tasses en céramique de marque Starbucks pour des raisons de sécurité. Les tasses, qui ont un revêtement métallique, présentent un risque de brûlure et de lacération si elles sont passées au micro-ondes ou si elles sont remplies d'un … Voir plus
liquide extrêmement chaud. L'entreprise a signalé 12 incidents de surchauffe ou de rupture des tasses, qui ont fait 10 blessés. Nestlé USA travaille actuellement en étroite collaboration avec la Commission américaine pour la sécurité des produits de consommation sur ce rappel.

Les tasses rappelées ont été vendues en deux tailles, 11 oz et 16 oz, dans le cadre de quatre coffrets cadeaux différents pendant la période des fêtes 2023. Ils ont été distribués chez Target, Walmart et Nexcom (points de vente militaires) à travers les États-Unis de novembre 2023 à janvier 2024. Le rappel ne concerne aucun autre produit de marque Nestlé USA ou Starbucks.

- Coffret cadeau Starbucks pour les fêtes avec 2 tasses (11 oz.). Revendeur : Target.
- Tasse à chocolat chaud et céramique Starbucks Classic (16 oz). Détaillants : Walmart, Nexcom.
- Tasse en céramique Starbucks à la menthe poivrée et au chocolat chaud classique (16 oz). Revendeur : Target.
- Café et tasse Starbucks Holiday Blend (16 oz.). Détaillants : Walmart, Nexcom.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
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#target #walmart #nestle #starbucks #us

Starbucks Metallic Mugs recalled due to burn and laceration hazards photo #1
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W

user-wxcdd457

Toute personne sensée sait que toute partie métallique sur n'importe quel contenant peut provoquer des flammes ! Ce n'est pas la faute de l'entreprise. C'est la faute du client ! L'ignorance à son comble !

Z

Colis reçu - destinataire inconnu à mon adresse, The Colony, TX

il y a 1 mois •reported by user-zxmjr615

J'ai reçu le colis de Katie Sanchez, 135 Raritan Center Pkwy, Edison, New Jersey. Le colis était adressé à un nom que je ne connais pas mais à mon adresse. Je n'ai rien commandé auprès de Walmart ou d'Amazon. L'emballage contenait un oreiller en forme de fleur, qui semble légèrement utilisé.

#unorderedpackage #delivery #amazon #walmart #thecolony #texas #us

Package received - unknown recipient at my address photo #1
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Pommades ophtalmiques de Brassica Pharma Pvt. Ltd. : rappel en raison de l'absence de garantie de stérilité, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Brassica Pharma Pvt. Ltd. procède au rappel volontaire des produits de pommade oculaire répertoriés ci-dessous, dont les dates de péremption vont de février 2024 à septembre 2025. Les produits sont rappelés en raison d'un manque de garantie de stérilité. Ces produits ont été distribués dans tout le … Voir plus
pays aux grossistes, aux détaillants et par l'intermédiaire des distributeurs de produits, Walmart, CVS et AACE Pharmaceuticals Inc. À ce jour, Brassica Pharma Pvt. Ltd. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel au 16 février 2024.

Pour les patients qui utilisent ces produits, il existe un risque potentiel d'infections oculaires ou de dommages connexes. Ces produits sont destinés à être stériles. Les médicaments ophtalmiques présentent un risque potentiellement accru d'effets nocifs pour les utilisateurs, car les médicaments appliqués sur les yeux contournent certaines des défenses naturelles de l'organisme.

Les produits concernés sont les suivants :
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante Equate (huile minérale 42,5 %, vaseline blanche 57,3 %, alcools de lanoline), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : Equate, NDC : 79903-026-35, code UPC : 681131395298.
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante Equate Style (huile minérale 31,9 %, vaseline blanche 57,7 %, cire microcristalline, acide stéarique, huile de germe de blé), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : Equate, NDC : 79903-028-35, code UPC : 681131395304.
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante CVS Health (huile minérale 31,9 %, vaseline blanche 57,7 %, cire microcristalline, huile de germe de blé à l'acide stéarique), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : CVS Health, NDC : 76168-707-35, code UPC : 050428634141.
- Nom du produit : pommade lubrifiante PM, description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : AACE Pharmaceuticals, NDC : 71406-124-35, code UPC : 371406124356.
Pour le numéro de lot et les dates d'expiration, vous pouvez consulter le lien ci-dessous.

Brassica Pharma Pvt. Ltd. informe ses distributeurs AACE Pharmaceuticals Inc et ses détaillants Walmart et CVS. Ces distributeurs informeront en outre les grossistes et les détaillants par courrier de ce rappel et l'organisation du retour de tous les produits concernés énumérés ci-dessus. Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui proposent un produit faisant l'objet d'un rappel doivent cesser de distribuer ce produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser la pommade oculaire rappelée et peuvent retourner n'importe lequel des produits énumérés ci-dessus au lieu d'achat.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nom de marque : plusieurs marques
Produit rappelé : produits de pommade pour les yeux
Motif du rappel : en raison d'un manque potentiel d'assurance de stérilité.
Date de rappel de la FDA : 26 février 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/brassica-pharma-pvt-ltd-issues-voluntary-nationwide-recall-equate-lubricant-eye-ointment-equate-stye
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#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #us

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance photo #1
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Produits de marque H&Natural - rappel en raison de la présence de lauriers roses jaunes, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, procède au rappel volontaire de 2 lots de H&NATURAL TejoRoot, comprimés de 10 g, et de 2 lots de graines du Brésil H&NATURAL, 0,167 g de graines au niveau des consommateurs. Des tests aléatoires de la FDA ont révélé que … Voir plus
les produits contenaient du laurier-rose jaune, une plante toxique originaire du Mexique et d'Amérique centrale. H&NATURAL TejoRoot et H&NATURAL Brazil Seed ont été distribués dans tout le pays via Internet sur leur site, Amazon.com et Walmart.com. La société a reçu un rapport faisant état de troubles gastro-intestinaux, notamment de symptômes douloureux associés à une hémorragie interne, en lien avec H&NATURAL TejoRoot, et n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à H&NATURAL Brazil Seed.

Énoncé des risques : L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.

Les compléments alimentaires rappelés peuvent être identifiés par le logo H&NATURAL et les descriptions suivantes :
- Le complément alimentaire Tejo Root, Raiz de Tejocte, H & Natural, Healthy, and Natural, en comprimés de 10 g, est conditionné dans une boîte ou une bouteille, avec UPC (196852946921)
- Graines de Brésil Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Healthy and Natural, 0,167 g de graines, emballées dans une boîte ou une bouteille, avec CUP (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)

Les lots rappelés sont étiquetés avec les dates d'expiration suivantes, le 24 mars et le 24 mai.

Les consommateurs qui possèdent les lots de graines H&NATURAL TejoRoot ou H&NATURAL Brazil Seed rappelés doivent cesser d'utiliser ces produits. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous subissez des dommages causés par des matières étrangères, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : G.A. Mart dba H&Natural
Nom de marque : H&Natural
Produit rappelé : Semilla de Brasil naturelle pure et racine de tejo aux graines du Brésil, Raiz de Tejocte
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune, une plante toxique
Date de rappel de la FDA : 23 février 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ga-mart-issues-voluntary-nationwide-recall-hnatural-tejoroot-and-hnatural-brazil-seed-dietary
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#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #us

H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander photo #1
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Je signale un vendeur sur Walmart.com qui s'appelle Charles Kosanke., Antlers, OK, USA

il y a 3 mois •reported by user-ddkz4334

J'ai commandé un t-shirt 4XL sur Walmart.com et j'ai reçu un t-shirt taille L de Charles Kosanke à Katy, au Texas. Cette chemise n'était pas celle que j'ai commandée. Je l'ai signalé à Walmart.com et au vendeur sans réponse.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #walmart #antlers #oklahoma #us

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J'ai reçu un masque dans un colis USPS, je ne sais pas à qui appartient l'adresse de retour, à Poss Scam, 371 LITTLE FALLS RD STE UNIT 4 CEDAR GROVE NJ 07009

il y a 5 mois •reported by user-qcrth314

J'ai reçu un masque par la poste en provenance de cette adresse, je ne voulais pas le toucher, je ne sais pas de qui il provient à cette adresse

J'ai reçu un masque par la poste à l'adresse 371 Little Falls Rd Set Unit 4 Cedar Grove no 070009

Je suis à Lumberton, NC, USA

#unorderedpackage #delivery #lumberton #northcarolina #us

Received a mask in a usps package do not know who return address belongs to poss scam photo #1
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Panne de courant, Lumberton, Texas 77657, USA

il y a 1 an

Plus de 5 000 clients de Hardin County Entergy ont vu leur courant rétabli après une panne de courant le jour de Thanksgiving. La panne a commencé vers 15 h 46. Pour le moment, on ne sait pas exactement ce qui a causé la panne.

Lien vers … Voir plus
la panne : www.etrviewoutage.com/map?state=TX
Une source : www.12newsnow.com/article/news/local/outage-entergy-hardin-county/502-858fabdf-e678-497d-87ad-1e6e33cebb03
Date de publication : 04-11-24
Voir moins

#poweroutage #entergy #lumberton #texas #us

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Rapports intéressants récents

W

Je n'ai pas commandé ça, Panama City, FL, USA

il y a 2 semaines •reported by user-wcyt2166

Je n'ai pas commandé ce produit, je souhaite le renvoyer. Je veux être remboursé. Je suis handicapée et je vis avec un revenu fixe et je n'aurais jamais laissé aucune arnaque prélever sur mon compte... il était plus de 200,00€. Je suis tellement bouleversée que je ne veux plus jamais rien de tout ça

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

I didn't order this photo #1
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Un colis de Heather est Motty, Union City, NJ, USA

il y a 3 semaines •reported by user-tjkd2133

J'ai reçu un colis de Heather's Motty Union City NJ aujourd'hui. Je n'ai aucune idée de ce que c'est et je n'ai aucun souvenir d'avoir commandé quoi que ce soit chez eux.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

An package from Heather s Motty photo #1
2.9K
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user-dqfx6869

J'ai commandé et reçu un produit mais une fois branché sur HDMI, rien ne s'est passé, j'aimerais recevoir mon
Remboursement

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user-cvgc6761

Vous avez la même chose, vous le branchez en HDMI ?

Kits de commodité Medline et Centurion - rappelés en raison d'un manque de stérilité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus
Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
Voir moins

#medicaldevices #recall #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility photo #1
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ARNAQUE - foveth.com, Oklahoma, USA

il y a 6 jours •reported by user-dkbbz865

J'ai acheté un jean Judyblue pour 10$ mais j'ai commandé et j'ai vu des critiques. Je les ai contactés dans l'heure où ils m'ont dit qu'ils ne seraient peut-être pas en mesure d'annuler, mais je pourrais revenir. J'ai déjà annulé ma carte de débit et lancé un concours pour un débit frauduleux. J'en ai marre des sites dupes ! ! !

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

SCAM - foveth. com photo #1
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Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
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