Target, 8510 Montgomery Blvd NE, Albuquerque, NM 87111, USA
Último informe:
2 empleados dieron positivo por Covid-19
hace 1 año
Varios empleados (2) en TARGET en ALBUQUERQUE, NM dio positivo para Covid-19 y la empresa está en la lista de seguimiento de respuesta rápida de COVID-19 Fecha del evento: 06/28/2022,
Fuente: env.nm.gov
Fuente: env.nm.gov
391
4 empleados dieron positivo por Covid-19
hace 1 año
Varios empleados (4) en TARGET en ALBUQUERQUE, NM dio positivo para Covid-19 y la empresa está en la lista de seguimiento de COVID-19 de respuesta rápida Fecha del evento: 05/31/2022,
Fuente: env.nm.gov
Fuente: env.nm.gov
391
2 empleados dieron positivo por Covid-19
hace 2 años
Múltiples empleados (2) en TARGET en ALBUQUERQUE, NM dio positivo para Covid-19 y la compañía está en la lista de seguimiento de la lista de respuesta rápida COVID-19 Fecha: 29/03/2022,
Fuente: env.nm.gov
Fuente: env.nm.gov
391
4 empleados dieron positivo por Covid-19
hace 2 años
Múltiples empleados (4) en TARGET en ALBUQUERQUE, NM dio positivo para Covid-19 y la compañía está en la lista de seguimiento de la lista de respuesta rápida COVID-19 Fecha: 18/01/2022,
Fuente: env.nm.gov
Fuente: env.nm.gov
391
2 empleados dieron positivo por Covid-19
hace 2 años
Varios empleados (2) de TARGET en ALBUQUERQUE, NM dio positivo para Covid-19 y la compañía está en la Lista de seguimiento de COVID-19 de Respuesta Rápida Fecha del evento: 09/06/2021,
Fuente: env.nm.gov
Fuente: env.nm.gov
391
3 empleados dieron positivo para Covid-19
hace 3 años
Múltiples empleados (3) en TARGET en ALBUQUERQUE, NM dieron positivo para Covid-19 y la compañía está en la lista de seguimiento de la lista de respuesta rápida COVID-19 Fecha: 01/12/2021,
Fuente: env.nm.gov
Fuente: env.nm.gov
391
Reportes Relacionados
Las tazas metálicas de Starbucks retiradas del mercado debido al riesgo de quemaduras y laceraciones, USA
hace 3 semanas •source www.nestleusa.com
Recall notice
Nestlé USA ha anunciado el retiro del mercado de 440,500 tazas de cerámica de la marca Starbucks por motivos de seguridad. Las tazas, que tienen un revestimiento metálico, presentan un riesgo de quemadura y laceración si se calientan en el microondas o se llenan con un líquido
…
extremadamente caliente. La empresa ha informado de 12 incidentes en los que las tazas se sobrecalentaron o se rompieron, lo que provocó 10 lesiones. Nestlé USA trabaja actualmente en estrecha colaboración con la Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo de EE. UU. en este retiro del mercado.
Las tazas retiradas del mercado se vendieron en dos tamaños, 11 onzas y 16 onzas, como parte de cuatro juegos de regalo diferentes durante la temporada navideña de 2023. Se distribuyeron en Target, Walmart y Nexcom (puntos de venta militares) en los EE. UU. desde noviembre de 2023 hasta enero de 2024. La retirada no afecta a ningún otro producto de la marca Nestlé USA o Starbucks.
- Set de regalo navideño de Starbucks con 2 tazas (11 oz). Vendedor: Target.
- Taza Starbucks Classic de chocolate caliente y cerámica (16 oz.) Minoristas: Walmart, Nexcom.
- Taza de cerámica Starbucks con menta y chocolate caliente clásico (16 onzas). Vendedor: Target.
- Café y taza Starbucks Holiday Blend (16 onzas). Minoristas: Walmart, Nexcom.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Fuente: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
Las tazas retiradas del mercado se vendieron en dos tamaños, 11 onzas y 16 onzas, como parte de cuatro juegos de regalo diferentes durante la temporada navideña de 2023. Se distribuyeron en Target, Walmart y Nexcom (puntos de venta militares) en los EE. UU. desde noviembre de 2023 hasta enero de 2024. La retirada no afecta a ningún otro producto de la marca Nestlé USA o Starbucks.
- Set de regalo navideño de Starbucks con 2 tazas (11 oz). Vendedor: Target.
- Taza Starbucks Classic de chocolate caliente y cerámica (16 oz.) Minoristas: Walmart, Nexcom.
- Taza de cerámica Starbucks con menta y chocolate caliente clásico (16 onzas). Vendedor: Target.
- Café y taza Starbucks Holiday Blend (16 onzas). Minoristas: Walmart, Nexcom.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Fuente: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
304
W
user-wxcdd457
¡Cualquier persona con sentido común sabe que cualquier parte metálica en cualquier recipiente provocará llamas! No es culpa de la empresa. ¡Es culpa de los clientes! ¡Ignorancia al máximo!
- hace 3 semanas
- Responder
Los casos de Covid en mi área son altos, Rolla, MO, USA
hace 4 meses •reported by user-cvttz511
El número de casos de Covid está aumentando en la zona, especialmente en las terminales de FedEx y UPS, las escuelas públicas de Missouri S&T y Rolla.
92
T
user-tnvv1773
Los empleados del laboratorio óptico de costco usan y venden medicamentos en el laboratorio
- hace 1 mes
- Responder
Gotas lubricantes para ojos y gotas para ojos con múltiples síntomas de Kilitch Healthcare India Limited: retiradas del mercado debido a condiciones insalubres, USA
hace 5 meses •source www.fda.gov
Recall notice
Kilitch Healthcare India Limited retira voluntariamente los colirios para el consumidor y todos los lotes están a punto de caducar con fechas de caducidad que van desde noviembre de 2023 hasta septiembre de 2025 para todos los productos mencionados a continuación. Estos productos están siendo retirados del
…
mercado debido a posibles problemas de seguridad después de que los investigadores de la FDA descubrieran condiciones insalubres. Estos productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y minoristas y a través del distribuidor de productos, Velocity Pharma LLC. Hasta la fecha, Kilitch Healthcare India Limited no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
Declaración de riesgo: Para los pacientes que usan estos productos, existe un riesgo potencial de infecciones oculares o daños relacionados. Estos productos están diseñados para ser estériles. Los medicamentos oftálmicos presentan un riesgo potencialmente mayor de dañar a los usuarios porque los medicamentos que se aplican en los ojos eluden algunas de las defensas naturales del cuerpo.
Productos afectados:
- Producto: GOTAS OCULARES LUBRICANTES DE LÁGRIMAS 15 ML. Información del producto: dextrano 70- 0.1% p/v, glicerina 0.2% p/v, hipromelosa 0.3% p/v. NDC NO: 0536-1282-94. Distribuidor/Etiqueta: Rugby.
- Producto: Gotas lubricantes para ojos con alcohol polivinílico al 1,4%, 15 ml. Información del producto: gotas para los ojos con alcohol polivinílico al 1,4% p/v. NO NDC: 0536-1325-94. Distribuidor/Etiqueta: Rugby.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de alto rendimiento de 15 ml (paquete individual). Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 11673-522-15. Distribuidor/Etiqueta: Target.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de alto rendimiento de 15 ml (paquete doble). Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 11673-522-30. Distribuidor/Etiqueta: Target.
- Producto: GOTAS DE ALIVIO MULTIACCIÓN DE 15 ML. Información del producto: alcohol polivinílico al 0,5% p/v, povidona al 0,6% p/v, tetrahidrozolina al 0,05% en gotas para los ojos. NO DC: 11822-2254-3. Distribuidor/Etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GOTAS DE GEL LUBRICANTE DE 10 ML. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 11822-4540-3. Distribuidor/Etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS DE 10 ML (PAQUETE DOBLE). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 11822-4811-3. Distribuidor/etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GEL LUBRICANTE EN GOTAS 15 ML. Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 1,0% p/v. NO NDC: 11822-9706-5. Distribuidor/etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS DE 15 ML (PAQUETE DOBLE). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 11822-9707-5. Distribuidor/etiqueta: Rite Aid.
- Producto: Alivio de la irritación ocular 15 ml. Información del producto: alcohol polivinílico al 0,5% p/v, povidona al 0,6% p/v, tetrahidrozolina al 0,05% en gotas para los ojos. NÚMERO NDC: 70000-0087-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: Dry Eye Relief 10 ml. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 70000-0088-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: Alivio de ojos secos 15 ml. Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 1,0% W/V. NDC NO: 70000-0089-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete individual). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 70000-0090-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 70000-0090-2. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: Gotas lubricantes para ojos 10 ml. Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 70000-0587-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS DE 10 ML (PAQUETE TRIPLE). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 76168-502-30. Distribuidor/Etiqueta: Velocity.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete individual). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 76168-702-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 76168-702-30. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas de gel lubricante de 15 ml (paquete individual). Información del producto: Gotas para los ojos de carboximetilcelulosa sódica 1,0% P/V. NDC NO: 76168-704-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas de gel lubricante de 15 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 1,0% W/V. NDC NO: 76168-704-30. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas de alivio multiacción de 15 ml. Información del producto: alcohol polivinílico al 0,5% p/v, povidona al 0,6% p/v, tetrahidrozolina al 0,05% en gotas para los ojos. NÚMERO Y NO: 76168-706-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: GOTAS OCULARES LUBRICANTES LEVES Y MODERADAS, 15 ML. Información del producto: Polietilenglicol 400 0,4% p/v. NDC NO: 76168-711-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: Gel lubricante en gotas 10 ml. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 76168-712-10. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 10 ml (paquete individual). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 76168-714-10. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 10 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 76168-714-20. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: DRY EYE RELIEF 15 ML (PAQUETE DOBLE). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% p/v. NDC NO: 76168-800-30. Distribuidor/Etiqueta: Target.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS EQUATE HYDRATION PF, 10 ML. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NÚMERO NDC: 79903-168-01. Minorista/etiqueta: Walmart.
Los consumidores, distribuidores y minoristas que tengan algún producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de distribuirlo. Los consumidores deben dejar de usar los colirios retirados del mercado y pueden devolver cualquiera de los productos al lugar de compra.
En caso de que sufra daños a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas resulten perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Kilitch Healthcare India Limited
Nombre de la marca: Varias marcas
Producto retirado: gotas lubricantes para los ojos y gotas para los ojos con síntomas múltiples
Motivo de la retiro: Posibles problemas de seguridad de los dispositivos y los medicamentos
Fecha de retirada de la FDA: 15 de noviembre de 2023
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/kilitch-healthcare-india-limited-issues-voluntary-nationwide-recall-various-eye-drops-potential
Declaración de riesgo: Para los pacientes que usan estos productos, existe un riesgo potencial de infecciones oculares o daños relacionados. Estos productos están diseñados para ser estériles. Los medicamentos oftálmicos presentan un riesgo potencialmente mayor de dañar a los usuarios porque los medicamentos que se aplican en los ojos eluden algunas de las defensas naturales del cuerpo.
Productos afectados:
- Producto: GOTAS OCULARES LUBRICANTES DE LÁGRIMAS 15 ML. Información del producto: dextrano 70- 0.1% p/v, glicerina 0.2% p/v, hipromelosa 0.3% p/v. NDC NO: 0536-1282-94. Distribuidor/Etiqueta: Rugby.
- Producto: Gotas lubricantes para ojos con alcohol polivinílico al 1,4%, 15 ml. Información del producto: gotas para los ojos con alcohol polivinílico al 1,4% p/v. NO NDC: 0536-1325-94. Distribuidor/Etiqueta: Rugby.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de alto rendimiento de 15 ml (paquete individual). Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 11673-522-15. Distribuidor/Etiqueta: Target.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de alto rendimiento de 15 ml (paquete doble). Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 11673-522-30. Distribuidor/Etiqueta: Target.
- Producto: GOTAS DE ALIVIO MULTIACCIÓN DE 15 ML. Información del producto: alcohol polivinílico al 0,5% p/v, povidona al 0,6% p/v, tetrahidrozolina al 0,05% en gotas para los ojos. NO DC: 11822-2254-3. Distribuidor/Etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GOTAS DE GEL LUBRICANTE DE 10 ML. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 11822-4540-3. Distribuidor/Etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS DE 10 ML (PAQUETE DOBLE). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 11822-4811-3. Distribuidor/etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GEL LUBRICANTE EN GOTAS 15 ML. Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 1,0% p/v. NO NDC: 11822-9706-5. Distribuidor/etiqueta: Rite Aid.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS DE 15 ML (PAQUETE DOBLE). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 11822-9707-5. Distribuidor/etiqueta: Rite Aid.
- Producto: Alivio de la irritación ocular 15 ml. Información del producto: alcohol polivinílico al 0,5% p/v, povidona al 0,6% p/v, tetrahidrozolina al 0,05% en gotas para los ojos. NÚMERO NDC: 70000-0087-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: Dry Eye Relief 10 ml. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 70000-0088-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: Alivio de ojos secos 15 ml. Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 1,0% W/V. NDC NO: 70000-0089-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete individual). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 70000-0090-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 70000-0090-2. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: Gotas lubricantes para ojos 10 ml. Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 70000-0587-1. Distribuidor/Etiqueta: Líder.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS DE 10 ML (PAQUETE TRIPLE). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 76168-502-30. Distribuidor/Etiqueta: Velocity.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete individual). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 76168-702-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 15 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% W/V. NDC NO: 76168-702-30. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas de gel lubricante de 15 ml (paquete individual). Información del producto: Gotas para los ojos de carboximetilcelulosa sódica 1,0% P/V. NDC NO: 76168-704-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas de gel lubricante de 15 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 1,0% W/V. NDC NO: 76168-704-30. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas de alivio multiacción de 15 ml. Información del producto: alcohol polivinílico al 0,5% p/v, povidona al 0,6% p/v, tetrahidrozolina al 0,05% en gotas para los ojos. NÚMERO Y NO: 76168-706-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: GOTAS OCULARES LUBRICANTES LEVES Y MODERADAS, 15 ML. Información del producto: Polietilenglicol 400 0,4% p/v. NDC NO: 76168-711-15. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: Gel lubricante en gotas 10 ml. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NO DC: 76168-712-10. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 10 ml (paquete individual). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 76168-714-10. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: gotas lubricantes para ojos de 10 ml (paquete doble). Información del producto: gotas oftálmicas de propilenglicol al 0,6% p/v. NO NDC: 76168-714-20. Distribuidor/Etiqueta: CVS.
- Producto: DRY EYE RELIEF 15 ML (PAQUETE DOBLE). Información del producto: gotas oftálmicas de carboximetilcelulosa sódica al 0,5% p/v. NDC NO: 76168-800-30. Distribuidor/Etiqueta: Target.
- Producto: GOTAS LUBRICANTES PARA OJOS EQUATE HYDRATION PF, 10 ML. Información del producto: colirios de polietilenglicol 400 al 0,4%, propilenglicol al 0,3%. NÚMERO NDC: 79903-168-01. Minorista/etiqueta: Walmart.
Los consumidores, distribuidores y minoristas que tengan algún producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de distribuirlo. Los consumidores deben dejar de usar los colirios retirados del mercado y pueden devolver cualquiera de los productos al lugar de compra.
En caso de que sufra daños a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas resulten perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Kilitch Healthcare India Limited
Nombre de la marca: Varias marcas
Producto retirado: gotas lubricantes para los ojos y gotas para los ojos con síntomas múltiples
Motivo de la retiro: Posibles problemas de seguridad de los dispositivos y los medicamentos
Fecha de retirada de la FDA: 15 de noviembre de 2023
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/kilitch-healthcare-india-limited-issues-voluntary-nationwide-recall-various-eye-drops-potential
303
Papa johns no protege a sus empleados del COVID, Papa Johns Pizza, 9123 N Loop 1604 W, San Antonio, TX 78249, United States
hace 8 meses •reported by user-xwnh6111
Papa johns no protege a sus empleados del COVID. Acabo de hacerme la prueba de COVID y estreptococos y resultó positiva para ambas. Inmediatamente me dijeron que volviera a trabajar. Esto es completamente antihigiénico e inseguro para los empleados y los clientes. No están siguiendo los protocolos
…
debido a la COVID -19 y están haciendo caso omiso de todo para tener la cantidad correcta de personal.
218
Posibles síntomas de la COVID-19, Cook Out, West Cumberland Street, Dunn, NC, USA
hace 1 año •reported by user-rdqk1975
Empecé a sentir síntomas ayer por la mañana después de comer en este lugar de Dunn. El lugar estaba muy sucio y ninguna de las personas llevaba máscaras. He tenido que cancelar mi examen de conducir, mi cita con el dentista, mi cita con el médico y varios otros eventos.
| Síntomas: Otro
13
Esto es tan inseguro que hay que hacer algo al respecto de inmediato., Albuquerque, NM, USA
hace 2 meses •reported by user-ybzz7145
Es el centro Amazon Amazon en Central y Coors. Está nevando en Albuquerque, Nuevo México. Los empleados están intentando entregar paquetes con este clima y se quedan atrapados en diferentes partes de Albuquerque. Tienen que salir de la calle. Esto es muy inseguro para ellos.
391
Se informó de un corte de energía cerca del centro de Albuquerque el jueves 14 de diciembre por la tarde. Según el mapa de interrupciones de PNM, la interrupción estaba afectando a 1220 clientes. Las áreas afectadas fueron: Roma (norte), Iron (sur), 2nd Street (este), 5th St.
…
(oeste). PNM restableció la electricidad en el área alrededor de la 1:30 p.m.
Enlace de interrupción: outagemap.pnm.com/
Fuente: www.krqe.com/news/albuquerque-metro/pnm-reports-power-outage-near-downtown-albuquerque/
Publicado: 2023-12-14
Enlace de interrupción: outagemap.pnm.com/
Fuente: www.krqe.com/news/albuquerque-metro/pnm-reports-power-outage-near-downtown-albuquerque/
Publicado: 2023-12-14
391
Un paquete no solicitado de Williams en Buford, Georgia, Albuquerque, NM, USA
hace 4 meses •reported by user-gckf1967
He recibido un paquete de Williams en Buford, Georgia. Dirección: 4220 S Lee St. el contenido eran 2 sombreros para perros.
392
Se informó de un corte de energía en Marquette Avenue, Skyline Road, Burma Drive y Eubank Boulevard en Albuquerque. Según la Compañía de Servicios Públicos de Nuevo México (PNM), la interrupción afectó inicialmente a unos 964 clientes.
Enlace de interrupción: outagemap.pnm.com/
Fuente: www.krqe.com/traffic-roads/downed-power-line-causes-traffic-standstill-on-i-40-eastbound-and-westbound/
Publicado: 17/10/2020
Enlace de interrupción: outagemap.pnm.com/
Fuente: www.krqe.com/traffic-roads/downed-power-line-causes-traffic-standstill-on-i-40-eastbound-and-westbound/
Publicado: 17/10/2020
28
Estafa de Jane en Facebook, Albuquerque, NM 87112, USA
hace 7 meses •reported by user-pkpf3953
anuncio de facebook para caftanes para hombre, del vendedor «lapesto». 5$ cada uno. En el sitio, compré 5. nunca los conseguí. Cuando la perseguí, apareció esta camisa negra. Precio de 39,90$ EE. UU. Dirección del remitente paquete enviado por correo desde 371 Little Falls Road, suite 4, Cedar Grove NJ 07009
28
Informes interesantes recientes
estafa GRA moissanite, Los Angeles, CA, USA
hace 2 semanas •reported by user-yzwkk313
Recibí un paquete por correo que no pedí. Es un anillo de moissanita y al leer la información sobre esta estafa en línea, decidí denunciarlo. Escaneé el código qr de la tarjeta antes de leer que era una estafa, así que no estoy seguro de si pueden robar mi información.
2.8K
He recibido un paquete que no pedí, Tucson, AZ, USA
hace 1 semana •reported by user-fwtc8752
Es una bola de cristal que se asienta sobre una base iluminada. Dentro hay algo que se parece a Saturno, el planeta
desde 2800 N Franklin Rd, Indianápolis, IN 46329
desde 2800 N Franklin Rd, Indianápolis, IN 46329
570
Una estafa recibió un paquete que no pedí y lo estoy devolviendo, 14455 Industry Cir, La Mirada, CA 90638, USA
hace 2 semanas •reported by user-fvymb177
Tengo un paquete en mi buzón de Jada Noel 14455 Industry Circle La Mirada, CA 90638 No pedí nada ni abrí el paquete. Lo estoy devolviendo Esto es una estafa
Purcellville, VA, EE. UU.
Purcellville, VA, EE. UU.
1.2K
¿Me enviaron un paquete con una hoja de papel sin nada en él ni nada en el paquete?, 323 Northeast Mimosa Lane, Topeka, KS, USA
hace 6 días •reported by user-vzxy7332
¿Tengo un paquete con nada más que un trozo de papel sin nada y un paquete sin nada? ¿Qué pasa con eso?
92
Paquete no pedido, Union City, NJ, USA
hace 1 semana •reported by user-khpgb918
Recibí un paquete que no pedí ni es lo que es. ¿Qué hago con él? No sé si hay algún cargo en mi tarjeta de crédito por esto.
2.8K
Estoy reportando un anillo que recibí por correo hoy pero que nunca pedí., Lewisville, TX, USA
hace 1 semana •reported by user-qzfj8618
Reportando un anillo que recibí hoy por correo. Es un anillo pequeño con documentación de aspecto «oficial», pero tras una investigación más profunda, muchos, muchos otros han informado haber recibido exactamente el mismo anillo de moissanita. No sé qué hacer con el anillo y espero que no
…
se cargue nada en mi cuenta bancaria. ¿Qué debo hacer?
746
N
user-ncfk9373
Yo también tengo uno. Es una estafa. Quieren que registres el anillo y luego robes tu información. Vendí el mío. jaja
- hace 5 días
- Responder
Recibí un anillo en lugar de ropa, Taupō 3330, New Zealand
hace 1 semana •reported by user-jttn3275
Hice un pedido a la empresa GRA muy confundido.
¿Lo pedí a una empresa de ropa y, en lugar de enviarme ropa, me enviaron un anillo de diamantes? Parece muy falsa. El nombre de la empresa es GRA y en la tarjeta que enviaron dice que tienen …
¿Lo pedí a una empresa de ropa y, en lugar de enviarme ropa, me enviaron un anillo de diamantes? Parece muy falsa. El nombre de la empresa es GRA y en la tarjeta que enviaron dice que tienen …
un certificado, pero no parece legítimo. Resulta que esto le pasó a muchas personas muy preocupadas, ¿debería preocuparme yo?
3
Estafa de Horse Shoe Cross, 1655 Richmond Avenue, Staten Island, NY, USA
hace 2 semanas •reported by user-mkbqz868
Pedí que Veteran hiciera a mano el soporte cruzado. Llegó en pedazos sin instrucciones. Y se suponía que estaba hecho de herraduras. No. Hecho de plástico
2.8K
Suspensión oral de atovacuona de AvKare, LLC: retirada del mercado debido a una posible contaminación por Bacillus cereus, USA
hace 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
AvKare, LLC. está retirando voluntariamente el lote número AW0221A de suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto detectada durante las pruebas de estabilidad realizadas en un laboratorio externo. La suspensión oral de
…
atovacuona, USP, se distribuyó entre el 18/03/2024 y el 21/03/2024 en todo el país a mayoristas. Hasta la fecha, AvKare no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.
La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.
El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.
AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.
La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.
El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.
AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
303
Paquete no pedido, Tampa, FL, USA
hace 3 semanas •reported by user-dxhj8163
Recibí un paquete el 19 de marzo de 24, centro completo en Florida. Un producto que no pedí. Casualmente, la semana pasada tuve un cargo en mi tarjeta y lo detuvieron y cerré mi tarjeta.
Estoy en Kensington, MD, USA
Estoy en Kensington, MD, USA
522
Informe por
¡Gracias por tu informe!
IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com
¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación
Últimos 30 días