¡Gracias por tu informe!
IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com
¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación
Programado para el disparo @0836, llegó 0825
Verificación de papeleo, en cola, se disparó casi sin dolor 0840. espere 15 minutos. 3 horas más tarde dolor leve en mi brazo, todo se ha ido a la mañana siguienta. gran vacuna fácil | Síntomas: Dolor
121
Reportes Relacionados
Vacuna de Moderna, méxico df, CDMX, Mexico
hace 1 mes
Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
55
Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer. Ver menos
544
Emulsión inyectable de propofol, USP: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA
hace 1 año
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en... Ver más dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.
Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.
El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.
Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades
Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.
Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.
Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Ver menos
303
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un... Ver más solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.
El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.
Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.
Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.
Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.
Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Ver menos
303
Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta... Ver más diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.
Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.
Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.
El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.
- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg
Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.
Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.
Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.
Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Ver menos
303
Descuento máximo en Londres GB, Glen Burnie, MD, USA
hace 6 meses
Ordene 4 mesas en línea, aceptaron dinero, nunca lo confirmaron con el correo electrónico, no nos enviaron nada Ver menos
122
Una estafa, Glen Burnie, MD, USA
hace 7 meses
Pedí 2 bolsas de fin de semana a «QVC» Ansposi y más tarde descubrí que era una estafa. ¿Hay algún curso de acción que pueda tomar para que me devuelvan mi dinero? ¡GRACIAS! Ver menos
121
Los artículos pedidos no recibieron respuesta por correo electrónico, Glen Burnie, Maryland, USA
hace 8 meses
He pedido artículos que nunca he recibido ninguna respuesta por correo electrónico
Pedido n.º 52*** el 25 de junio
El correo electrónico no funciona
No se ha recibido nada. Ver menos
121
Recibí un paquete que no pedí, Glen Burnie, MD, USA
hace 8 meses
Recibí un paquete de Guillermo Moore, una cosa azul gomosa que contenía un pañuelo azul en un clip. No he pedido esto. Al igual que otros están informando. Estoy en Glen Burnie, MD
Entregado por el número de seguimiento de USPS 9400 1361 0426 **10 **** ** Ver menos
121
Informes interesantes recientes
Estafa en línea, Lendleol order # 23070919133****
hace 2 semanas
Compré una podadora de césped inalámbrica, pagué 38,90 dólares más impuestos, se cargaron en mi tarjeta de crédito y nunca la recibí. Adiós a una cortadora de césped inalámbrica el 9 de julio de 2023 y nunca la recibí y se me hizo un cargo en la tarjeta de crédito Ver menos
Recibí un paquete/anillo que nunca pedí, alegando que era de 1 quilate. Pidiéndome que escanee el código QR para registrarlo. No lo registré porque tenía miedo de que me cobraran por algo que no había pedido o de que si lo escaneaba, se rastreara la ubicación de mi teléfono. Ver menos
173
Estafa de jeans y anillos, Texas, USA
hace 1 semana
Esperé más de un mes por unos vaqueros JB que pedí, pero no... Todo lo que tengo es este anillo. GRA Moissanite, ¿qué diablos? Ver menos
267
Ahiliu Taoufya, Ben Taieb, Maroc
hace 2 semanas
El 13/02/2024 pagué una cantidad de 492,26 MAD por un teléfono. ¿Pero no recibió ningún teléfono? ¿Dónde está el teléfono que compré? Ver menos
Recibí un paquete blanco con dos pequeños discos de metal. No los pedí, no sé lo que son. Ver menos
1
Judy Jeans - Service@ ceassion. com, Las Vegas, NV, USA
hace 1 semana
Pedí ropa a Judy Jean y me proporcionaron un número de seguimiento: REDC524013**** para rastrearla en este enlace:
https://www. track718.com/es/sltd
La ropa no fue rastreada ni entregada, lo que se entregó fue un anillo de bisutería barato que no formaba parte del pedido. Ver menos
1.4K
Paquete no pedido, Texas, USA
hace 2 semanas
Recibí un paquete por correo a través de USPS Ground Advantage con la etiqueta Fullfilment House P.O. Box 5708 Tampa, Florida, con un pequeño bote blanco con la etiqueta Verti. Parece ser algún tipo de suplemento metabólico. Nunca pedí esto y no tengo ninguno Ver menos
266
Paquete duplicado que pedí, Michigan, USA
hace 1 día
Un duplicado de la bolsa de plástico Rooster. No permitirá proporcionar una imagen de dicho artículo. Ver menos
198
Alerta de estafa, Thurmont, MD, USA
hace 5 días
Recibí un pedido incorrecto de su empresa y me gustaría que me reembolsaran lo que recibí, que era un peluquín sin flequillo. Lo que pedí fue un peluquín con flequillo. El precio era de 22,98 dólares con gastos de envío y manipulación de 4,99 dólares. El costo... Ver más total y el reembolso deben ser de 27,97$. Mi número de pedido es 03920671****. Ver menos
12
Hoy recibí mi correo y había un paquete con un contenedor de Subgenix Bioribose. No pedí el artículo, pero recientemente se efectuaron 4 cargos fraudulentos en mi tarjeta de débito. Ninguna de las cuales le pareció a la organización que envió el producto. Ver menos
Últimos 30 días