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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Vacuna Johnson y Johnson, Philadelphia, PA, USA

hace 2 años

Philadelphia, Pennsylvania, United States

Recibí la vacuna J&J el viernes 4/2/21 alrededor de las 2pm. El brazo se sentía como si estuviera ardiendo cuando se inyectaba pero luego estaba bien. Esa noche tenía dolor muscular, especialmente en mis piernas. En ese momento no había oído hablar de la posibilidad de coágulos de sangre. Me puse bc dolió caminar. También sentí fatiga extrema me refiero a extrema. Como si me hubieran dado una pastilla para dormir y dormir todo el día el sábado. El domingo de Pascua me sentía mejor pero todavía estaba muy cansado y no tenía ganas de vestirme o ir a ninguna parte. Tenía un bulto en el lugar de la inyección. Ya se ha ido. Me sentí mejor el lunes. No hay otros problemas desde entonces. | Síntomas: Dolor muscular, Dolor, Fatiga

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Reportes Relacionados

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente al usuario un vial de 5 mEq/10 ml con inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP, vial de 50 mg/5 ml; y un vial con inyección de lidocaína HCl al 2%,... Ver más USP, 100 mg/5 ml, debido a la posible presencia de partículas de vidrio. Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema en estos lotes. Los productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas/hospitales/instituciones en los Estados Unidos y Puerto Rico del 13 de octubre de 2022 al 26 de octubre de 2022.

Los productos retirados del mercado son:
- Inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, jeringa USP Glass ABBOBJECT®, NDC: cartón 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Fecha de caducidad: 1 de agosto de 2024. Presentación: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuración/recuento: 1 vial e inyector/caja 10 cajas/paquete Paquete de caja 5 x 10- 10 ml
- Inyección de ácido clorhídrico de lidocaína al 1%, jeringa de vidrio USP LIFESHIELD® ABBOGECT®. NDC: Caja 0409-4904-11 Caja 0409-4904-34. Lote: 42290 DK. Fecha de caducidad: 1 de junio de 2024. Presentación: 50 mg/5 ml (10 mg/ml). Configuración/recuento: 1 vial e inyector/caja 10 cajas/paquete Paquete de caja 5 x 10- 5 ml
- Inyección de ácido clorhídrico de lidocaína al 2%, jeringa de vidrio USP LIFESHIELD® ABBOGECT®. NDC: Caja 0409-4903-11 Caja 0409-4903-34. Lote: GH6567. Fecha de caducidad: 1 de julio de 2024. Presentación: 100 mg/5 ml (20 mg/ml). Configuración/recuento: 1 vial e inyector/caja 10 cajas/paquete Paquete de caja 5 x 10- 5 ml

Existe una probabilidad poco probable de que se produzcan efectos adversos graves, incluida la muerte, si un paciente recibe un producto inyectable que contiene partículas identificadas como vidrio. Las posibles complicaciones relacionadas con la inyección de partículas inertes visibles y subvisibles incluyen la inflamación de una vena, el granuloma y la obstrucción de los vasos sanguíneos o episodios de coágulos sanguíneos potencialmente mortales. La frecuencia y la gravedad de estos eventos adversos pueden variar según una variedad de factores, incluidos el tamaño y la cantidad de partículas en el medicamento, las comorbilidades de los pacientes (como la edad, la función orgánica comprometida) y la presencia o ausencia de anomalías vasculares. El riesgo se reduce con la posibilidad de detección, ya que la etiqueta contiene una declaración clara que indica al profesional de la salud que inspeccione visualmente el producto para detectar partículas o decoloración antes de su administración.

La inyección de bicarbonato de sodio, USP, es una solución estéril, no pirógena e hipertónica de bicarbonato de sodio (NaHCO3) en agua para inyección que se administra por vía intravenosa como reponedor de electrolitos y alcalinizante sistémico. Está indicado en el tratamiento de la acidosis metabólica que puede producirse en la enfermedad renal grave, la diabetes no controlada, la insuficiencia circulatoria por shock o deshidratación grave, la circulación extracorpórea de la sangre, el paro cardíaco y la acidosis láctica primaria grave. El bicarbonato de sodio también está indicado en el tratamiento de ciertas intoxicaciones farmacológicas, incluidos los barbitúricos (cuando se desea la disociación del complejo barbitúrico-proteína), en la intoxicación por salicilatos o alcohol metílico y en las reacciones hemolíticas que requieren la alcalinización de la orina para disminuir la nefrotoxicidad de la hemoglobina y sus productos de degradación. También está indicado en diarreas graves, que suelen ir acompañadas de una pérdida significativa de bicarbonato.

La inyección de clorhidrato de lidocaína, USP, es una solución estéril y no pirógena de un agente antiarrítmico que se administra por vía intravenosa mediante inyección directa o infusión continua. Está disponible en varias concentraciones. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y está específicamente indicado en el tratamiento agudo de las arritmias ventriculares, como las que se producen en relación con un infarto agudo de miocardio, o durante la manipulación cardíaca, como la cirugía cardíaca.

Los mayoristas, hospitales, instituciones y médicos con un inventario existente de un lote que se está retirando del mercado deben interrumpir su uso, detener la distribución y poner el producto en cuarentena inmediatamente. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifíquelo a sus cuentas o a cualquier ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre esta retirada.

Nombre de compañía: Hospira, Inc.
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: 4,2% Inyección de bicarbonato de sodio, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP e inyección de lidocaína HCl al 2%, USP
Motivo de la retirada: presencia potencial de partículas de vidrio
Fecha de retirada del mercado por la FDA: 2 de octubre de 2023

Fuente: fda.gov
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Hemos estado regalando a nuestros perros estas golosinas, que se anuncian como una alternativa saludable a la piel cruda. Nuestra chihuahua hembra mayor se enfermó un jueves por la noche. Nos pusimos en contacto con nuestro veterinario y nos aconsejaron controlar su comportamiento y cambiar su dieta... Ver más durante veinticuatro horas. Estaba vomitando y no quería comer. Luego llegó la diarrea. Estaba muy sanguinolenta y tenía un color amarillo con mucosidad. Jadeaba y trataba de esconderse. A la mañana siguiente, sus síntomas se habían agravado. Nuestro veterinario sugirió que la lleváramos a un hospital de urgencias. Su riñón estaba fallando y estaba en shock diabético. Con su edad y sus síntomas, nos dijeron que tenía un 5% de probabilidades de sobrevivir. Falleció esa mañana. Tenía más de 15 años. Era parte de nuestra familia. Confiamos en que Dream Bones es seguro, ¡no te dejes engañar! No son seguros y la FDA debería empezar a hacer que estas empresas rindan cuentas. ¡No hay regulaciones sobre alimentos o golosinas para mascotas! Deberíamos hacerlo mejor. Nuestros peluches se merecen mejores estándares. Estos huesos envenenaron a todos nuestros perros y causaron la muerte en uno. La empresa que comercializa estas golosinas debe rendir cuentas. ¡Las leyes deben cambiar y nuestras mascotas deben estar protegidas! | Síntomas: Diarrea, Vómitos, Taburete sang, Mucosidad en las heces Ver menos
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Mi perro desarrolló una enfermedad inflamatoria intestinal después de consumir los productos Dream Bone. Su golosina favorita eran los huesos Dream Bone Sweat Potato. Comía de 1 a 2 huesos al día. Hemos tenido que llevarlo al veterinario de urgencias dos veces por tener una gran cantidad... Ver más de sangre oculta en las heces. Las facturas del grupo de veterinarios de emergencia (EVG) rondaban los 1000 dólares. | Síntomas: Taburete sang Ver menos
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Luffy (mi perro) no tiene problemas digestivos y nunca los ha tenido. Le encanta comer golosinas y hace poco le compré Dream Bones Twists (mantequilla de maní y pollo). Le di uno después de un largo día y a la mañana siguiente tuvo una diarrea muy fuerte... Ver más y le salió sangre. Continuó teniendo miniepisodios en los que le costaba sacar las heces y solo podía expulsar heces y sangre muy acuosas. Más tarde comenzó a evitar cualquiera de sus comidas favoritas y comenzó a caminar en círculos. Empezó a vomitar todo lo que le quedaba en el estómago hasta que no pudo vomitar más. No podía meter nada en su organismo y vomitaba todo lo que entraba. No ha mejorado nada. | Síntomas: Diarrea, Vómitos, Taburete sang Ver menos
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TruVision Health LLC está retirando del mercado varios suplementos dietéticos porque contienen los ingredientes dietéticos no aprobados hordenina y/o octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Los productos se distribuyeron en EE. UU., Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Alemania, Irlanda e Inglaterra.

La hordenina posiblemente no sea segura cuando se toma por vía... Ver más oral y puede provocar efectos secundarios estimulantes, como frecuencia cardíaca acelerada, presión arterial alta, nerviosismo, náuseas, vómitos o insomnio. Es más probable que estos efectos adversos se produzcan en subpoblaciones sensibles de personas, como las mujeres embarazadas y los consumidores con enfermedades cardiovasculares. Actualmente, la hordenina no es un ingrediente dietético aprobado en los suplementos dietéticos.

La octodrina o DMHA (1,5-dimetilhexilamina) parece ser similar a otro estimulante llamado dimetilamilamina (DMAA), que se retiró del mercado en algunos países por motivos de seguridad. En estudios con animales, se ha descubierto que la octodrina aumenta la frecuencia cardíaca, la contractilidad del miocardio y el umbral del dolor. Dado que no existen datos sobre su vía metabólica en humanos, el uso de octodrina durante el ejercicio es potencialmente peligroso. Se considera que la DMHA es una sustancia que no cumple con la definición legal de ingrediente dietético y es un aditivo alimentario inseguro.

Los productos retirados del mercado se empaquetaron como cápsulas en blísteres y cajas de cartón o como paquetes en bolsas de 30 unidades. El producto lleva la marca TruVision Health o Truvy. Los números de lote se encuentran en la solapa del extremo de la caja o en la parte posterior de la bolsa.
Los productos afectados son:
SKU: 1004, Descripción: TruControl 60 unidades, lote: 13580
SKU: 1005, Descripción: Tríptico TruControl de 7 días, lote: WKW72353
SKU: 1006, Descripción: Reforma, Lote: 34159
SKU: 1010, Descripción: TruControl con dinamina de 60 unidades, lote: WK65081
SKU: 8402, Descripción: TruWeight y Energy Gen 2+ 60 unidades, lote: WK71567
SKU: 8403, Descripción: Tríptico TruWeight y Energy Gen 2+, lote: 25173
SKU: 10000, Descripción: Kit de experiencia Truvy de 30 días, lote: 39643/42825
SKU: 10001, Descripción: Kit de experiencia de 7 días Truvy, lote: 41404
NÚMERO DE REFERENCIA: 10002, Descripción: Kit de experiencia Truvy Boost de 30 días, lote: 13993
SKU: 10003, Descripción: Kit de experiencia de 7 días TruBoost, lote: 13985
SKU: 12000, Descripción: TruBoost Drink - Citrine Spark, lote: PM17921F1
SKU: 12001, Descripción: TruBoost Drink - Ruby Rev, Lote: PM18821F1

Los consumidores que hayan comprado estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y se les ruega que los devuelvan a TruVision Health LLC para obtener un reembolso completo (el envío de la devolución corre a cargo del consumidor), un cambio o pueden desechar el producto.

Este retiro del mercado se inició después de que una inspección de la FDA determinara que los productos estaban adulterados.

Algunos consumidores de estos productos han declarado haber experimentado dolor de pecho, escalofríos, diarrea, mareos o aturdimiento, fatiga, dolor de cabeza, presión arterial alta, frecuencia cardíaca alta, nerviosismo, náuseas, nerviosismo, sarpullido, dolor o malestar estomacal, sudoración y vómitos.

En caso de que sufra daños a causa de estos productos, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y a evitar que otros resulten perjudicados, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: TruVision Health
Nombre de la marca: Truvy TruVision Reform
Producto retirado del mercado: varias cápsulas de suplementos dietéticos
Motivo de la retirada: Hordenina y octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina) no aprobadas
Fecha de retirada de la FDA: 27 de abril de 2023

Fuente: fda.gov
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Según el mapa de cortes de energía de Philadelphia Electric Company, un corte de energía afectó a unos 867 clientes en el área de Ridge Avenue en Filadelfia, el miércoles 20 de marzo por la mañana. La hora estimada para la restauración es a la 1:00 p.m.... Ver más Las cuadrillas están trabajando para restablecer la energía en el área. No está claro qué provocó la interrupción.

Enlace de interrupción: peco.com
Fuente: peco.com
Publicado: 20-03-202022
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