¡Gracias por tu informe!
IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com
¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación
Recibí 2 tomas de Pfizer con 3 semanas de diferencia. Sentí un poco de picazón con ambos y un dolor de cabeza leve de 6 horas la segunda dosis. Pero por lo demás tan menor y sin dolor en mi brazo. | Síntomas: Cefalea, Dolor, Picazón
154
Reportes Relacionados
Vacuna de Moderna, méxico df, CDMX, Mexico
hace 1 mes
Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
55
Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer. Ver menos
544
Emulsión inyectable de propofol, USP: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA
hace 1 año
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en... Ver más dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.
Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.
El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.
Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades
Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.
Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.
Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Ver menos
303
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un... Ver más solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.
El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.
Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.
Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.
Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.
Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Ver menos
303
Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta... Ver más diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.
Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.
Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.
El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.
- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg
Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.
Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.
Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.
Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Ver menos
303
Interrupción de energía, Ann Arbor, MI, USA
hace 7 meses
Según el mapa de cortes, DTE Energy informó que unos 50 000 clientes se quedaban sin electricidad a las 7 de la mañana. Los cortes se deben a las tormentas nocturnas y continuas que derribaron las líneas eléctricas.
Enlace de interrupción: outage.dteenergy.com/map
Fuente: www.freep.com/story/news/local/michigan/2023/08/24/weather-forecast-extreme-heat-severe-storms-michigan-power/70666497007/
Publicado: 24 de... Ver más agosto de 2020 Ver menos
152
Paquete no pedido, Ann Arbor, MI, USA
hace 7 meses
Esta empresa de moda ha enviado dos paquetes separados de dos frascos de píldoras cetogénicas. NUNCA PEDÍ. Recibí dos paquetes de dos frascos de pastillas Trendy Keto. Nunca había oído hablar de este producto y mucho menos moderno y NO HICE UN PEDIDO. ¿Próximos pasos? Ver menos
152
Corte de energía, Ann Arbor, MI, USA
hace 8 meses
Una tormenta eléctrica que azota Michigan ya está causando daños por tormentas, y los cortes de energía están aumentando, con más de 100 000 cortes a medida que la región entra en otra ronda de tormentas severas. La vigilancia de tormentas eléctricas en el área metropolitana de... Ver más Detroit permanecerá hasta las 7 p.m.
Enlace de interrupción: outage.dteenergy.com/map
Fuente: www.detroitnews.com/story/news/local/michigan/2023/07/25/forecast-heat-strong-storms-in-metro-detroit-on-wednesday/70467606007/
Publicado: 2023-07-26 Ver menos
152
Corte de energía, Ann Arbor, MI, USA
hace 8 meses
Miles de hogares en el sureste de Michigan sufren actualmente cortes de energía debido a las fuertes tormentas que azotaron la zona el jueves. Se espera que los cortes continúen hasta el viernes por la mañana. Las compañías de servicios públicos han desplegado sus equipos de respuesta... Ver más ante tormentas para restablecer la energía de la manera más rápida y segura posible. Es importante que los residentes tengan cuidado durante este tiempo y se mantengan al menos a 25 pies de distancia de cualquier línea eléctrica caída, ya que están vivas y son potencialmente peligrosas. Según las últimas actualizaciones del centro de apagones de la empresa de servicios públicos, más de 40 500 clientes de DTE Energy se encuentran actualmente sin electricidad a las 16:20 horas.
Enlace de interrupción: outage.dteenergy.com/map
Fuente: www.energyportal.eu/news/tracking-thousands-of-dte-energy-power-outages-in-metro-detroit/71655/
Publicado: 2023-07-20 Ver menos
152
Corte de energía, Carpenter, Ann Arbor, MI, USA
hace 9 meses
Apagones de energía de DTE Energy en el área metropolitana de Detroit. Tormentas severas que afectan al sureste de Michigan. A las 17:45 horas del domingo, DTE Energy informó que había unos 4.000 clientes sin electricidad. Manténgase al menos a 20 pies de distancia de las líneas... Ver más eléctricas caídas y mantenga a los niños y las mascotas adentro. DTE Energy dijo que se debe suponer que todas las líneas eléctricas caídas tienen energía y son peligrosas.
Enlace de interrupción: outage.dteenergy.com/map
Fuente: www.clickondetroit.com/news/local/2023/06/25/updating-dte-energy-power-outages-in-metro-detroit/
Publicado: 25-06-2020 Ver menos
152
Informes interesantes recientes
AC Genie AC portátil, Colac VIC, Australia
hace 3 semanas
Pedimos un Ac Genie a principios de enero. Notamos que la dirección es incorrecta. Me puse en contacto con ellos de inmediato para informarles de que la dirección era incorrecta. Me envían un correo electrónico diciendo que han actualizado su proceso de pedido. He solicitado que la... Ver más dirección de facturación actualizada no haya cambiado. Muchos, muchos correos electrónicos más tarde. Me enviaron un correo electrónico diciéndome que habían procesado un reembolso. 2 semanas después nada. Ver menos
3
Paquete desordenado de SUBGENIX BIORIBOSE, Oregon, USA
hace 3 semanas
Mi PAYPAL se cobró sin que yo lo supiera, pero le enviaron un correo electrónico a Keto o algo así para reembolsarle $$ y lo hicieron sin dudarlo, pero me enviaron el producto de todos modos. No he investigado lo suficiente ni he probado el suplemento. Solo quiero que esta información esté disponible en caso de que sea útil para alguien. Ver menos
47
Ketogenesis keto +acv, apartado de correos 81827 Las Vegas no 89180, Las Vegas, NV, USA
hace 3 semanas
No puedo cancelar esto. Simplemente siguen enviando productos. Ver menos
1.4K
fui engañado (-a), București, Romania
hace 2 semanas
Recibí un paquete con un cepillo eléctrico que ni siquiera pedí, pero al tener varios paquetes que recibir en la ruta, no sabía qué era ni qué era, ¡así que me abrumó la cantidad de 170 lei! Es posible que alguien esté al tanto de los informes... Ver más que está haciendo.
Teniendo en cuenta que el paquete ha sido pagado y que no hay forma de contactar con nosotros, dice mucho, ¡EXCROCI! Por lo que puedo ver, otros son engañados, la única solución son los pedidos, ¡y luego se rechaza el pago! Ver menos
51
fui engañado (-a), Yamaska, QC, Canada J0G 1W0
hace 1 semana
Pedí 3 camisas y recibí 2 camisas. Además de esperar mucho tiempo y no poder comunicarse con la propia empresa. Y el support@harndware.com
No parece ser capaz de ayudar. A la ayuda Ver menos
9
1 onza. El contenedor de VERTI llegó a mi casa. No quiero este producto., Philadelphia, PA, USA
hace 1 semana
Se recibió un paquete no deseado. No creo que lo haya pedido. No quiero que me envíen más Ver menos
1.0K
Keto puro, Kauai, Hawaii, USA
hace 2 semanas
Recibí un pequeño recipiente blanco con bioribosa aparentemente Keto Pure en un paquete pequeño. De la casa logística P.O. Box 10205 Tampa Fl 33679 direcciones a mi apartado de correos NO LO PEDÍ cuando llamé al número que figura en el contenedor, respondió un mensaje de voz... Ver más y me ofreció un descuento de $100 cuando no llegué al número del descuento, colgó ¿Cómo me lo enviaron por correo? Y tienen todo mi nombre y número de caja correctos? Del 10 al 24 de marzo Recibí Ver menos
13
También recibo hoy un paquete sin que me lo pidan con auriculares inalámbricos negros y auriculares blancos con tapón para los oídos. ¿Qué puedo hacer? ¡No necesito esto!
SOLO CON ID DE DEVOLUCIÓN, NO PARA VENTA Postlink Am Eifeltor 501, 50997 Köln, Alemania Ver menos
55
Recibí el 9 de marzo de 2024 un contenedor de KETO PURE. ¡Yo no pedí esto!, Wilsondale, West Virginia, USA
hace 2 semanas
Acabo de recibir un paquete blanco y dentro había un pequeño recipiente de KETOPURE. No lo pedí y no tengo ni idea de por qué me lo enviaron. Ver menos
4
Recibí un paquete de la misma señora, Geather's fottys., 3646 South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA
hace 2 semanas
La verdad es que no tengo nada que contar excepto que abrí mi buzón en este paquete, estaba en mi boca y lo abrí porque esperaba un paquete que pedí y no había llegado y llamé a la empresa y me quejé y me quejé y me... Ver más quejé y, de repente, llegó esto, lo único que contiene son dos discos magnéticos, eso es todo Ver menos
368
Últimos 30 días