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Tengo un anillo que no pedí., 2496 West Walnut Avenue, Rialto, CA, USA
hace 1 año
2496 West Walnut Avenue, Rialto, 92376 California, United States
Recibí un anillo de GRA que no pedí en absoluto y que no quiero en absoluto. La tarjeta no ha sido cargada, pero sigue siendo muy extraña. ¿Alguien? La dirección del remitente es 2496 W Walnut Ave en Rialto, CA. Qué carajos
Estoy en Derry
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Hoy he recibido un paquete por correo que no pedí. Es de una empresa llamada Verti Bioribose. Es algún tipo de suplemento dietético en polvo. Proviene de una casa de procesamiento en PO Box 5708 en Tampa FL 33675-5708. Ver menos
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Paquete recibido pero no pedido, Perth WA, Australia
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He recibido un paquete que no pedí.
Par de zapatos
Remitente: U3, 10-12 Wiggs Rd, Riverwood NSW 2210. Ver menos
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Recibí un anillo aleatorio por correo. No pedí plata con una calavera y flores Ver menos
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Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 15-02-2022 Ver menos
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Según el mapa de cortes de energía de Southern California Edison, alrededor de 337 clientes se ven afectados actualmente por un corte de energía en el condado de San Bernardino, el martes 23 de enero por la mañana. El área afectada está cerca de la avenida N... Ver más Locust en Rialto. La interrupción comenzó a las 4:25 a.m. La hora estimada para la restauración es a las 6:30 p.m. La tripulación está evaluando la interrupción. La causa de la interrupción aparece como Actualización del equipo.
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 23-01-2022 Ver menos
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Funda para teléfono 14 pro que no pedí, tengo 13 PRO MAX PHONE, 2496 W Walnut Ave, Rialto, California, USA
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Recibí una funda 14 pro que no pedí, tengo un teléfono 13pro max Ver menos
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hace 3 semanas
He recibido un paquete con una caja roja con un anillo de diamantes. Tengo una tarjeta que dice GRA. Nunca pedí esto Ver menos
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Inyección de treprostinil de Par Pharmaceutical: retirada del mercado debido a la presencia de partículas de silicona, USA
hace 2 semanas
Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.
La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.
La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.
Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential Ver menos
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