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Vacuna contra Pfizer Covid, Sunland, Shadow Hills, Los Angeles, CA, USA

hace 3 años

Los Angeles, 91040 California, United States

Sólo duele el brazo moderadamente dolorido por un par de días, rec 'd Pfizer, primera dosis, 20 de enero | Síntomas: Dolor

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Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
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Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer. Ver menos
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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en... Ver más dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.

Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades

Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un... Ver más solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.

El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
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Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta... Ver más diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.

Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.

Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.

El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.

- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg

Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.

Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.

Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
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He recibido mercancía de esta empresa, sin comprobante de devolución. No les pedí nada. Hice un pedido en Hatmeo. No dijeron que fueran una empresa extranjera, Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Para muchas empresas. Necesito un comprobante de devolución o un reembolso. Ver menos
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El Departamento de Agua y Energía de Los Ángeles informó de un corte de energía que afectó a unos 1.599 clientes en el centro histórico sur de Los Ángeles. La hora estimada para la restauración completa es a las 6:30 p.m. Se está investigando la causa de... Ver más la interrupción. Las cuadrillas están trabajando para restablecer la energía en el área de manera segura.

Enlace de interrupción: www.ladwp.com/outages/power-outage-map
Fuente: www.ladwp.com/
Publicado: 26-03-2022
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El Departamento de Agua y Energía de Los Ángeles informó de un corte de energía que afectó a unos 1,494 clientes en Playa del Rey en Los Ángeles. El tiempo estimado para la restauración aún no figura en la lista. Se está investigando la causa de la... Ver más interrupción. Las cuadrillas están trabajando para restablecer la energía en el área de manera segura.

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Fuente: www.ladwp.com/
Publicado: 26-03-2022
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Según el mapa de cortes de energía y agua del Departamento de Agua y Energía de Los Ángeles, alrededor de 843 clientes se vieron afectados por un corte de energía en el vecindario de Pico - Robertson en Los Ángeles, el miércoles 20 de marzo por la... Ver más tarde. La hora estimada para la restauración se indica a las 3:30 p.m. PST. Se asignaron cuadrillas y están trabajando para restablecer de manera segura el servicio eléctrico en el área.

Enlace de interrupción: www.ladwp.com/outages/power-outage-map
Fuente: www.ladwp.com/
Publicado: 20-03-202022
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No sé quién pidió un jersey rojo, ni sé de dónde viene. No hay recibos. Sin papeleo; ¡nada! Número de seguimiento de USPS
9400 1112 0621 7335 420****
PEDIDO: 892406206****** Ver menos
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Pyramid Wholesale está retirando del mercado varias marcas de productos que se venden como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad porque contienen medicamentos recetados no declarados, como el sildenafilo (Viagra) y/o el tadalafilo (Cialis). Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades. Se vendieron... Ver más a granel a otros distribuidores y minoristas en California y fuera del estado.

Estos productos tienen el potencial de causar efectos adversos graves para la salud debido al uso indebido, el uso excesivo, la interacción con otros medicamentos, las afecciones de salud subyacentes y la falta general de supervisión o consulta con los profesionales médicos.

Los productos se distribuyeron bajo 11 marcas diferentes y variaron en forma y tamaño del producto. La lista completa está disponible en el siguiente enlace. Los consumidores deben dejar de usar el producto de inmediato.

Nombre de Empresa: Pyramid Wholesale
Nombre de la marca: Various
Producto retirado del mercado: suplementos dietéticos para la mejora sexual
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o tadalafilo no declarados
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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Recibí un pequeño recipiente blanco con bioribosa aparentemente Keto Pure en un paquete pequeño. De la casa logística P.O. Box 10205 Tampa Fl 33679 direcciones a mi apartado de correos NO LO PEDÍ cuando llamé al número que figura en el contenedor, respondió un mensaje de voz... Ver más y me ofreció un descuento de $100 cuando no llegué al número del descuento, colgó ¿Cómo me lo enviaron por correo? Y tienen todo mi nombre y número de caja correctos? Del 10 al 24 de marzo Recibí Ver menos
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Recibí un correo electrónico de suplantación de identidad que decía ser «Malwarebytes» y me ofrecía una suscripción de 3 años que a) no existe y b) nunca compré, e intenté cobrarme más de 400$, impuestos incluidos.

El correo electrónico de suplantación de identidad tenía el número de... Ver más teléfono 888 889-2916, que no es el número de soporte oficial de Malwarebytes.

El correo electrónico original no contiene malwarebytes. com, el número de teléfono es incorrecto y nunca he comprado malwarebytes premium. La oferta actual de Malwarebytes se denomina «plus» y no «premium», y malwarebytes no ofrece una opción de plan de 3 años, solo mensual, anual y de 2 años. Incluso si Malwarebytes ofreciera un plan de 3 años, el total ascendería a unos 297 dólares y no a 399 dólares, ya que la opción anual tiene un precio de 99,99 dólares en el sitio web de Malwarebytes.

Según el sitio web oficial de malwarebytes, los correos electrónicos de renovación provienen de las siguientes direcciones y ninguna de ellas está presente:
no-respuesta@ store-mail.malwarebytes. com
no-respuesta@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes. com

Ya he alertado tanto a Malwarebytes como a los reguladores pertinentes (FTC, FBI).
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Las tazas retiradas del mercado se vendieron en dos tamaños, 11 onzas y 16 onzas, como parte de cuatro juegos de regalo diferentes durante la temporada navideña de 2023. Se distribuyeron en Target, Walmart y Nexcom (puntos de venta militares) en los EE. UU. desde noviembre de 2023 hasta enero de 2024. La retirada no afecta a ningún otro producto de la marca Nestlé USA o Starbucks.

- Set de regalo navideño de Starbucks con 2 tazas (11 oz). Vendedor: Target.
- Taza Starbucks Classic de chocolate caliente y cerámica (16 oz.) Minoristas: Walmart, Nexcom.
- Taza de cerámica Starbucks con menta y chocolate caliente clásico (16 onzas). Vendedor: Target.
- Café y taza Starbucks Holiday Blend (16 onzas). Minoristas: Walmart, Nexcom.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
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