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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Un anillo Cartier enviado por correo que no fue pedido, 226 Nolan Rd, Broussard, LA, USA

hace 1 año

226 Nolan Road, Broussard, 70518 Louisiana, United States

Recibí un anillo sin pedir de Cartier, de Shipping Center, 226 Nolan Road. Broussard, LA > 70515 ¡Parece barato! Número de seguimiento de USPS 9200190232860086****** Otro número bajo el rastreo H1675878445******

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Un gran corte de energía dejó sin electricidad en las áreas de Broussard y Youngsville después de que un corte de transmisión afectara a tres subestaciones, una de las cuales sirve a la oficina central de Slemco. La interrupción afectó a unos 3.700 clientes el sábado 2... Ver más de marzo por la noche. Se ha restablecido la energía en la zona.

Enlace de interrupción: slemco.com
Fuente: 999ktdy.com
Publicado: 2024-03-02
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Pedí un «reloj inteligente» para mi esposo, en la empresa Rival Smartwatch, que había encontrado. El reloj no funciona como se anuncia y queríamos devolverlo para obtener un reembolso completo. Compramos el reloj el 8/2/24 por 89,00$ más gastos de envío (98,95$ en total). pedido #1680 ****.... Ver más El 6/3/24, les envié un mensaje de texto a «info @orders4 .me» sin respuesta. No he podido encontrar una dirección de correo electrónico, una dirección postal o un número de teléfono para poder ponerme en contacto con ellos en relación con la devolución y el reembolso posterior. ¿A dónde voy desde aquí? Creo que, después de todo, puede haber sido una estafa. Ver menos
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Megadyne emitió una corrección de dispositivos médicos de clase 1 para los hospitales para limitar el uso de los electrodos reutilizables de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal y Universal Plus a los pacientes de 12 años o más, tras recibir informes de quemaduras en pacientes adultos... Ver más y pediátricos tras procedimientos quirúrgicos en los que se utilizaron almohadillas MEGA SOFT. Estos informes de lesiones por quemaduras de pacientes describían hasta quemaduras de tercer grado que requerían una intervención, lo que podía provocar una estancia hospitalaria prolongada, cicatrices y cirugías adicionales en pacientes pediátricos y adultos. Las quemaduras graves pueden provocar impactos potencialmente duraderos en los pacientes, especialmente en los menores de 12 años.

Desde esa notificación, hemos seguido supervisando el rendimiento de los dispositivos mediante la vigilancia posterior a la comercialización, hemos investigado todos los eventos denunciados y hemos evaluado la posible causa raíz de estos eventos. Megadyne recibió recientemente un informe de uso pediátrico que incluía una quemadura grave de tercer grado en un paciente. Presentamos esta amplia comunicación pública adicional para aumentar la conciencia de que los productos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal y Universal Plus no deben usarse en pacientes menores de 12 años.

La siguiente lista contiene los productos y códigos específicos incluidos en el ámbito de aplicación.
- Nombre del producto: electrodo universal de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nombre del producto: electrodo de retorno universal para dos pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nombre del producto: electrodo de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nombre del producto: electrodo de retorno doble para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Los clientes deben revisar y seguir las instrucciones proporcionadas en la notificación de retirada de diciembre de 2023 (el enlace aparece a continuación). Los electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus pueden seguir utilizándose en pacientes mayores de 12 años.

Confirme que el personal que utiliza las almohadillas Mega Soft Universal y Universal Plus entiende que el uso previsto es cambiando a pacientes de 12 años o más y han dejado de usar las compresas en pacientes menores de 12 años. Los hospitales que utilizan este producto deben confirmar la recepción de la notificación de retirada mediante el formulario de respuesta empresarial que se incluye con la notificación de retirada inicial.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Megadyne Medical Products, Inc.
Nombre de la marca: Megadyne
Producto retirado del mercado: electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus
Motivo de la retirada: Limite su uso a pacientes de 12 años o más.
Fecha de retiro de la FDA: 29 de febrero de 2024

Enlace de recuperación de diciembre de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-reusable-retorn-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fuente: fda.gov
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