Vacuna contra Pfizer Covid Primera dosis, Columbus, Ohio, USA

hace 3 años reported by user-bjjqk882

Vacuna contra Pfizer Covid Primera dosis, Columbus, Ohio, USA

Columbus, Ohio, United States

Pfizer primera dosis, el brazo en el que lo recibí estaba increíblemente dolorido dos días después. Yo también experimenté fatiga. También tuve algunos episodios de náuseas y vértigo, sin saber si estaba relacionado con la vacuna o con migrañas vestibulares que recibo ocasionalmente. Sentí realmente horrible en general el día después de la vacuna, todavía planea conseguir la segunda inyección para proteger a mi comunidad, aunque 💪 | Síntomas: Náusea, Cefalea, Fatiga, Dolor, Migraña

#featuredcovid19vaccinereports #pfizer #vaccine #covid19vaccine #pfizercovid19vaccine #columbus #ohio #us

Informes interesantes recientes

F

Estafa de cetogénesis, Las Vegas, Nevada, USA

hace 1 semana reported by user-ffhdg745

Estoy denunciando una estafa. Pedí 5 botellas de gomitas rojas o multicolores, pero recibí algunas gomitas amarillas. Tenía un número de teléfono al que llamé y me reembolsaron 50 dólares, lo cual no era una de mis preguntas. Este producto no debia nada de lo que decía … Ver más
que iba a hacer. Rec

Encontrado el número de teléfono 18443789375. La empresa que figuraba en mi cuenta de facturación era una tienda especializada y de alimentos. No quiso dar la dirección. La oficina de correos no enviará correos al número de correo postal. Pero la empresa le dará un número de RMA para que lo use. Difunde esta información por ahí. Su basura de spam. Ketogenesis Keto+ACV PO box 81827 Las Vegas Nevada 89180-1827

Llamé al banco y bloqueé esto.
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#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #lasvegas #nevada #us

Z
He recibido dos paquetes que no pedí. No los quiero y no estoy seguro de si debo devolverlos. No quiero pagar ninguna tarifa de envío. Ambos paquetes eran direcciones mías y fueron enviados por Geathers Fotty, 3646 S Wolcott Ave, Chicago, IL. Me preocupan mucho estas entregas … Ver más
y la razón por la que las recibo. He comprobado mi historial y no me han cobrado nada en este momento. ¿Debo informar de esto al remitente USPS? Manténgame informado, por favor.
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#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado la retirada voluntaria del lote número 3MC23011 de metocarbamol inyectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial monodosis), vial de 10 ml, debido a una queja de un cliente sobre un producto por la presencia de … Ver más
partículas blancas flotando en el interior del vial.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.

El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

P

Estafa, Whittier, California, USA

hace 2 semanas reported by user-pctp8883

Quiero informar que los encendedores que vendes son baratos, imitaciones que requieren butano. El anuncio es un encendedor de grado militar que nunca necesita butano, solo se carga bien, muchas luces utilizan la tecnología Tesla, el control deslizante es muy barato. Probablemente puedas comprar

Todo lo relacionado … Ver más
con este encendedor es publicidad falsa. Para empezar, no hay puerto de carga ni tecnología Tesla. Es solo un encendedor de butano barato. Puedes comprar por cinco dólares. Quiero que me devuelvan mi dinero, me siento estafado.
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #whittier #california #us

AvKare, LLC. está retirando voluntariamente el lote número AW0221A de suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto detectada durante las pruebas de estabilidad realizadas en un laboratorio externo. La suspensión oral de … Ver más
atovacuona, USP, se distribuyó entre el 18/03/2024 y el 21/03/2024 en todo el país a mayoristas. Hasta la fecha, AvKare no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.

La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.

El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.

AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.

Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#drugs #us

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