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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Queja de la OSHA Covid-19, DDM Productions, LLC, 2330 Parkway, PIGEON FORGE, TN, 37863, USA

hace 3 años

2330 Parkway, Pigeon Forge, 37863 Tennessee, United States

1. Los empleados no están siendo protegidos de COVID; se les permite volver a trabajar antes de que finalice la cuarentena.

Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 25
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-12-05

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Me alojaba en un refugio en Lockport Cares y había un pastor cristiano en el refugio. Adivina otra vez. Marqué una ubulance para ir al hospital porque me sangraban los dientes y tosiera sangre. La mujer me dijo que no debía quedarme en Lockport Cares porque llamé... Ver más a una ambulancia para ir al hospital.

Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.

Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.

No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.

Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.

Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias


También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.

Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.

Advertencia. | Síntomas: Tos
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Pedí camas de jardín elevadas y una maceta a un anunciante de Facebook llamado Hollarys. Hoy he recibido mi paquete. Contenía 2 pares de calcetines que definitivamente no pedí. El vendedor es un sitio fraudulento. Ver menos
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Empleados que no usan máscaras (por ejemplo, en el área de salto). El empleado no está desinfectando superficies y equipos comunes.

Supuestos peligros: 1, Empleados expuestos: 20
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2021-02-22 Ver menos
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1. Las personas no son instruidas y obligadas a usar máscaras. Los empleados no reciben suministros de limpieza adecuados con respecto a SARS-COV-2 ni se les instruye a limpiar las habitaciones tan a menudo como sea necesario.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-01-05 Ver menos
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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