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Varios empleados dan positivo para Covid-19, 4201 Edith Blvd NE, Albuquerque, NM, USA
hace 3 años
4201 Edith Boulevard Northeast, Albuquerque, 87107 New Mexico, United States
Varios empleados (2) de PNM Resources en ALBUQUERQUE, NM dieron positivo para Covid-19. Fecha Evento: 10/09/2020, RR-3258 & RR-3427Fuente: env.nm.gov
Informes interesantes recientes
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Kits de conveniencia Medline y Centurion: retirados del mercado por falta de esterilidad, USA
hace 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.
El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.
Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.
Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Recibí un pedido de Keto+ACV Gummies/ No hice un pedido de DB, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY 11354, USA
hace 6 días •reported by user-hdmd4941
Recibo esta botella, McComb, MS, USA
hace 1 semana •reported by user-mzjwb374
Un paquete que no pedí, Granbury, TX, USA
hace 3 semanas •reported by user-rcjd6867
Paquete no pedido, Hamilton Township, NJ, USA
hace 1 semana •reported by user-zcwn4673
3 meses de espera para los corredores, England, UK
hace 6 días •reported by user-nwmyh313
Inyección de metocarbamol de AuroMedics Pharma: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.
El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.
Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov
Estafa de Judy Blues de Foveth.com, www.foveth.com
hace 2 días •reported by user-hydjt464
Les envié un correo electrónico y siguen afirmando que lo enviaron.
Compré cuatro pares de jeans por 43 dólares el 8 de marzo de 2024
Estoy informando sobre un paquete no pedido, Michigan, USA
hace 1 semana •reported by user-cghc2873
Heather Fottys
646 Avenida S Walcott
Chicago, Illinois 60609
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