Vacuna Pfizer, 1ª dosis, Greeley, CO, USA

hace 3 años •reported by user-dqjjp659

Vacuna Pfizer, 1ª dosis, Greeley, CO, USA

Greeley, Colorado, United States

Clínica de vacunas extremadamente organizada. Dentro y fuera en 25 minutos. ¡Bravo! Apenas sentí el disparo... prácticamente indoloro. Dolor leve en el lugar de la inyección, pero aparte de eso no hay efectos secundarios 24 horas después. ¡Yay! | Síntomas: Dolor

#featuredcovid19vaccinereports #pfizer #vaccine #covid19vaccine #pfizercovid19vaccine #greeley #colorado #us

82

Reportes Relacionados

Z

La nueva inyección de refuerzo de Pfizer, Austin, TX, USA

hace 1 año •reported by user-zbzw3982

Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer.

#coronaviruscovid19 #pfizer #covid19boostershot #austin #texas #us

Covid-19 new Pfizer booster shot foto #1
544

Emulsión inyectable de propofol, USP: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 1 año •source www.fda.gov

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en … Ver más
dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.

Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades

Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
Ver menos

#drugs #pfizer #blood #us #pita

Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to the presence of particulates foto #1
303

Emulsión inyectable de propofol de Pfizer, USP: retirada del mercado debido a la posible presencia de partículas visibles, USA

hace 1 año •source www.fda.gov

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un … Ver más
solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.

El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
Ver menos

#drugs #recall #pfizer #blood #us #pita

Pfizer Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to Potential presence of visible particulate foto #1
303

Pfizer Accuretic™, quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida - retiradas del mercado debido a N-nitrosoquinapril, USA

hace 2 años •source www.fda.gov

Recall notice

Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta … Ver más
diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.

Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.

Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.

El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.

- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg

Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.

Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.

Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
Ver menos

#drugs #recall #pfizer #blood #us #vegetable #meat #ro-tel

Pfizer Accuretic™, quinapril and hydrochlorothiazide; and quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets - recalled due to N-NitrosoQuinapril foto #1
303
A

Interrupción de energía, East 27th Street, Greeley, CO, USA

hace 2 semanas

Un corte de energía afectó a los clientes del área del Distrito Escolar 6 del Distrito Escolar del Distrito 6 de Greeley-Evans en el condado de Weld el jueves 28 de marzo por la mañana. Según el mapa de cortes de Xcel Energy, se ha restablecido la … Ver más
energía en la zona.

Enlace de interrupción: www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/?state=CO
Fuente: www.greeleytribune.com/2024/03/28/district-6-school-canceled-thursday-at-dos-rios-elementary-chappelow-arts-magnet-due-to-power-outage/
Publicado: 28-03-2022
Ver menos

#poweroutage #xcelenergy #east27thstreet #greeley #colorado #us

82
A

Interrupción de energía, Greeley, Weld County, CO, USA

hace 2 meses

Un gran corte de energía dejó sin electricidad en Greeley el jueves por la mañana. La interrupción se produjo alrededor de las 10:30 a.m., y afectó a más de 7.000 clientes y varios semáforos, según funcionarios de la ciudad. La energía se restableció justo antes de las … Ver más
12:30 p.m.

Enlace de interrupción: www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/
Fuente: www.greeleytribune.com/2024/01/18/power-restored-after-outage-affects-over-7000-addresses-in-greeley-thursday-morning/
Publicado: 18-01-2022
Ver menos

#poweroutage #xcelenergy #greeley #colorado #us

82

Informes interesantes recientes

C

Colchón inflable que no recibí, Texas, USA

hace 1 semana •reported by user-cpqm5365

He recibido un artículo que no era un colchón inflable que había comprado y, en su lugar, he recibido un collar y me gustaría denunciarlo. Al igual que otros, lo vi cuando busqué en Google esta dirección porque no reconocí el artículo que era un tipo collar … Ver más
de plata...
que no pediría ni sustituiría un colchón inflable porque recibí una alerta en mi correo electrónico de que había sido entregado.
Ver menos

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #texas #us

Air mattress I didn’t receive foto #1
266
X

Esperé un mes por la ropa que pedí, se suponía que era una boutique, Pennsylvania, USA

hace 22 horas •reported by user-xyhg3663

Pedí ropa en lo que pensé que era una tienda acreditada, pero terminó siendo algo horrible con un número de seguimiento chino. En lugar de ropa, recibí un anillo de plata de aspecto barato con una tarjeta falsa que decía que era moissonita. Estoy en Pensilvania, pero la dirección que aparece en la casilla es Hillsboro, OR

#scam #onlineshopping #gramoissaniteringscam #delivery #onlinescam #pennsylvania #us

I waited a month for the clothing I ordered, it was supposed to be a boutique foto #1

Pienso para pollos, cerdos, vacas y caballos de ADM Animal Nutrition: retirado del mercado debido a sus niveles elevados de minerales, USA

hace 2 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

ADM Animal Nutrition anunció que ciertos lotes pueden contener niveles elevados de calcio, fósforo, magnesio, sodio y/o cloruro y pueden dañar a pollos, cerdos, ganado vacuno y equinos. ADM (NYSE: ADM) retira del mercado los siguientes productos: bolsa Pen Pals® Chicken Starter-Grower de 25 libras (número de … Ver más
producto 70009ACF46); bolsa Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 libras (número de producto 70009AAA44); funda Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 libras (número de producto 70009AAABE); MoorMan's ShowTec Sale Burst con DF DEN 50 libras. bolsa (número de producto 21256CVWE4); bolsa MoorMan's Show-Tec Burst Starter con bolsa DFCTC/DEN de 50 libras (número de producto: 24320AYWE4); bolsa ShowTec BB 18 BMD de 50 libras (número de producto 18241AGNE4); bolsa ShowTec de 14,5/6 BMD de 50 libras (número de producto 14560AGN); bolsa AMPT-A CTC/IGR de 50 libras (número de producto: 14560AGN) 54229XNK); bolsa ShowTec Hi Fat 18 BMD de 50 libras (número de producto 18007AGN); bolsa Seniorglo de 50 libras (número de producto 10130AB) y bolsa Motivate 12-15 DEN de 50 libras (número de producto 12286CVW). Un cliente informó de muertes de pollos relacionadas con el consumo de bolsas de 25 libras de Pen Pals Chicken Starter-Grower.

El número de lote de las bolsas de 25 libras de Pen Pals Chicken Starter-Grower involucradas en este retiro es el lote 507650QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio y fósforo, lo que podría provocar deformidades en las patas, problemas para pararse y caminar, y puede ser mortal para los pollos. Este producto se distribuyó entre el 29 de febrero de 2024 y el 8 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa y Missouri.

El número de lote de las bolsas Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 libras y de la caja Pen Pals® Chicken Starter-Grower de 25 libras involucradas en este retiro es el lote 506942QN. Estos productos pueden contener niveles elevados de magnesio, lo que puede provocar deformidades óseas, una tasa de crecimiento lenta, heces acuosas y puede ser mortal para los pollos. Estos productos se distribuyeron entre el 28 de febrero de 2024 y el 14 de marzo de 2024 y podrían haberse comprado a través de distribuidores en Missouri, Ohio, Carolina del Sur, Iowa, California y Oregón.

El número de lote de MoorMan's Las bolsas Sale Burst de ShowTec con DF DEN de 50 libras involucradas en este retiro son el lote 506664QN. Este producto puede contener niveles elevados de sodio y cloruro, lo que puede reducir la ingesta de alimento, la sed y la diarrea. Este producto se distribuyó entre el 16 de febrero de 2024 y el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa, Wisconsin y Colorado.

El número de lote de las bolsas MoorMan's ShowTec Burst Starter con DF CTC/DEN de 50 libras incluidas en este retiro del mercado es el lote 506640QN. Este producto también puede contener niveles elevados de sodio y cloruro. Este producto se distribuyó entre el 16 de febrero de 2024 y el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa, Wisconsin y Colorado.

El número de lote de las bolsas BB 18 BMD de 50 libras de ShowTec incluidas en este retiro es el lote 506939QN. Este producto también puede contener niveles elevados de sodio y cloruro. Este producto se distribuyó entre el 16 de febrero de 2024 y el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en California, Illinois, Arizona, Missouri e Iowa. El número de lote de las bolsas ShowTec de 14,5/6 BMD de 50 libras incluidas en este retiro es el lote 507900QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio, lo que podría reducir la ingesta y la conversión alimenticia. Este producto se distribuyó entre el 8 de marzo de 2024 y el 18 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa.

El número de lote de las bolsas AMPT-A CTC/IGR de 50 libras incluidas en este retiro es el lote 507828QN. Este producto puede contener niveles elevados de sodio, lo que podría provocar deposiciones blandas y problemas en el sistema nervioso central. Este producto se distribuyó el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Missouri.

El número de lote de las bolsas Hi Fat 18 BMD de 50 libras de ShowTec incluidas en este retiro es el lote 505791QN. Este producto puede contener niveles elevados de magnesio y calcio, lo que podría reducir la ingesta y la conversión del alimento. Este producto se distribuyó entre el 26 de enero de 2024 y el 7 de febrero de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa, Oregón y California.

El número de lote de las bolsas Seniorglo de 50 libras incluidas en este retiro es el lote 505426QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio, lo que podría provocar pérdida de peso y que el animal se debilitara y se volviera apático. Este producto se distribuyó entre el 24 de enero de 2024 y el 1 de febrero de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Missouri, Illinois, Ohio y Tennessee, así como en las ubicaciones de ADM en Glencoe, Minnesota, Springfield, Missouri y Dublín, Texas.

El número de lote de las bolsas Motivate 12-15 DEN de 50 libras incluidas en este retiro del mercado es el lote 507330QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio y fósforo, lo que podría reducir la ingesta y la conversión de alimento. Este producto se distribuyó el 27 de febrero de 2024 y el 4 de marzo de 2024, y podría haberse comprado en las ubicaciones de ADM en Glencoe, Minnesota, y Columbus, Nebraska. Tras recibir una queja de un cliente relacionada con la negativa de unos cerdos a comer pienso de un solo lote de MoorMan's Sale Burst w/DF DEN, ADM investigó de inmediato y descubrió que la planta de fabricación de piensos para animales de la empresa en Quincy (Illinois) había sufrido un problema de fallo en el equipo que afectaba a la distribución de los ingredientes en la planta.

La empresa inició el retiro una vez que se confirmó que estos lotes específicos podían contener niveles dañinos de calcio, fósforo, magnesio, sodio y/o cloruro. ADM ha estado en contacto directo con los clientes y distribuidores involucrados en esta retirada y todos los productos se han retirado de las tiendas minoristas.

El número de lote se encuentra en la parte inferior de la etiqueta. Los clientes que hayan comprado el pienso retirado del mercado deben dejar de usarlo inmediatamente y devolverlo a su distribuidor o directamente a ADM Animal Nutrition para obtener un reembolso completo.

Nombre de compañía: ADM Animal Nutrition
Nombre de la marca: varios nombres de marca
Producto retirado: pienso para pollos, pienso para cerdos, pienso para ganado, pienso para caballos
Motivo de la retirada: lotes específicos pueden contener niveles elevados de calcio, fósforo, magnesio, sodio y/o cloruro y pueden dañar a pollos, cerdos, ganado vacuno y equino.
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adm-animal-nutrition-recalls-select-pen-palsr-chicken-feed-moormans-showtec-swine-feed-ampt-cattle
Ver menos

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine, Cattle, & Horse Feed - recalled due to elevated levels of minerals foto #1
Z

Estafa Tech 1us, MN, USA

hace 1 semana •reported by user-zwzhz382

Pedí un par de lo que se supone que es un encendedor/linterna de camping recargable para todo tipo de clima y recibí una linterna china barata y un kit de limpiadores de oídos. No hay número de teléfono ni nada para contactarlos con el producto falso

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #minnesota #us

Tech 1us Scam foto #1
77
R

user-rgdc3993

¡¡Igual que yo!! Esperaba, como prometí, un encendedor de plasma recargable. Recibí un encendedor de butano que está totalmente vacío y sin cables de recarga. Esa fue mi primera pista. Totalmente estafado por lo que esperaba. Voy a solicitar un reembolso total. Si no lo recibo en dos días, llamaré a mi banco para cancelar el cargo, ya que se trata de un fraude.

W

user-wwkcn515

Exactamente lo mismo. 3 caros encendedores de butano que se suponía que eran recargables. Con forro polar. Fraude.

V

Lo mismo, Dallas, TX, USA

hace 5 días •reported by user-vcjnp739

Hice un pedido el 12 de marzo de la misma empresa y obtuve un número de seguimiento y lo seguí vigilando, ya que supuestamente iba a cada destino hasta que se declaró entregado el 27 de marzo. Pero no llegó nada, mi esposo se quedó en la … Ver más
puerta principal todo el día esperando que llegara, sin que llegara nada. Me puse en contacto con el servicio de atención al cliente sin éxito para hacer nada. Y se me acabaron los 150 dólares de mi arduo trabajo que acabo de gastar... Estoy tan molesta que no sé a quién acudir. El sitio web decía que estaban afiliados a Amazon y que era un sitio seguro, así que creí que estaba bien... ¿cómo pueden usar un logotipo de tal magnitud y no ser real?
Ver menos

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #dallas #texas #us

Same thing foto #1
786

Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Omitir este paso
Agregar foto/video

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡ Gracias por su informe!

IMPORTANTE - SU INFORME ESTÁ EN COLA - PUEDE TARDAR HASTA 12 HORAS EN MOSTRARSE EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

¡ Adiós! ¡Adiós! y mejores deseos en su recuperación
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico a: support@safelyhq.com

Informe por

Message us
WhatsApp
Loading...
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

o
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Temas populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Últimos 30 días