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Informes interesantes recientes
Un paquete que no pedí, Danville, VA, USA
hace 4 semanas •reported by user-qmxc1576
Contiene dos círculos azules de aluminio, del tamaño aproximado de una moneda de 25 centavos, que no tengo ni idea de qué son ni por
Nunca he pedido nada en este lugar, nunca he oído hablar de ello y quiero saber por qué me lo enviaron y cómo obtuvieron información sobre mí.
Recibí una bioribosa pura cetogénica que no pedí., Myrtle Point, Oregon, USA
hace 14 horas •reported by user-kczw1921
Recibí un paquete de yoshi deals, Yucca Avenue, Lancaster, CA, USA
hace 3 semanas •reported by user-bxbqq319
Estafa, Valley Bend, WV, USA
hace 5 días •reported by user-nxkzm273
Suspensión oral de atovacuona de AvKare, LLC: retirada del mercado debido a una posible contaminación por Bacillus cereus, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.
La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.
El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.
AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Estoy informando de esto al propietario de la empresa, Rancho Cucamonga, CA, USA
hace 3 semanas •reported by user-bkmt6716
Recibí un paquete que no pedí. Se envió desde un lugar llamado Parco, Spokane, WA, USA
hace 1 semana •reported by user-dwfq1653
La píldora desintoxicante Slimfit Fusion enviada a mi casa costó 300$, Stoneville, NC, USA
hace 2 días •reported by user-hvth8382
Estafa, Halle (Saale), Germany
hace 3 semanas •reported by user-hkxtw484
Recibí una desintoxicación diaria, no hice el pedido, Jamestown, TN, USA
hace 1 semana •reported by user-qwdky314