Recibí una manta de gamuza de gran tamaño que no pedí., California, USA
hace 3 horas •reported by user-fxhy2375
He recibido un paquete que no pedí.
Tengo un gorro y un gorro de cocodrilo negros que nunca pedí., 2125 West San Bernardino Avenue, San Bernardino, CA, USA
hace 1 año •reported by user-vmqf5312
2125 West San Bernardino Avenue, San Bernardino, 92408 California, United States
Recibí un gorro y un caimán negros que nunca pedí.
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Recibí un paquete de esta dirección, South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA
hace 6 horas •reported by user-qdndt155
He recibido un paquete, pero está todo en chino. Había pedido una visión clara para corregir la miopía. No puedo leerlo
368
He recibido un artículo tuyo y no sé qué es., Trinity, TX, USA
hace 6 horas •reported by user-trbvx433
Recibí una botella muy pequeña con una cuchilla de afeitar incluida. Parece que esto no es seguro. ¿Debo informar a las autoridades?
No se incluyeron instrucciones y tiene una hoja de afeitar en su interior.
No se incluyeron instrucciones y tiene una hoja de afeitar en su interior.
Recibí una botella de subgenix bioribrose que no pedí, Columbia, SC, USA
hace 6 horas •reported by user-zmxc7992
No pedí este producto, nunca he oído hablar de él y no lo quiero.
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Alerta de fraude, Orangevale, CA, USA
hace 7 horas •reported by user-qkcyh773
He pedido tres de estos encendedores recargables. (1) no son recargables; (2) no son lo que se representa en el anuncio; (3) ¡son una porquería!
El mapa de cortes de Southern California Edison informa que 375 clientes se vieron afectados por un corte de energía en el condado de San Bernardino el jueves 7 de marzo por la tarde. La interrupción comenzó a las 8:39 a.m. PST. La hora estimada para la
…
restauración es a las 4:00 p. m. PST. Se trata de una interrupción por mantenimiento. La causa es una mejora del poste. La interrupción está en vigor mientras las cuadrillas realizan la mejora.
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 2024-03-07
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 2024-03-07
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Se informó de un corte de energía que afectó a los clientes de San Bernardino. Según el mapa de cortes de Southern California Edison, unos 825 clientes se ven afectados por un corte de energía en West 8th Street el viernes 2 de febrero por la tarde.
…
La interrupción comenzó a las 10:00 a.m. PST. La hora estimada para la restauración es a las 4:30 p.m. PST. El motivo de la interrupción es la mejora de un poste en la zona.
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 2024-02-02
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 2024-02-02
214
Interrupción de energía, South E Street & West Orange Show Road, San Bernardino, CA, USA
hace 3 meses
Una falla en el equipo de Southern California Edison sumió en la oscuridad al centro comercial Inland Center de San Bernardino y a otras empresas de la zona el sábado 23 de diciembre. Las luces se apagaron en el área de E Street y Orange Show Road
…
poco antes de las 4 p.m.
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sbsun.com/2023/12/23/san-bernardino-power-outage-darkens-inland-center-mall-just-before-christmas/
Publicado: 24-12-2022
Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sbsun.com/2023/12/23/san-bernardino-power-outage-darkens-inland-center-mall-just-before-christmas/
Publicado: 24-12-2022
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Una estafa, San Bernardino, CA, USA
hace 6 meses •reported by user-tknn4589
Pedí furgonetas Closeout y recibí un bolso pequeño.
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Pañuelo de seda Scam suzhichou, W San Bernardino Ave, San Bernardino, CA, USA
hace 8 meses •reported by user-xcrf5515
Pedí una moto en Facebook y me dieron 2 bufandas en vez de una estafa total.
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Informes interesantes recientes
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hace 1 semana •reported by user-dgtx8756
Recibí un paquete; no sé si este producto. Me gustaría volver. Por favor avise
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Inyección de metocarbamol de AuroMedics Pharma: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA
hace 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado la retirada voluntaria del lote número 3MC23011 de metocarbamol inyectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial monodosis), vial de 10 ml, debido a una queja de un cliente sobre un producto por la presencia de
…
partículas blancas flotando en el interior del vial.
La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.
El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.
Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.
El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.
Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
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Keto + Active desordenado, Texas, USA
hace 2 semanas •reported by user-mnjx2829
No he pedido este producto. La información de contacto no es legítima. Mi tarjeta fue facturada. Estoy intentando impugnar los cargos. Tuve que cancelar las tarjetas adjuntas a mi cuenta.
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hace 3 semanas •reported by user-mjdzp282
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hace 1 semana •reported by user-kqcgp511
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hace 3 semanas •reported by user-dcqby815
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D
user-dqfx6869
Tengo el mismo problema, no pasó nada, me gustaría que me devolvieran mi dinero, esto es una estafa.
- hace 3 semanas
- Responder
Subgenix desordenado, New Jersey, USA
hace 1 semana •reported by user-npmxk968
Recibí un envase de una onza de Subgenix que no pedí.
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Producto no pedido de la dirección postal 5708 Tampa Florida 33675, Lorain, OH, USA
hace 4 semanas •reported by user-gmwwz388
He recibido un paquete de producto que no pedí Parece un suplemento dietético
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Pájaros de vitrales SCAM, Jerry Yasfbara
hace 1 día •reported by user-mbbn8799
Pedí unos pájaros vitrales supuestamente hechos a mano por un veterano herido. Es una pieza de acrílico con una impresión de aspecto barato en la parte posterior. No es digno de exhibirse en una casa.
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hace 6 días •reported by user-whnhc378
Feathers Fottys es una estafa absoluta. El producto se fabrica de forma económica sin ningún tipo de instrucciones. Pedí el dispositivo de belleza para el cuello. Es una broma, pero estoy denunciando su estafa.
La promoción en Facebook se hizo para que pareciera muy prometedora para los …
La promoción en Facebook se hizo para que pareciera muy prometedora para los …
problemas del cuello de pavo y las arrugas faciales. Pedí el producto y tardé una eternidad en llegar. El producto venía en una caja I've anodina sin instrucciones sobre cómo usarlo ni instrucciones de devolución. Ni siquiera hay información de contacto.
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