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Producto: Macaroni

Actualizado: 28 de octubre de 2020 22:00

28 de octubre de 2020 22:00

“Nombre de la empresa: Whole Foods Market
Marca: Whole Foods Market
Producto retirado: Macarrones y productos de queso
Razón de la retirada: Huevo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 28 de octubre de 2020
Recordemos detalles: Whole Foods Market está retirando voluntariamente productos sele... Ver másctos de macarrones y queso preparados de tiendas en cinco estados porque contienen huevos no declarados. Las personas que tienen alergia o sensibilidad grave al huevo corren el riesgo de reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales si consumen estos productos.

Los productos afectados se vendieron en las tiendas Whole Foods Market en Maryland, Nueva Jersey, Pennsylvania, Virginia y Washington, D.C. El producto se vendió en envases de plástico y en kits de comida de estilo familiar con etiquetas de escala Whole Foods Market en el departamento de alimentos preparados, disponibles tanto calientes como refrigerados. El producto también estaba disponible en el mostrador de cajas del chef y en los menús online y de catering Whole Foods Market. Los productos afectados se pueden identificar mediante la siguiente información. Todo el producto afectado se ha retirado de los estantes de las tiendas. Hasta la fecha no se han notificado reacciones alérgicas.

- Macarrones y queso, estuche de chef. Código de producto (comienza con) M: 286501. Mejor por 10/28/2020
- Macarrones y queso, envasados. Código de producto (comienza con) M: 263608. Mejor por 10/27/2020
- Macarrones y queso, online y catering. Código de producto (comienza con) M: 114449 | 109866. Mejor por 10/23/2020
- Platos de pollo asador con macarrones y queso y brócoli, envasados. Código de producto (comienza con) M: 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Mejor por 10/26/2020
- Comida de pollo frito con macarrones y queso, envasada. Código de producto (comienza con) M: 247257. Mejor por 10/25/2020
- Comida de pollo frito con Mac y queso, envasada en una barra caliente. Código de producto (comienza con) M: 237444. Mejor por 24/10/2020
- Chicken Rustico Romano Chef Plato con Mac & Queso y Brócoli, envasado. Código de producto (comienza con) M: 241442. Mejor por 10/28/2020
- Placa de chefs de pechuga de pollo con macarrón y queso y brócoli, envasada. Código de producto (comienza con) M: 299430. Mejor por 10/28/2020
- Albóndigas de pavo para barbacoa con macarrones y queso y judías verdes, empaquetado. Código de producto (comienza con) M: 241464. Mejor por 10/28/2020
- Plato de chef de pavo asado con macarrón y queso y brócoli, envasado. Código de producto (comienza con) M: 242019. Mejor por 10/28/2020

Los clientes que compraron este producto en Whole Foods Market pueden traer un recibo válido a las tiendas para un reembolso completo. Los consumidores con preguntas adicionales pueden llamar al 1-844-936-8255 entre las 7:00 a.m. y las 10:00 p.m. CST, de lunes a viernes, o de 8:00 a.m. y 6:00 p.m., de sábado a domingo.

Consulta todos los detalles de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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27 de mayo de 2020 12:00

“11 adicionales en la fábrica Philadelphia Macaroni Co. en Spokane han contratado COVID-19

Fuente: spokesman.com Ver menos
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24 de mayo de 2020 12:00

“Un brote de coronavirus infectó a 24 empleados y cerró la planta de Philadelphia Macaroni Co. en Spokane.

Fuente: spokesman.com Ver menos
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Informes interesantes recientes

23 de noviembre de 2020 14:00

“Nombre de empresa: Fusion Health and Vitality LLC
Marca: CORE, Immune Boost
Producto retirado: Nutrientes esenciales CORE y Immune Boost Vitamina Sublingual D3
Motivo de la retirada: Nuevo medicamento no aprobado
Fecha de retirada de la FDA: 23 de noviembre de 2020
Recordemos detalles: Fusion... Ver másHealth and Vitality LLCIs voluntariamente recordando todos 2020 Lotes de nutrientes esenciales CORE y Immune Boost Sublingual Vitamina D3. Se ha encontrado que CORE contiene un aditivo alimentario no aprobado, hordenina HCl, haciéndolo adulterado. Se encontró que el etiquetado de impulso inmune contiene declaraciones que causaron que se convirtiera en nuevo medicamento y no aprobado bajo las leyes de etiquetado de la FDA. La hordenina HCl es posiblemente insegura cuando se toma por vía oral. La hordenina HCl podría tener efectos estimulantes similares y efectos secundarios como la frecuencia cardíaca rápida y la presión arterial alta.

Fusion Health and Vitality LLC no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este recuerdo. Revise las fotos adjuntas para su identificación. Empezamos a enviar Nutrientes Esenciales Core el 1/2/2020 y empezamos a enviar Vitamina Sublingual D3 Immune Boost el 15/4/2020. Ambos productos están empaquetados con etiquetas que muestran de manera prominente el nombre del producto. Los nutrientes esenciales CORE se encuentran en un frasco de color oscuro, en formato en polvo.

Este producto fue formulado para mezclar en un líquido antes de su consumo. El Immune Boost sublingual fue envasado en una botella de 2 onzas que venía con un gotero de aplicación sublingual. Fusion Health and Vitality está notificando a sus clientes por correo electrónico y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores que tienen un producto que se está retirando deben dejar de usarlo y devolverlo a Fusion Health and Vitality para su destrucción. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada o cómo devolver el producto retirado pueden ponerse en contacto con Fusion Health and Vitality llamando al 1-888-964-5327, de 9am a 5pm, lunes a viernes, EST. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax.

Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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19 de noviembre de 2020 18:01

“Nombre de empresa: Fresenius Kabi USA
Nombre de la marca: Fresenius Kabi USA
Producto retirado: Dexmedetomidina HCL en inyección de cloruro sódico al 0,9%
Motivo del retiro: Contaminación cruzada con Lidocaína
Fecha de retirada de la FDA: 19 de noviembre de 2020
Recordemos detalles: Fresenius K... Ver másabi USA está recordando voluntariamente una sola cantidad de dexmedetomidina HCl en inyección de cloruro sódico al 0,9%, 200 mcg/50 mL (4 mcg/mL), 50 mL llenar un vial de 50 mL. Fresenius Kabi inició esta retirada debido a una cantidad traza de lidocaína presente en el lote. Esta recuperación se está realizando al nivel de usuario. Hasta la fecha, no se han recibido informes de experiencia adversa en relación con el lote retirado. La administración de dexmedetomidina HCl que contiene cantidades traza de lidocaína a un paciente con alergia a la lidocaína podría provocar una reacción alérgica potencialmente mortal.

El clorhidrato de dexmedetomidina en inyección de cloruro sódico al 0,9% está aprobado para uso intravenoso e indicado para sedación de pacientes no intubados antes y/o durante procedimientos quirúrgicos y de otro tipo. A continuación se muestra una tabla del lote retirado distribuido a nivel nacional a mayoristas, distribuidores, hospitales y farmacias entre el 9 de abril de 2020 y el 13 de abril de 2020. Una imagen de la etiqueta también se incluye a continuación.

- Dexmedetomidina HCl en 0,9%. Inyección de cloruro de sodio, 200 mcg/ 50 mL (4 mcg/mL), 50 mL llenan un vial de 50 mL. Número NDC: 63323-671-50. Código de Producto: 671050 Número de lote: 6123925. Fecha de caducidad: 03/2022. Fecha del primer envío: 04/09/2020. Fecha del último envío: 04/13/2020

Fresenius Kabi notifica a sus distribuidores y clientes por carta y les pide que comprueben inmediatamente sus existencias y pongan en cuarentena y suspendan el uso y distribución de cualquier producto afectado.

Los distribuidores deben notificar a sus clientes y dirigirlos a poner en cuarentena y suspender la distribución o distribución de los lotes afectados, y devolver el producto a Fresenius Kabi.

Los clientes con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Fresenius Kabi al 1-866-716-2459 de lunes a viernes, durante el horario de 8:00 a.m. a 5:00 p.m., hora central. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o médico si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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15 de noviembre de 2020 20:18

“Prácticamente obligan a la gente a poner desinfectante de manos en sus manos aunque no se les exija hacerlo. Soy alérgico a algunas de esas cosas porque no sé qué hay en su desinfectante de manos y mis manos se agrietaron y agrietaron. Prácticamente obligaron a la gente a hacerlo aunque no haya ley.... Ver más Ver menos
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9 de noviembre de 2020 17:00

“Nombre de empresa: Lohxa, LLC
Nombre de la marca: Lohxa
Producto retirado: Clorhexidina Gluconato Oral Enjuague USP, 0,12% libre de alcohol
Razón de la retirada: Puede estar contaminado con Burkholderia lata
Fecha de retirada de la FDA: 09 de noviembre de 2020
Recordemos detalles: Lohxa, LLC es... Ver mástá retirando voluntariamente clorhexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% sin alcohol (NDC:70166-027-15) productos con fecha de caducidad del 01/31/21 al 33/31/21 (ver lotes específicos más abajo) al nivel de consumo. Este producto es de origen y reenvasado de Sunstar Americas Inc. quien nos ha notificado que el producto puede estar contaminado con la bacteria Burkholderia lata.

El uso del producto defectuoso en el hospedador inmunocompetente puede provocar infecciones orales y, potencialmente, sistémicas que requieran tratamiento antibacteriano. En las poblaciones de mayor riesgo, el uso del producto defectuoso puede dar lugar a infecciones potencialmente mortales, como neumonía y bacteriemia. Hasta la fecha, no se han notificado eventos adversos a Lohxa, LLC relacionados con este recuerdo.

El producto de enjuague oral con receta, disponible únicamente mediante uso institucional, está indicado para su uso como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis y se envasa de la siguiente manera:

- Clorhexidina Gluconato Oral Enjuague USP, 0,12% libre de alcohol se distribuye en casos cada uno que contiene 50 tazas unidosis. Cada estuche contiene una etiqueta coloreada alrededor de la tapa y el cuerpo de la caja.

El producto puede ser identificado por como se muestra en las imágenes de abajo. Clorhexidina Gluconato Oral Enjuague USP, 0,12% libre de alcohol fue distribuido a las farmacias hospitalarias a nivel nacional. Lohxa, LLC está notificando a sus clientes directos a través de Fedex correo nocturno, correo electrónico, llamada telefónica y está organizando la devolución de todos los productos retirados.

Los pacientes, farmacias e instalaciones sanitarias que posean estos productos deben dejar de usar y dispensar inmediatamente. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Lohxa, LLC por teléfono al 1-800-641-5564 o enviar un correo electrónico a info@lohxa.com de lunes a viernes de 8am-5pm EST. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento. A continuación se indican los productos afectados y los números de lote:

- Gluconato de clorhexidina enjuague oral USP, 0,12% libre de alcohol, 15 ml (NDC:70166-027-15) LOT/ EXP: T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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28 de octubre de 2020 22:00

“Nombre de la empresa: Whole Foods Market
Marca: Whole Foods Market
Producto retirado: Macarrones y productos de queso
Razón de la retirada: Huevo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 28 de octubre de 2020
Recordemos detalles: Whole Foods Market está retirando voluntariamente productos sele... Ver másctos de macarrones y queso preparados de tiendas en cinco estados porque contienen huevos no declarados. Las personas que tienen alergia o sensibilidad grave al huevo corren el riesgo de reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales si consumen estos productos.

Los productos afectados se vendieron en las tiendas Whole Foods Market en Maryland, Nueva Jersey, Pennsylvania, Virginia y Washington, D.C. El producto se vendió en envases de plástico y en kits de comida de estilo familiar con etiquetas de escala Whole Foods Market en el departamento de alimentos preparados, disponibles tanto calientes como refrigerados. El producto también estaba disponible en el mostrador de cajas del chef y en los menús online y de catering Whole Foods Market. Los productos afectados se pueden identificar mediante la siguiente información. Todo el producto afectado se ha retirado de los estantes de las tiendas. Hasta la fecha no se han notificado reacciones alérgicas.

- Macarrones y queso, estuche de chef. Código de producto (comienza con) M: 286501. Mejor por 10/28/2020
- Macarrones y queso, envasados. Código de producto (comienza con) M: 263608. Mejor por 10/27/2020
- Macarrones y queso, online y catering. Código de producto (comienza con) M: 114449 | 109866. Mejor por 10/23/2020
- Platos de pollo asador con macarrones y queso y brócoli, envasados. Código de producto (comienza con) M: 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Mejor por 10/26/2020
- Comida de pollo frito con macarrones y queso, envasada. Código de producto (comienza con) M: 247257. Mejor por 10/25/2020
- Comida de pollo frito con Mac y queso, envasada en una barra caliente. Código de producto (comienza con) M: 237444. Mejor por 24/10/2020
- Chicken Rustico Romano Chef Plato con Mac & Queso y Brócoli, envasado. Código de producto (comienza con) M: 241442. Mejor por 10/28/2020
- Placa de chefs de pechuga de pollo con macarrón y queso y brócoli, envasada. Código de producto (comienza con) M: 299430. Mejor por 10/28/2020
- Albóndigas de pavo para barbacoa con macarrones y queso y judías verdes, empaquetado. Código de producto (comienza con) M: 241464. Mejor por 10/28/2020
- Plato de chef de pavo asado con macarrón y queso y brócoli, envasado. Código de producto (comienza con) M: 242019. Mejor por 10/28/2020

Los clientes que compraron este producto en Whole Foods Market pueden traer un recibo válido a las tiendas para un reembolso completo. Los consumidores con preguntas adicionales pueden llamar al 1-844-936-8255 entre las 7:00 a.m. y las 10:00 p.m. CST, de lunes a viernes, o de 8:00 a.m. y 6:00 p.m., de sábado a domingo.

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Fuente: FDA
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31 de octubre de 2020 0:15

Soy carnicero del Departamento de Carne In N Out en Baldwin Park. No reportan casos positivos de COVID. Recientemente comenzaron la distancia social. El supervisor y los gerentes y asociados son covid positivos o con síntomas. Un socio ha perdido a su hermana por covid. Nunca fue puesto en cuarenten... Ver mása. En n fuera hamburguesa es responsable de una gran parte en la propagación del virus en todo California. Ver menos
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28 de octubre de 2020 11:00

“Nombre de la empresa: Sunstar Americas, Inc.
Nombre de la marca: Paroex
Producto retirado: Paroex Chlorhexidina Gluconate Oral Enjuague, 4 oz y 16 oz
Razón de la retirada: Potencial contaminación con Burkholderia lata
Fecha de retirada de la FDA: 28 de octubre de 2020
Detalles de retirada: Suns... Ver mástar Americas, Inc. (SAI) está retirando voluntariamente Paroex® Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% productos que tienen una fecha de caducidad del 30/6/22 al 30/9/22 (ver lotes específicos a continuación) hasta el nivel de consumidor. Este producto puede estar contaminado con la bacteria Burkholderia lata.

El uso del producto defectuoso en el huésped inmunocompetente puede provocar infecciones orales y, potencialmente, sistémicas que requieran terapia antibacteriana. En las poblaciones con mayor riesgo, el uso del producto defectuoso puede provocar infecciones potencialmente mortales, como neumonía y bacteriemia. Hasta la fecha, no se han notificado eventos adversos a la EFS relacionados con este retiro. El producto de enjuague oral con receta, disponible únicamente a través de profesionales sanitarios, está indicado para su uso como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis y se envasa de la siguiente manera:

- 1789P GUM® Paroex® se distribuye en cajas cada una de las cuales contiene 6 frascos de ámbar de 16 onzas (473 ml) de enjuague de clorhexidina líquida. La botella tiene una tapa a prueba de niños y una taza dosificadora de 15 ml, está sellada de seguridad y está decorada con una etiqueta envolvente de varios paneles.
- 1788P GUM® Paroex® se distribuye en cajas cada una de las cuales contiene 24 frascos de ámbar de 4 onzas líquidas (118,25 ml) de enjuague de clorhexidina. La botella tiene una tapa a prueba de niños, está sellada de seguridad y está decorada con una etiqueta envolvente de varios paneles.

El producto puede ser identificado como se muestra en las siguientes imágenes: Paroex fue distribuido en todo el país a oficinas de odontología, distribuidores dentales, mayoristas farmacéuticos, escuelas de odontología y farmacias. SAI está notificando a sus distribuidores directos y clientes por correo USPS Priority y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los pacientes, farmacias e instalaciones sanitarias en posesión de estos productos deben dejar de usar y dispensar inmediatamente.

Los consumidores con preguntas relacionadas con este retiro pueden ponerse en contacto con SAI por teléfono al 1-800-528-8537 o por correo electrónico a us.pcr@us.sunstar.com de lunes a viernes de 8 a.m. a 5 p.m. CST. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento. Los productos afectados y los números de lote se detallan en el siguiente enlace.

Consulta todos los detalles de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Queja de la OSHA Covid-19, 10th Street Pub, 10050 East 10th Street, Indianapolis, IN 46229, USA

10th Street Pub, 10050 E 10th St, Indianapolis, IN 46229, USA

10 de noviembre de 2020 12:00

“El empleador no sigue etapas y reglas para Covid-19. Empleador no imponiendo máscaras para ser usado. El empleador no hace cumplir guantes/EPI para ser usado. El empleador no implique el distanciamiento social.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-09-19 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, Kohl's, 5010 Northgate Drive, San Rafael, CA 94903, USA

Kohl's, 5010 Northgate Dr, San Rafael, CA 94903, USA

18 de noviembre de 2020 12:00

“Los gerentes de la tienda San Rafael no están cumpliendo ni aplicando el uso adecuado de máscaras faciales por parte de empleados y clientes. Algunas personas están tirando de las máscaras por debajo de sus narices o quitándolas por completo. Las barreras plásticas en las cajas registradoras no son... Ver máslo suficientemente grandes como para evitar que los clientes se inclinen alrededor de ellas y entren en contacto con el empleado. El empleador no mantuvo un eficaz Programa de Prevención de Lesiones y Enfermedades, ya que el empleador no garantizó que se siguieran en el lugar de trabajo las precauciones de COVID-19 según las órdenes del ejecutivo estatal y del departamento de salud pública local en los siguientes casos: 1. El empleador no impuso el uso adecuado de máscaras faciales para proteger a los empleados de la exposición a clientes u otros empleados, T8 CCR 3203 a) 6). El empleador no aplicó medidas de control y exámenes individuales. T8 CCR 3203 (a) 6).

Presuntos peligros: 2, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-21
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Queja de la OSHA Covid-19, Upper Valley Produce, 211 Olcott Dr, White River Junction, VT 05001, USA

Upper Valley Produce, 211 Olcott Dr, White River Junction, VT 05001, USA

18 de noviembre de 2020 12:00

“Almacén adjunto al Edificio de Oficinas en White River Junction: No se imparte capacitación a los empleados en carretillas elevadoras. Preocupaciones relativas a la integridad de las estanterías donde se almacena la mercancía. Preocupaciones relativas a las prácticas de saneamiento durante la manipu... Ver máslación del producto y la exposición al COVID-19.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-04-09
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