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Vacuna contra Pfizer sin reacción, Boston, MA, USA

hace 2 años

Boston, Massachusetts, United States

Recibí la vacuna Pfizer el 24 de abril, no tuve reacción. Ligero brazo dolorido pero completamente soportable. | Síntomas: Dolor

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Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
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Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer. Ver menos
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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en... Ver más dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.

Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades

Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022

Fuente: fda.gov
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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un... Ver más solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.

El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022

Fuente: fda.gov
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Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta... Ver más diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.

Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.

Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.

El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.

- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg

Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.

Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.

Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022

Fuente: fda.gov
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Con la llegada de la primavera, aumenta el número de viajeros internacionales que se acercan a los residentes con ofertas de obras de mejora del hogar. Históricamente, los residentes de Boston han gastado cantidades sustanciales (hasta decenas de miles de dólares) en servicios como albañilería, pavimentación de... Ver más calzadas, chimeneas, sótanos, techos y reparaciones de cercas, que a menudo terminan con mayores daños o mejoras insignificantes. Estas estafas, que inicialmente costaban alrededor de 1500 dólares para trabajos de pavimentación o albañilería, pueden aumentar rápidamente, y las reclamaciones por daños en los cimientos conllevan costos de entre 20 000 y 30 000 dólares por consultas de ingeniería estructural. Para evitar ser víctimas de este tipo de estafas, se recomienda a los residentes que estén atentos. Las tácticas comunes empleadas por estos estafadores incluyen:

· Solicitud puerta a puerta: volantes en papel con nombres comerciales poco inspirados (A1 Paving, City & Town Paving, etc.)

· Ofrecerá descuentos debido a los «materiales sobrantes» de los trabajos del vecindario

· Alta presión: exagerará la necesidad de trabajar de inmediato

· Después del trabajo inicial puede mostrar un comportamiento amenazante o intimidante

· Pedirán que se les hagan cheques individualmente y no con el nombre de la empresa

Los residentes deben saber que muchas de estas personas viajan a los EE. UU. en el marco de un programa que NO les permite trabajar durante su visita de 90 días. La mayoría de los estafadores identificados viajan desde Irlanda y el Reino Unido. También se recuerda a los residentes que gran parte del trabajo que realizan estos estafadores requiere permisos de construcción de la ciudad de Boston. Además, las empresas no están registradas en la ciudad o el estado y es posible que tengan un sitio web creado recientemente.

Cualquier persona desconocida que se le acerque para realizar CUALQUIER trabajo en su hogar debe ser vista como un posible estafador. Los residentes que sientan que han sido víctimas deben ponerse en contacto con su distrito policial local y proporcionar la mayor cantidad de información posible, incluidos los vehículos y las placas.

Recuerde que, para cualquier obra en su propiedad, debe obtener un mínimo de dos presupuestos de compañías acreditadas que cuenten con el seguro y las licencias correspondientes, soliciten los permisos correspondientes y le proporcionen referencias y cobertura para su trabajo una vez finalizado.

Fuente: police.boston.gov
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Se informó de un corte de energía inesperado en la estación North de Boston. El servicio de las líneas MBTA verde, azul y naranja se vio afectado el jueves 15 de febrero. Las secciones de las líneas afectadas se quedaron sin electricidad a las 6:30 a.m., lo... Ver más que afectó las señales, las estaciones y los sistemas de megafonía. Se ha restablecido la energía en la zona.

Enlace de interrupción: outagemap.ma.nationalgridus.com
Fuente: wcvb.com
Publicado: 15-02-2022
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Recibo un paquete que no contenía nada
número de seguimiento
9274 8903 2698 2110 0041 504****ref #UJ28828 ****** Ver menos
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Según el mapa de cortes de electricidad y gas del estado de Nueva York, unos 2.150 clientes se vieron afectados por cortes de energía en el condado de Erie el jueves 8 de febrero por la mañana. Hubo 1247 clientes afectados en el área de Boston, Colden... Ver más tuvo 545 clientes afectados y Concord tuvo 358 clientes afectados. Se ha restablecido la energía en la zona

Enlace de interrupción: outagemap.nyseg.com
Fuente: nyseg.com
Publicado: 2024-02-08
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Recibí un par de zapatos baratos que no pedí en 609 Cattle Chute CT Celina TX 75009. La información de rastreo del USPS dice que se aceptó por primera vez en Kent WA. No he visto cargos por tarjeta de crédito (todavía). Extraño, pero ¿cuál es la estafa real? Ver menos
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Pedido, pagado con tarjeta de crédito pero sin entrega a pesar de utilizar China Mail para realizar el seguimiento del proceso de transporte. Al final, los dos productos de Apple se marcaron como entregados en un restaurante chino desconocido,

Sitio web del vendedor: aifengxianshop. com y onlinclearance.... Ver más com Número de pedido del vendedor: 202402282109****** y número de pedido del vendedor: 2024022866****** Ver menos
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¿Es un paquete blanco para devolver este artículo? Abro el paquete pensando en un pedido que tengo, por favor, pero no reconozco este artículo, necesito devolverlo, por favor Ver menos
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Recibí un paquete de Geather Fottys 3646 S Wolcott Ave Chicago IL 60609 que no pedí ni pagaré. He comprobado mi cuenta PayPal y aún no aparece ningún cargo. El paquete contiene tres botellas de aceites esenciales. ¿Cómo obtuvieron mi dirección postal y qué pasa ahora? Ver menos
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Nestlé USA ha anunciado el retiro del mercado de 440,500 tazas de cerámica de la marca Starbucks por motivos de seguridad. Las tazas, que tienen un revestimiento metálico, presentan un riesgo de quemadura y laceración si se calientan en el microondas o se llenan con un líquido... Ver más extremadamente caliente. La empresa ha informado de 12 incidentes en los que las tazas se sobrecalentaron o se rompieron, lo que provocó 10 lesiones. Nestlé USA trabaja actualmente en estrecha colaboración con la Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo de EE. UU. en este retiro del mercado.

Las tazas retiradas del mercado se vendieron en dos tamaños, 11 onzas y 16 onzas, como parte de cuatro juegos de regalo diferentes durante la temporada navideña de 2023. Se distribuyeron en Target, Walmart y Nexcom (puntos de venta militares) en los EE. UU. desde noviembre de 2023 hasta enero de 2024. La retirada no afecta a ningún otro producto de la marca Nestlé USA o Starbucks.

- Set de regalo navideño de Starbucks con 2 tazas (11 oz). Vendedor: Target.
- Taza Starbucks Classic de chocolate caliente y cerámica (16 oz.) Minoristas: Walmart, Nexcom.
- Taza de cerámica Starbucks con menta y chocolate caliente clásico (16 onzas). Vendedor: Target.
- Café y taza Starbucks Holiday Blend (16 onzas). Minoristas: Walmart, Nexcom.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: nestleusa.com
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He recibido un paquete de plástico de burbujas de Fullfillment House, PO Box 5708, Tampa, FL 33675-5708. No he pedido esto. Rec 'd 16 de marzo de 2024 Ver menos
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