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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Lockport CARES, Inc, 188 Genesee St, Lockport, NY 14094, USA

Último relatório: 21 de janeiro de 2023 00:05
FD

Lockport CARES

há 1 ano

Eu estava hospedado em um abrigo em Lockport Cares e havia um pastor cristão no abrigo. Adivinha novamente. Liguei para uma tumulância para ir ao hospital porque meus dentes estavam sangrando e eu estava tossindo sangue. A mulher me disse que eu não deveria ficar na Lockport... Ver Mais Cares porque chamei uma ambulância para ir ao hospital.

Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
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A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco... Ver Mais de 100 mg/5 mL para o nível do usuário devido à presença potencial de material particulado de vidro. Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema nesses lotes. Os produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas/hospitais/instituições nos Estados Unidos e Porto Rico de 13 de outubro de 2022 a 26 de outubro de 2022.

Os produtos recolhidos são:
- Injeção de 4,2% de bicarbonato de sódio, seringa USP Glass ABBOJECT®, NDC: Carton 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Data de expiração: 1AUG2024. Apresentação: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuração/Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 x 10- 10 mL
- Injeção de 1% de lidocaína HCl, seringa de vidro USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4904-11 Caixa 0409-4904-34. Lote: 42290DK. Data de expiração: 1JUN2024. Apresentação: 50 mg/5mL (10 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL
- Injeção de 2% de lidocaína HCl, seringa USP LIFESHIELD® de vidro ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4903-11 Caixa 0409-4903-34. Lote: GH6567. Data de expiração: 1 de julho de 2024. Apresentação: 100 mg/5mL (20 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL

Há uma probabilidade improvável de eventos adversos graves, incluindo morte, caso um paciente receba um produto injetável que contenha material particulado identificado como vidro. As possíveis complicações relacionadas à injeção de partículas inertes visíveis e subvisíveis incluem inflamação de uma veia, granuloma e bloqueio de vasos sanguíneos ou eventos de coágulos sanguíneos potencialmente fatais. A frequência e a gravidade desses eventos adversos podem variar dependendo de uma variedade de fatores, incluindo o tamanho e o número de partículas no medicamento, comorbidades do paciente (como idade, comprometimento da função orgânica) e presença ou ausência de anomalias vasculares. O risco é reduzido pela possibilidade de detecção, pois o rótulo contém uma declaração clara orientando o profissional de saúde a inspecionar visualmente o produto em busca de partículas e descoloração antes da administração.

Injeção de Bicarbonato de Sódio, USP é uma solução hipertônica estéril, não pirogênica e hipertônica de bicarbonato de sódio (NaHCO3) em água para injeção para administração por via intravenosa como reabastecedor de eletrólitos e alcalinizante sistêmico. É indicado no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doenças renais graves, diabetes não controlada, insuficiência circulatória por choque ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue, parada cardíaca e acidose láctica primária grave. O bicarbonato de sódio é ainda indicado no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos (onde a dissociação do complexo barbitúrico-proteína é desejada), em intoxicações por salicilatos ou álcool metílico e em reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade da hemoglobina e seus produtos de degradação. Também é indicado em diarreia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

A injeção de cloridrato de lidocaína, USP é uma solução estéril e não pirogênica de um agente antiarrítmico administrado por via intravenosa por injeção direta ou infusão contínua. Está disponível em várias concentrações. É administrado por via intravenosa ou intramuscular e é especificamente indicado no tratamento agudo de arritmias ventriculares, como as que ocorrem em relação ao infarto agudo do miocárdio, ou durante a manipulação cardíaca, como cirurgia cardíaca.

Atacadistas, hospitais, instituições e médicos com um estoque existente de um lote que está sendo recolhido devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você ainda distribuiu o produto recolhido, notifique suas contas e/ou quaisquer outros locais que possam ter recebido o produto recolhido. Os hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Nome da empresa: Hospira, Inc.
Nome da marca: Hospira
Produto recuperado: 4,2% Injeção de bicarbonato de sódio, USP, 1% de injeção de lidocaína HCl, USP e 2% de injeção de lidocaína HCl, USP
Motivo do recall: presença potencial de partículas de vidro
Data de recall da FDA: 02 de outubro de 2023

Fonte: fda.gov
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