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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

1er disparo Pfizer, Hollywood, FL, USA

hace 3 años

Hollywood, Florida, United States

En general, hasta ahora tan bueno. Tuvo algunas molestias leves las primeras horas - dolor en el brazo donde estaba la inyección, opresión y calidez de la garganta (no es grave, no necesita atención médica), un poco de olvidad/dificultad para concentrarse, pero un poco de efecto borracho o zumbido (no bebo) las primeras horas; en pocas horas, dolor que causa una ligera cojera (se sentía como tobillo retorcido), pero se resolvió después de 24 horas después de la inyección. El dolor en las articulaciones continúa, pero solo en las manos ahora y se siente un poco enrojecido. Tomar una aspirina al día (por si acaso, para evitar coágulos de sangre), mantenerse activo y beber mucha agua. Tuve cóvido como una enfermedad en marzo del año pasado y estoy muy feliz de haber recibido la inyección, a pesar de que tenía mis segundas reflexiones y tenía miedo porque tengo algunos problemas de salud y sufro de alergias (estacionales, nueces, gatos, perros). Han pasado más de 24 horas, así que espero que todo vaya bien. | Síntomas: Dolor en las articulaciones, Dolor muscular

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Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente al usuario un vial de 5 mEq/10 ml con inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP, vial de 50 mg/5 ml; y un vial con inyección de lidocaína HCl al 2%,... Ver más USP, 100 mg/5 ml, debido a la posible presencia de partículas de vidrio. Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema en estos lotes. Los productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas/hospitales/instituciones en los Estados Unidos y Puerto Rico del 13 de octubre de 2022 al 26 de octubre de 2022.

Los productos retirados del mercado son:
- Inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, jeringa USP Glass ABBOBJECT®, NDC: cartón 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Fecha de caducidad: 1 de agosto de 2024. Presentación: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuración/recuento: 1 vial e inyector/caja 10 cajas/paquete Paquete de caja 5 x 10- 10 ml
- Inyección de ácido clorhídrico de lidocaína al 1%, jeringa de vidrio USP LIFESHIELD® ABBOGECT®. NDC: Caja 0409-4904-11 Caja 0409-4904-34. Lote: 42290 DK. Fecha de caducidad: 1 de junio de 2024. Presentación: 50 mg/5 ml (10 mg/ml). Configuración/recuento: 1 vial e inyector/caja 10 cajas/paquete Paquete de caja 5 x 10- 5 ml
- Inyección de ácido clorhídrico de lidocaína al 2%, jeringa de vidrio USP LIFESHIELD® ABBOGECT®. NDC: Caja 0409-4903-11 Caja 0409-4903-34. Lote: GH6567. Fecha de caducidad: 1 de julio de 2024. Presentación: 100 mg/5 ml (20 mg/ml). Configuración/recuento: 1 vial e inyector/caja 10 cajas/paquete Paquete de caja 5 x 10- 5 ml

Existe una probabilidad poco probable de que se produzcan efectos adversos graves, incluida la muerte, si un paciente recibe un producto inyectable que contiene partículas identificadas como vidrio. Las posibles complicaciones relacionadas con la inyección de partículas inertes visibles y subvisibles incluyen la inflamación de una vena, el granuloma y la obstrucción de los vasos sanguíneos o episodios de coágulos sanguíneos potencialmente mortales. La frecuencia y la gravedad de estos eventos adversos pueden variar según una variedad de factores, incluidos el tamaño y la cantidad de partículas en el medicamento, las comorbilidades de los pacientes (como la edad, la función orgánica comprometida) y la presencia o ausencia de anomalías vasculares. El riesgo se reduce con la posibilidad de detección, ya que la etiqueta contiene una declaración clara que indica al profesional de la salud que inspeccione visualmente el producto para detectar partículas o decoloración antes de su administración.

La inyección de bicarbonato de sodio, USP, es una solución estéril, no pirógena e hipertónica de bicarbonato de sodio (NaHCO3) en agua para inyección que se administra por vía intravenosa como reponedor de electrolitos y alcalinizante sistémico. Está indicado en el tratamiento de la acidosis metabólica que puede producirse en la enfermedad renal grave, la diabetes no controlada, la insuficiencia circulatoria por shock o deshidratación grave, la circulación extracorpórea de la sangre, el paro cardíaco y la acidosis láctica primaria grave. El bicarbonato de sodio también está indicado en el tratamiento de ciertas intoxicaciones farmacológicas, incluidos los barbitúricos (cuando se desea la disociación del complejo barbitúrico-proteína), en la intoxicación por salicilatos o alcohol metílico y en las reacciones hemolíticas que requieren la alcalinización de la orina para disminuir la nefrotoxicidad de la hemoglobina y sus productos de degradación. También está indicado en diarreas graves, que suelen ir acompañadas de una pérdida significativa de bicarbonato.

La inyección de clorhidrato de lidocaína, USP, es una solución estéril y no pirógena de un agente antiarrítmico que se administra por vía intravenosa mediante inyección directa o infusión continua. Está disponible en varias concentraciones. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y está específicamente indicado en el tratamiento agudo de las arritmias ventriculares, como las que se producen en relación con un infarto agudo de miocardio, o durante la manipulación cardíaca, como la cirugía cardíaca.

Los mayoristas, hospitales, instituciones y médicos con un inventario existente de un lote que se está retirando del mercado deben interrumpir su uso, detener la distribución y poner el producto en cuarentena inmediatamente. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifíquelo a sus cuentas o a cualquier ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre esta retirada.

Nombre de compañía: Hospira, Inc.
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: 4,2% Inyección de bicarbonato de sodio, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP e inyección de lidocaína HCl al 2%, USP
Motivo de la retirada: presencia potencial de partículas de vidrio
Fecha de retirada del mercado por la FDA: 2 de octubre de 2023

Fuente: fda.gov
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Hemos estado regalando a nuestros perros estas golosinas, que se anuncian como una alternativa saludable a la piel cruda. Nuestra chihuahua hembra mayor se enfermó un jueves por la noche. Nos pusimos en contacto con nuestro veterinario y nos aconsejaron controlar su comportamiento y cambiar su dieta... Ver más durante veinticuatro horas. Estaba vomitando y no quería comer. Luego llegó la diarrea. Estaba muy sanguinolenta y tenía un color amarillo con mucosidad. Jadeaba y trataba de esconderse. A la mañana siguiente, sus síntomas se habían agravado. Nuestro veterinario sugirió que la lleváramos a un hospital de urgencias. Su riñón estaba fallando y estaba en shock diabético. Con su edad y sus síntomas, nos dijeron que tenía un 5% de probabilidades de sobrevivir. Falleció esa mañana. Tenía más de 15 años. Era parte de nuestra familia. Confiamos en que Dream Bones es seguro, ¡no te dejes engañar! No son seguros y la FDA debería empezar a hacer que estas empresas rindan cuentas. ¡No hay regulaciones sobre alimentos o golosinas para mascotas! Deberíamos hacerlo mejor. Nuestros peluches se merecen mejores estándares. Estos huesos envenenaron a todos nuestros perros y causaron la muerte en uno. La empresa que comercializa estas golosinas debe rendir cuentas. ¡Las leyes deben cambiar y nuestras mascotas deben estar protegidas! | Síntomas: Diarrea, Vómitos, Taburete sang, Mucosidad en las heces Ver menos
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Mi perro desarrolló una enfermedad inflamatoria intestinal después de consumir los productos Dream Bone. Su golosina favorita eran los huesos Dream Bone Sweat Potato. Comía de 1 a 2 huesos al día. Hemos tenido que llevarlo al veterinario de urgencias dos veces por tener una gran cantidad... Ver más de sangre oculta en las heces. Las facturas del grupo de veterinarios de emergencia (EVG) rondaban los 1000 dólares. | Síntomas: Taburete sang Ver menos
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Luffy (mi perro) no tiene problemas digestivos y nunca los ha tenido. Le encanta comer golosinas y hace poco le compré Dream Bones Twists (mantequilla de maní y pollo). Le di uno después de un largo día y a la mañana siguiente tuvo una diarrea muy fuerte... Ver más y le salió sangre. Continuó teniendo miniepisodios en los que le costaba sacar las heces y solo podía expulsar heces y sangre muy acuosas. Más tarde comenzó a evitar cualquiera de sus comidas favoritas y comenzó a caminar en círculos. Empezó a vomitar todo lo que le quedaba en el estómago hasta que no pudo vomitar más. No podía meter nada en su organismo y vomitaba todo lo que entraba. No ha mejorado nada. | Síntomas: Diarrea, Vómitos, Taburete sang Ver menos
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Se ha emitido un aviso de precaución para hervir el agua para los clientes de Hollywood, Florida, que se encuentren cerca de Raleigh Street y Sheridan St y entre las avenidas 24 y 26. El aviso fue el resultado de problemas no especificados con el sistema de... Ver más agua local.

Fuente: hoodline.com
Publicado: 13/03/2024
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Se ha levantado el aviso de hervir agua emitido para los clientes de servicios públicos de la N 66th Ave y la N 67th entre las calles Evans y Perry en Hollywood, Florida.

Fuente: hollywoodfl.org
Publicado: 2024-03-06 Ver menos
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Se ha emitido una orden de hervir agua para los clientes de las avenidas N 66 y N 67 entre las calles Evans y Perry en Hollywood, Florida, tras una rotura en la tubería principal de agua de la zona que puso en peligro la seguridad del... Ver más suministro de agua potable.

Fuente: hoodline.com
Publicado: 2024-03-05
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Megadyne emitió una corrección de dispositivos médicos de clase 1 para los hospitales para limitar el uso de los electrodos reutilizables de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal y Universal Plus a los pacientes de 12 años o más, tras recibir informes de quemaduras en pacientes adultos... Ver más y pediátricos tras procedimientos quirúrgicos en los que se utilizaron almohadillas MEGA SOFT. Estos informes de lesiones por quemaduras de pacientes describían hasta quemaduras de tercer grado que requerían una intervención, lo que podía provocar una estancia hospitalaria prolongada, cicatrices y cirugías adicionales en pacientes pediátricos y adultos. Las quemaduras graves pueden provocar impactos potencialmente duraderos en los pacientes, especialmente en los menores de 12 años.

Desde esa notificación, hemos seguido supervisando el rendimiento de los dispositivos mediante la vigilancia posterior a la comercialización, hemos investigado todos los eventos denunciados y hemos evaluado la posible causa raíz de estos eventos. Megadyne recibió recientemente un informe de uso pediátrico que incluía una quemadura grave de tercer grado en un paciente. Presentamos esta amplia comunicación pública adicional para aumentar la conciencia de que los productos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal y Universal Plus no deben usarse en pacientes menores de 12 años.

La siguiente lista contiene los productos y códigos específicos incluidos en el ámbito de aplicación.
- Nombre del producto: electrodo universal de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nombre del producto: electrodo de retorno universal para dos pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nombre del producto: electrodo de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nombre del producto: electrodo de retorno doble para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Los clientes deben revisar y seguir las instrucciones proporcionadas en la notificación de retirada de diciembre de 2023 (el enlace aparece a continuación). Los electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus pueden seguir utilizándose en pacientes mayores de 12 años.

Confirme que el personal que utiliza las almohadillas Mega Soft Universal y Universal Plus entiende que el uso previsto es cambiando a pacientes de 12 años o más y han dejado de usar las compresas en pacientes menores de 12 años. Los hospitales que utilizan este producto deben confirmar la recepción de la notificación de retirada mediante el formulario de respuesta empresarial que se incluye con la notificación de retirada inicial.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Megadyne Medical Products, Inc.
Nombre de la marca: Megadyne
Producto retirado del mercado: electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus
Motivo de la retirada: Limite su uso a pacientes de 12 años o más.
Fecha de retiro de la FDA: 29 de febrero de 2024

Enlace de recuperación de diciembre de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-reusable-retorn-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fuente: fda.gov
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