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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Scott's No Frills, 700 Balmoral Dr, Brampton, ON L6T 1X2, Canada

Último informe: 30 de marzo de 2021 12:00
IT

Un resultado positivo de un empleado para Covid-19

hace 2 años

Un empleado de Scott No Frills ubicado en Balmoral Drive en Brampton recientemente dio positivo para Covid-19. El empleado trabajó por última vez el 20 de marzo.

Fuente: bramptonguardian.com Ver menos
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Me alojaba en un refugio en Lockport Cares y había un pastor cristiano en el refugio. Adivina otra vez. Marqué una ubulance para ir al hospital porque me sangraban los dientes y tosiera sangre. La mujer me dijo que no debía quedarme en Lockport Cares porque llamé... Ver más a una ambulancia para ir al hospital.

Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.

Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.

No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.

Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.

Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias


También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.

Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.

Advertencia. | Síntomas: Tos
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Detect, Inc. está retirando voluntariamente lotes específicos del Detect COVID-19 Test™, su prueba molecular de venta libre que se utiliza para identificar el SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) en hisopos nasales recolectados por uno mismo. La retirada afecta a un total de 11 102 pruebas... Ver más enviadas a los clientes entre el 26 de julio de 2022 y el 26 de agosto de 2022. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos otorgó la autorización de uso de emergencia (EUA) a la prueba el 28 de octubre de 2021. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución.

Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.

A continuación se muestra una lista de los lotes afectados. El número de lote se encuentra en el lateral de cada caja de prueba junto con la fecha de caducidad.
Número de lote: HB264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 7,382
Número de lote: HY263, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1,800
Número de lote: HY264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1.920

Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.

Detect está notificando a todos los clientes y distribuidores afectados por la retirada. Cualquier persona que posea las pruebas no utilizadas de los lotes afectados debe desecharlas. El embalaje exterior es reciclable, mientras que todos los componentes de prueba se pueden desechar como basura normal. Los centros de detección no se ven afectados por la retirada y no es necesario desecharlos.

Los usuarios de la prueba que intenten utilizar las pruebas retiradas del mercado recibirán una notificación en la Detect App™ de que la prueba se ha retirado del mercado y que no se puede utilizar.

Detect, Inc. emitirá un reembolso* por las pruebas afectadas (según lo verificado por Detect) una vez que los clientes acuse de recibo la comunicación relacionada con la retirada y confirmen que todas las pruebas afectadas que estén en su poder han sido desechadas.

Nombre de compañía: Detect, Inc.
Nombre de la marca: Detect
Producto retirado del mercado: prueba de COVID-19 de venta libre
Motivo de la retirada: existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos
Fecha de retirada de la FDA: 12 de diciembre de 2022

Fuente: fda.gov
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Megadyne emitió una corrección de dispositivos médicos de clase 1 para los hospitales para limitar el uso de los electrodos reutilizables de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal y Universal Plus a los pacientes de 12 años o más, tras recibir informes de quemaduras en pacientes adultos... Ver más y pediátricos tras procedimientos quirúrgicos en los que se utilizaron almohadillas MEGA SOFT. Estos informes de lesiones por quemaduras de pacientes describían hasta quemaduras de tercer grado que requerían una intervención, lo que podía provocar una estancia hospitalaria prolongada, cicatrices y cirugías adicionales en pacientes pediátricos y adultos. Las quemaduras graves pueden provocar impactos potencialmente duraderos en los pacientes, especialmente en los menores de 12 años.

Desde esa notificación, hemos seguido supervisando el rendimiento de los dispositivos mediante la vigilancia posterior a la comercialización, hemos investigado todos los eventos denunciados y hemos evaluado la posible causa raíz de estos eventos. Megadyne recibió recientemente un informe de uso pediátrico que incluía una quemadura grave de tercer grado en un paciente. Presentamos esta amplia comunicación pública adicional para aumentar la conciencia de que los productos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal y Universal Plus no deben usarse en pacientes menores de 12 años.

La siguiente lista contiene los productos y códigos específicos incluidos en el ámbito de aplicación.
- Nombre del producto: electrodo universal de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nombre del producto: electrodo de retorno universal para dos pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nombre del producto: electrodo de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nombre del producto: electrodo de retorno doble para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Los clientes deben revisar y seguir las instrucciones proporcionadas en la notificación de retirada de diciembre de 2023 (el enlace aparece a continuación). Los electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus pueden seguir utilizándose en pacientes mayores de 12 años.

Confirme que el personal que utiliza las almohadillas Mega Soft Universal y Universal Plus entiende que el uso previsto es cambiando a pacientes de 12 años o más y han dejado de usar las compresas en pacientes menores de 12 años. Los hospitales que utilizan este producto deben confirmar la recepción de la notificación de retirada mediante el formulario de respuesta empresarial que se incluye con la notificación de retirada inicial.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Megadyne Medical Products, Inc.
Nombre de la marca: Megadyne
Producto retirado del mercado: electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus
Motivo de la retirada: Limite su uso a pacientes de 12 años o más.
Fecha de retiro de la FDA: 29 de febrero de 2024

Enlace de recuperación de diciembre de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-reusable-retorn-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fuente: fda.gov
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