Estoy denunciando, YOSHI DEALS
hace 3 semanas •reported by user-jhnw1745
Hola, recibí un anillo GRA que no pedí
Reacción sistémica Pfizer 51 días, Danville, PA, USA
hace 3 años •reported by user-htdzz532
Danville, 17821 Pennsylvania, United States
*No es una queja*Había dejado anteriores revisiones a corto plazo en ambas dosis, ahora finalmente soy capaz de detallar toda mi reacción que fue impactante para mí honestamente. Se aconseja a los pacientes comprometidos con artritis/fibro/inmune.
Después de la dosis 1 en 3 Mar, simplemente hizo mi mano izquierda globalizada y luego artrítica (nunca tenía manos artríticas antes de esto) y parecía como si se iba a ceder, pero seguía yendo y viniendo, luego finalmente esta extendió a ambas manos y tobillos. Gané 3 libras de peso de agua. El dolor era enloquecedor desde el día 8 en adelante, yendo y viniendo.
Día 12 Tuve inyecciones espinales no esteroideas de rutina. ERROR. No aconsejaría hacer esto, pero era urgente ya que necesitaba las inyecciones para tener la capacidad de conducir a la dosis 2. Los puntos de inyección de mi lado izquierdo se hincharon y costraron durante varios días. (nunca había sucedido eso en 12 años después de recibirlos) No podía sentarme, acostarme o tocar los sitios, pero se resolvió rápidamente en mi opinión. El dolor en la mano permaneció hasta...
Dosis 2 Yo estaba agradecido de recibir y esperaba mi nueva libertad. 1 de abril tenía los flotadores de ojos menores en el camino a casa al igual que la dosis 1. Me sentí como un perro muerto por lo que se quedó dormido en el sofá tan pronto como caminé por la puerta. 7 horas más tarde desarrolló escalofríos y fiebre leve y dolor en las piernas (quads). No es gran cosa que pensé que esto le pasa a todos. Comencé a consumir electrolitos y salí la fiebre con la ayuda del ibuprofeno. Mi última revisión terminó diciendo que espero una recuperación de 1 a 2 días. Eso no es lo que realmente sucedió.
Después de la dosis 2 (lote # EP7534) Sufrí un respuesta inflamatoria corporal.
El dolor en las piernas se volvió tan severo que tuve dificultad para caminar o hacer cualquier cosa durante 8 días. Cualquier intento de actividad física duplicó el dolor. Esto es cuando tuve mi primera cita con el Dr. y me dijeron que fuera paciente y debería resolverlo en 2 a 4 SEMANAS, y si no, necesito ser probado para la detección de reumatoide. Esperé pacientemente y oré para que esto terminara. Como ex atleta, admitiré estar mucho menos dolorido después de correr un maratón.
Las piernas empezaron a calmar, pero viajaron de vuelta a mis manos, luego a mi espalda baja, luego a mis rodillas y pies. Llamó a nuestra línea directa Covid al menos 4 veces durante el curso de 3 semanas de este aluvión y se le dijo que este tipo de reacción es casi inaudito. Luego me golpeó las caderas. Esto fue tan insoportable durante una semana que tuve que levantar mis piernas a mano para levantarme, y una vez más pude caminar pero no deseé hacerlo. Siguiente cita con el médico, se aconsejó si el dolor no se resolverá de manera oportuna, necesito un examen completo y análisis de sangre para la gota y se ordenaron otras 7 pruebas.
Mientras estaba acostado, por cierto mi padre recibió la dosis 1 de Moderna. Estaba libre de síntomas hasta el Día 8, entonces, tuvo exactamente la misma reacción, pero en menor escala. Fue entonces cuando empecé a creer que algo en nuestra genética lo está causando. Día 52, FINALMENTE comenzó a disminuir. La hinchazón se redujo y se localizó en la rodilla derecha (lesión previa) y la mano izquierda.
En general, esta fue una reacción severa, pero no sólo culpo a la vacuna. Soy una mujer de 43 años con fibromialgia y una serie de otros problemas de salud comprometidos. Estas compañías hicieron todo lo posible para salvar vidas, tal vez la mía incluida. Aunque devastado al parecer tener daños permanentes en los nudillos de mi mano izquierda, tejido de la rodilla derecha y nudillos de mi pie, ha habido una devastación mucho mayor por parte de Covid, incluyendo la pérdida de un miembro de la familia.
Soy extremadamente vacilante hacia el refuerzo, pero necesito la protección para sentirme en paz con el envío de mis hijos de vuelta a la escuela. Seguiré el consejo de mi médico y las instrucciones del equipo de Covid para completar las encuestas VAERS para ambas dosis. Esta información se encuentra en letra pequeña en el reverso de la tarjeta.
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Informes interesantes recientes
Recibí un producto que no pedí, Kanosh, UT, USA
hace 2 semanas •reported by user-vmrj9634
Hoy he recibido un paquete que NO he colocado. Era para OzemPill. Sabemos que no hicimos el pedido. Documentamos todos los pedidos que hacemos. El paquete no tenía un recibo, por lo que no hay registro de la supuesta fecha en la que se realizó y envió
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el pedido. No hay registro del precio ni siquiera de cómo se cobró.
Cualquier ayuda sobre cómo y por qué sucedió esto sería útil y también sobre cómo regresar
Tamara K.
Cualquier ayuda sobre cómo y por qué sucedió esto sería útil y también sobre cómo regresar
Tamara K.
ForeverMen Natural Energy Boost: retirado del mercado debido a alérgenos no declarados, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
FAOnline INC, retira voluntariamente todos los lotes de las cápsulas de ForeverMen antes de su fecha de caducidad para el consumidor. Un análisis de la FDA revela que estos productos están contaminados con sildenafilo y tadalafilo. El sildenafil/tadalafilo es un fármaco aprobado por la FDA para el
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tratamiento de la disfunción eréctil. La presencia de sildenafilo en los productos ForeverMen los convierte en fármacos no aprobados para los que no se ha establecido su seguridad y eficacia, por lo que están sujetos a retirada del mercado. ForeverMen se distribuyó a los consumidores de todo el país a través de Internet. Hasta la fecha, Happy Together Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
Declaraciones de riesgo: Los hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas pueden tomar medicamentos que, si se toman con estos productos, podrían reducir la presión arterial a niveles peligrosos que podrían poner en peligro la vida. Los productos afectados son hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas.
El producto se comercializa como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad masculina y se empaqueta en un blíster. Caja de 10 unidades. Notificamos al público a través de este anuncio público porque no podemos identificar a los clientes que pueden haber recibido el producto. FAOnline INC. está notificando a sus clientes que tienen los productos ForeverMen que dejen de usarlos y desechen el producto correctamente.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
En caso de que haya sufrido daños a causa de alérgenos o ingredientes no declarados, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: FAOnline Inc
Nombre de la marca: ForeverMen
Producto retirado: Natural Energy Boost
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con sildenafilo y tadalafilo
Fecha de retiro de la FDA: 2 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Declaraciones de riesgo: Los hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas pueden tomar medicamentos que, si se toman con estos productos, podrían reducir la presión arterial a niveles peligrosos que podrían poner en peligro la vida. Los productos afectados son hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas.
El producto se comercializa como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad masculina y se empaqueta en un blíster. Caja de 10 unidades. Notificamos al público a través de este anuncio público porque no podemos identificar a los clientes que pueden haber recibido el producto. FAOnline INC. está notificando a sus clientes que tienen los productos ForeverMen que dejen de usarlos y desechen el producto correctamente.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
En caso de que haya sufrido daños a causa de alérgenos o ingredientes no declarados, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: FAOnline Inc
Nombre de la marca: ForeverMen
Producto retirado: Natural Energy Boost
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con sildenafilo y tadalafilo
Fecha de retiro de la FDA: 2 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
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Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
hace 2 semanas •reported by user-gftfm286
He recibido 2 paquetes diferentes de Heather's Motty que NO pedí. Admito que había mirado el producto, pero debido a mi pérdida de peso, no estaba seguro de la talla que debía comprar, así que nunca pedí este producto, sin embargo, he recibido 2 pedidos distintos. ¿Qué
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puedo hacer para devolver y recibir el reembolso de mi dinero?
2.8K
Cartucho para lavado de ojos no estéril de Honeywell: retirado del mercado por incumplimiento, USA
hace 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del
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cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651
Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.
Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.
Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651
Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.
Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.
Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
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Sigo recibiendo estas pastillas de Nutra y no las he pedido, I’m located in Houston, Texas, and this package is coming from Tampa Florida
hace 1 semana •reported by user-hhtx5714
Estoy recibiendo estas pastillas. No tengo ni idea de qué son ni de dónde vienen y me están cobrando 50 dólares en mi tarjeta de crédito. No sé cómo devolverlos.
He recibido un paquete de Heather Mottys, Hudsonville, Michigan, USA
hace 3 semanas •reported by user-bjwg9873
He recibido un pedido de Heather's Motty. No era en absoluto lo que pedí. Sin recibo, no hay forma de devolución.
Eso no se parece en nada a lo que pedí. ¿Cómo devuelvo y obtengo un reembolso?
Eso no se parece en nada a lo que pedí. ¿Cómo devuelvo y obtengo un reembolso?
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Paquete no pedido, Florida, USA
hace 2 semanas •reported by user-pcnz8334
Recibí 8 pequeñas esponjas negras para limpiar zapatos de Heather's Motty en Union City, Nueva Jersey 07087
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He recibido un paquete que no pedí, el nombre del paquete es VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA
hace 3 semanas •reported by user-txfph166
No sé qué pasó. Lo único que sé es que recibí un correo electrónico de mi cooperativa de ahorro y crédito la semana pasada preguntándome si había pedido algo en línea, y les dije que no, y esta semana recibí este paquete. El sobre con burbujas dice Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675
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un paquete que no pedí, Boscobel, WI, USA
hace 3 semanas •reported by user-hqjf6546
He recibido un paquete del que no he hecho un pedido
Rosewood P
2800 N Franklin Road
Indianápolis, IN 46219
feo collar negro dentro del paquete
Rosewood P
2800 N Franklin Road
Indianápolis, IN 46219
feo collar negro dentro del paquete
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