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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Lockport CARES, Inc, 188 Genesee St, Lockport, NY 14094, USA

Dernier rapport: 21 janvier 2023 00:05
FD

Lockport CARES

il y a 1 an

J'étais dans un refuge à Lockport Cares et il y avait un pasteur chrétien au refuge. Devine encore une fois. J'ai fait une urticaire pour me rendre à l'hôpital parce que mes dents saignaient et que je crachais du sang. La femme m'a dit que je ne... Voir plus devais pas rester à Lockport Cares parce que j'ai appelé une ambulance pour me rendre à l'hôpital.

Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

Avertissement. | Symptômes: Toux
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Le nombre de Covid augmente dans la région, en particulier dans les terminaux FedEx et UPS, dans les écoles publiques Missouri S&T et Rolla. Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, rappelle volontairement à l'utilisateur 4,2 % de bicarbonate de sodium injecté, USP, flacon de 5 mEq/10 ml ; 1 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de 50 mg/5 ml ; et 2 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de... Voir plus 100 mg/5 ml en raison de la présence potentielle de particules de verre. À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport faisant état d'effets indésirables associés à ce problème pour ces lots. Les produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes/hôpitaux/institutions aux États-Unis et à Porto Rico du 13 octobre 2022 au 26 octobre 2022.

Les produits rappelés sont les suivants :
- Injection de bicarbonate de sodium à 4,2 %, seringue ABBOJECT® en verre USP, NDC : carton 0409-5534-24. Boîtier : 0409-5534-14. Lot : GJ5007 Date d'expiration : 1er août 2024. Présentation : 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuration/nombre : 1 flacon et injecteur/carton 10 cartons/paquet Emballage en carton 5 x 10 à 10 ml
- Injection de chlorhydrate de lidocaïne à 1 %, seringue en verre USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC : Carton 0409-4904-11 Boîte 0409-4904-34. Lot : 42290DK. Date d'expiration : 1er juin 2024. Présentation : 50 mg/5 ml (10 mg/ml). Configuration/nombre : 1 flacon et un injecteur/carton, 10 cartons/paquet, emballage de 5 x 10 à 5 ml
- Injection de chlorhydrate de lidocaïne à 2 %, seringue en verre USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC : Carton 0409-4903-11 Boîte 0409-4903-34. Lot : GH6567 Date d'expiration : 1er juillet 2024. Présentation : 100 mg/5 ml (20 mg/ml). Configuration/nombre : 1 flacon et un injecteur/carton, 10 cartons/paquet, emballage de 5 x 10 à 5 ml

Il existe une probabilité peu probable d'effets indésirables graves, y compris le décès, si un patient reçoit un produit injectable contenant des particules identifiées comme du verre. Les complications potentielles liées à l'injection de particules inertes visibles et subvisibles incluent l'inflammation d'une veine, le granulome, le blocage des vaisseaux sanguins ou la formation de caillots sanguins potentiellement mortels. La fréquence et la gravité de ces effets indésirables peuvent varier en fonction de divers facteurs, notamment la taille et le nombre de particules présentes dans le produit médicamenteux, les comorbidités du patient (telles que l'âge, une altération de la fonction des organes) et la présence ou absence d'anomalies vasculaires. Le risque est réduit par la possibilité de détection, car l'étiquette contient une déclaration claire demandant au professionnel de santé d'inspecter visuellement le produit pour détecter la présence de particules ou une décoloration avant l'administration.

Le bicarbonate de sodium pour injection, USP, est une solution hypertonique stérile, apyrogène et hypertonique de bicarbonate de sodium (NaHCO3) dans de l'eau pour injection destinée à être administrée par voie intraveineuse en tant que régénérateur d'électrolytes et alcalinisant systémique. Il est indiqué dans le traitement de l'acidose métabolique qui peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère, de diabète non contrôlé, d'insuffisance circulatoire due à un choc ou à une déshydratation sévère, de circulation sanguine extracorporelle, d'arrêt cardiaque et d'acidose lactique primaire sévère. Le bicarbonate de sodium est également indiqué dans le traitement de certaines intoxications médicamenteuses, notamment les barbituriques (lorsque la dissociation du complexe barbiturique et protéique est souhaitée), dans les intoxications par des salicylates ou de l'alcool méthylique et dans les réactions hémolytiques nécessitant une alcalinisation de l'urine afin de diminuer la néphrotoxicité de l'hémoglobine et de ses produits de dégradation. Il est également indiqué en cas de diarrhée sévère qui s'accompagne souvent d'une perte importante de bicarbonate.

Le chlorhydrate de lidocaïne injectable, USP, est une solution stérile et apyrogène d'un agent antiarythmique administrée par voie intraveineuse par injection directe ou par perfusion continue. Il est disponible en différentes concentrations. Il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire et est spécifiquement indiqué dans le traitement aigu des arythmies ventriculaires telles que celles survenant en relation avec un infarctus aigu du myocarde, ou lors de manipulations cardiaques, telles que la chirurgie cardiaque.

Les grossistes, les hôpitaux, les institutions et les médecins ayant un stock existant d'un lot faisant l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement. Si vous avez continué à distribuer le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente susceptible d'avoir reçu le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc.
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : 4,2 % Injection de bicarbonate de sodium, USP, injection de chlorhydrate de lidocaïne à 1 %, USP, et injection de chlorhydrate de lidocaïne à 2 %, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de verre
Date de rappel de la FDA : 2 octobre 2023

Une source : fda.gov
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Nous offrons ces friandises à nos chiens, présentées comme une alternative saine à la peau crue. Notre chihuahua femelle la plus âgée est tombée malade un jeudi soir. Nous avons contacté notre vétérinaire et on nous a conseillé de surveiller son comportement et de modifier son alimentation... Voir plus pendant vingt-quatre heures. Elle vomissait et ne voulait pas manger. Puis la diarrhée est arrivée. C'était très sanglant et il y avait du jaune avec du mucus. Elle haletait et essayait de se cacher. Le lendemain matin, ses symptômes s'étaient aggravés. Notre vétérinaire nous a suggéré de l'emmener dans un hôpital d'urgence. Son rein était défaillant et elle était en état de choc diabétique. On nous a dit qu'avec son âge et ses symptômes, elle avait 5 % de chances de s'en sortir. Elle est décédée ce matin-là. Elle avait plus de 15 ans. Elle faisait partie de notre famille. Nous avons fait confiance à Dream Bones pour la sécurité, ne vous y trompez pas ! ! ! Ils ne sont pas sûrs et la FDA devrait commencer à demander des comptes à ces entreprises. Il n'y a aucune réglementation sur les aliments ou les friandises pour animaux de compagnie ! Nous devrions faire mieux. Nos bébés à fourrure méritent de meilleures normes. Ces os ont empoisonné tous nos chiens et en ont causé la mort. L'entreprise qui commercialise ces friandises doit être tenue responsable. Les lois doivent changer et nos animaux de compagnie doivent être protégés ! | Symptômes: Diarrhée, Vomissements, Tabouret Bloody, Mucus dans les selles Voir moins
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Mon chien a développé une maladie inflammatoire de l'intestin après avoir consommé les produits Dream Bone. Sa friandise préférée était Dream Bone Sweat Potato Bones. Il mangeait 1 à 2 os par jour. Nous avons dû l'emmener deux fois chez le vétérinaire d'urgence pour avoir une grande... Voir plus quantité de sang occulte dans ses selles. Les factures du groupe de vétérinaires d'urgence (EVG) s'élevaient à près de 1 000$. | Symptômes: Tabouret Bloody Voir moins
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Publié le : 18/01/2024
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent... Voir plus avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : fda.gov
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Pkg contenait de fausses pièces d'un dollar en argent Morgan.
Un colis de Jerry (001) -YASFBARA, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, Ca 91730 Voir moins
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Le numéro d'expédition F4****** (293991981603500*******) est passé du statut Non collecté au statut actif, le 14-03-2024 10:50:25.
Référence client : BL31624031120******

Expéditeur : HONGKONG LINGXIA TRADING LIMITED
Adresse de l'expéditeur : Vecsés, Bud Cargo City 325 bld. Ghibli Kft. 2220, bâtiment Forwarder W10 Budapest Budapest

Bénéficiaire :... Voir plus Hôtel Stokker Hôtel Stokker
Adresse du destinataire : BihororadeaParcul petofi 16 16 Oradea Oradea

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