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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

United States Postal Service, 2346 Belt Line Rd, Garland, TX 75044, USA

Último relatório: 10 de fevereiro de 2021 12:00
KM

Reclamação COVID-19 OSHA

há 3 anos

O empregador não implementou elementos de um plano de preparação e resposta a doenças infecciosas para proteger os funcionários contra a doença COVID-19 para incluir a identificação e isolamento de funcionários doentes, incluindo práticas de automonitoramento do trabalhador e excluindo do local de trabalho quaisquer funcionários com... Ver Mais sinais e sintomas de COVID-19, distanciamento social nas áreas de trabalho e limpeza e desinfecção freqüentes de equipamentos compartilhados, como relógio de tempo, gôndolas, postcons, gaiolas, bandejas de plástico duro, scanners e veículos de entrega.

Supostos riscos: 1, Funcionários expostos: 50
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-19
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A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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