Crear un informe
Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.
Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Acepte nuestros Términos y Condiciones
Añadir fotos o vídeos
Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.
Usar la cámara
Seleccionar de la biblioteca
Copia del informe por correo electrónico o SMS
Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono
Acepte nuestros Términos y Condiciones
¡ Gracias por su informe!
IMPORTANTE - SU INFORME ESTÁ EN COLA - PUEDE TARDAR HASTA 12 HORAS EN MOSTRARSE EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico a: support@safelyhq.com
¡ Adiós! ¡Adiós! y mejores deseos en su recuperación
Informe por
Texto / SMS
1-917-791-6369
Llamada
1-917-791-6369
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

or
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Si su informe está relacionado con el veneno, llame 1-800-222-1222 para una consulta gratuita con un experto en envenenamiento médico en vivo

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Real Sports Inc, 3520 E Tropicana Ave, Las Vegas, NV 89121, USA

Total de informes de todos los tiempos:  1
Último informe: 7 de abril de 2021 12:00

Queja de la OSHA Covid-19

7 de abril de 2021 12:00

“1. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a los empleados que llevan revestimientos faciales. En las zonas de trabajo se utilizan cubiertas limitadas de cara. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta... Ver mása mantener un mínimo de 6 pies de separación entre los espacios de trabajo. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a la desinfección de superficies de alto contacto después de cada uso. Los servicios de limpieza de terceros solo se realizan una vez a la semana. Ubicación de peligro: En todo el negocio 12/21/2020 FL

Presuntos peligros: 3,
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-12-21
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Reportes Relacionados

10 individuos dieron positivos para Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 individuos de la escuela secundaria Webber en el condado de Larimer dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/12/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

1 empleado dio positivo para Covid-19, Western Boxed Meats,2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211

Western Boxed Meat, 2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211, USA

15 de abril de 2021 12:00

“1 empleado dio positivo para Covid-19 en Western Boxed Meats en el condado de Multnomah. Fecha de inicio de la investigación: 2021-03-15, con el inicio más reciente de: 2021-03-23 Nuevos casos de: 1

Fuente: www.oregon.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

5 individuos dieron positivos para Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 individuos en la Cyclery Wheat Ridge en el condado de Jefferson dieron positivos para Covid-19. El brote comenzó el 13/4/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com
SMB Screener

2 individuos dieron positivos para Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 individuos de la escuela primaria Willow Creek en el condado de Arapahoe dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 13/4/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

5 empleados dieron positivo para Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 empleados dieron positivo para Covid-19 en Wilsonville Honda en el condado de Clackamas. Investigación Fecha de Inicio: 2021-04-09, con el inicio más reciente de: 2021-04-04 Nuevos casos de: 5

Fuente: www.oregon.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

15 de abril de 2021 12:00

“4 individuos en Windsor High School en el condado de Weld dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 2/5/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

3 individuos dieron positivos para Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 individuos de la World Compass Academy en el condado de Douglas dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/7/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

36 individuos dieron positivos para Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 individuos del Centro Mundial de Oración en el condado de El Paso dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 10/5/2020

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

2 individuos dieron positivos para Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 individuos en Zwei Brewing en el condado de Larimer dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/9/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Queja de la OSHA Covid-19, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA

The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA

7 de abril de 2021 12:00

“1. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a los empleados que completan la cuarentena necesaria. Existe preocupación por el hecho de que los empleados estuvieran expuestos a empleados positivos de COVID-19 y no se les exigió que se pusieran en cuare... Ver másntena por sí mismos. UBICACIÓN DEL PELIGRO: A lo largo. 3/12/2021 JH

Supuestos peligros: 1,
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-03-12
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Informes interesantes recientes

12 de abril de 2021 13:00

“Nombre de la empresa: J. M. Smucker Co.
Nombre de la marca: Meow Mix®.
Producto retirado: Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 12 de abril de 2021
Recordemos detalles: Orrville, OH — El J. M. Smucker Co... Ver más. anunció hoy una retirada limitada y voluntaria de dos lotes de Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (bolsa de 30 libras) debido a la posible contaminación por salmonela. La Compañía no ha recibido reportes de enfermedades de mascotas o reacciones adversas y ha emitido este retiro por una abundancia de precaución.

Los productos afectados se vendieron en tiendas seleccionadas de Walmart en IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI y WY. Ningún otro producto Meow Mix® se ve afectado por esta retirada. Si los padres de mascotas tienen productos que coinciden con la siguiente descripción en su posesión, deben dejar de alimentárselos a sus gatos y desecharlos inmediatamente. Esta información se puede encontrar en la parte inferior y trasera de cada bolsa.

- Meow Mix® Original Choice - Comida seca para gatos (bolsa de 30 lb). Código UPC al por menor: 2927452099. Código del lote: 1081804. Mejor Si Usado por Fecha: 14/09/2022
- Meow Mix® Original Choice - Comida seca para gatos (bolsa de 30 lb). Código UPC al por menor: 2927452099. Código del lote: 1082804. Mejor Si Usado por Fecha: 15/9/2022

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

4 de abril de 2021 18:56

“El CDC anunció que actualmente están investigando un brote multiestado de infecciones por Salmonella donde 19 personas han sido notificadas enfermas de 8 estados (CA, KY, MS, NH, OK, OR, TN, WA). Ocho personas del total han necesitado hospitalización, pero hasta la fecha no se han registrado muertes... Ver más.

Según el aviso de brote, hay informes de aves cantores silvestres, como siskins de pino (pequeñas, rayadas y amarillentas de la familia de los pinzones) enfermos con la misma cepa de Salmonella que está enfermando a la gente en este brote. Los gérmenes de salmonella pueden propagarse entre especies de aves, mascotas y personas.

Usted puede enfermarse cuando se toca la boca con las manos sucias después de tocar aves silvestres, comederos de aves o baños de aves, o sus mascotas que tienen contacto con aves silvestres.

CDC aconseja:
- Limpia y desinfecta tu comedero y baño de pájaros semanalmente o cuando estén visiblemente sucios.
- No toque ni alimente a las aves silvestres con las manos desnudas.
- Siempre lávese las manos con agua y jabón.
- Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas graves de Salmonella

La mayoría de las personas infectadas con Salmonella desarrollan diarrea, fiebre y calambres estomacales de 6 horas a 6 días después de haber sido expuestas a la bacteria y la enfermedad generalmente dura de 4 a 7 días, y muchas se recuperan sin tratamiento.

Consulte el sitio web del CDC para obtener los detalles completos de la investigación cdc.gov

Fuente: CDC
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com
Visita al doctor: Si
Diagnóstico: Salmonella

Vacuna Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Síntomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de marzo de 2021 5:06

“Después de tener mi vacuna astrazeneca tuve un dolor grave en el brazo durante 4 días pero esa no fue la peor parte, creo que la astrazeneca desencadenó un mal episodio de eczema ya que mi piel estaba bien antes de la vacuna, pero poco después de la vacuna mi piel comenzó a estallar muy mal y he ten... Ver másido que tomar antibióticos. El eczema es causado por una respuesta inmune hiperactiva, creo que la astrazeneca desencadenó una fuerte respuesta inmune y al hacerlo desencadenó un brote de piel cruda y sangrante que se infectó y no pudo ser tratada con cremas de venta libre. Llevo sufriendo dolor severo durante tres semanas. No sé si es una coincidencia pero no tuve signos de eccema antes de la mano y estuve libre de eczema durante más de un año. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com
SMB Screener

9 de abril de 2021 18:05

“Nombre de empresa: NS NY Distributor Inc
Nombre de la marca: NS NY Distributor Inc.
Producto retirado: Premium Orgazen 7000 y Ginseng Power 5000 cápsulas
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: Abril 09, 2021
Detalles de retirada: Anuncio de... Ver másla empresa NS NY Distributor Inc está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de las cápsulas Premium Orgazen 7000 y Ginseng Power 5000 al nivel del consumidor. Los análisis de la FDA han encontrado que los productos contienen sildenafilo y/o tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo son conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de sildenafilo y/o tadalafilo en Premium OrgaZen 7000 y Ginseng Power 5000 los convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada.

Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman cápsulas Premium OrgaZen 7000 y Ginseng Power 5000 con sildenafilo y/o tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, NS NY Distributor Inc no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada.

Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en una sola cápsula blíster lámina y se venden en lotes de 3 cápsulas, 5 cápsulas y 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Premium OrGazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 y Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluyen todos los lotes. Premium OrGazen 7000 y Ginseng Power 5000 se distribuyeron en todo el país en Estados Unidos a través de Internet por la cuenta de vendedor Beauty.Kor. y gestionado por Amazon en www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc está notificando a los clientes que compró a través de la cuenta de vendedor de Amazon Beauty.Kor por este anuncio de prensa. Los consumidores que tengan Premium Orgazen 7000 y Ginseng Power 5000 que están siendo retirados deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con NS NY Distributors Inc por correo electrónico a NSNYdistributors@gmail.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea por correo ordinario o por fax.

- Complete y envíe el informe en línea.
- Correo regular o fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.

Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

24 de marzo de 2021 16:00

“Nombre de la empresa: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Alembic.
Producto recuperado: Telmisartán Tablets, USP, 20 mg
Motivo de la retirada: Resistencia incorrecta del producto en la etiqueta
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bridgewater, NJ... Ver más, Alembic Pharmaceuticals, Inc está recordando voluntariamente un lote de tabletas Telmisartan, USP, 20 mg, envasado en botellas de 30, lote No. 1905005661 al nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a una queja del mercado recibida que indicaba que un frasco etiquetado como tabletas de Telmisartán de 30 recuentos, USP, 20 mg contenía incorrectamente 30 comprimidos de Telmisartán Tablets, USP, 40 mg.

Declaración de riesgo: Los pacientes que podrían estar en una dosis doble de telmisartán durante un período prolongado de tiempo, podrían experimentar presión arterial baja, empeoramiento de la función renal o una elevación del potasio que puede ser potencialmente mortal. Hasta la fecha, Alembic Pharmaceuticals Limited no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, es decir, para disminuir la presión arterial y se envasa en una botella de 30 comprimidos que tienen NDC número 62332-087-30.

El lote afectado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg es el número de lote 1905005661 y el lote expira en marzo de 2022. El producto incorrecto puede ser identificado verificando la forma y los detalles en relieve de los comprimidos, es decir, Telmisartán Tablets, USP, botellas de 20 mg pueden contener incorrectamente comprimidos de forma ovalada de blanco a blanquecino grabados con L203 en una cara en lugar del producto correcto, es decir, comprimidos redondos de blanco a blanco roto grabados con L 202 en un lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, lote No. 1905005661 fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos a mayoristas, minoristas y farmacias.

Alembic Pharmaceuticals Limited notifica a sus distribuidores y minoristas por carta y está organizando la devolución del lote retirado. Los consumidores que puedan tener Telmisartán Tablets, USP, 20 mg que se está retirando no deben interrumpir su uso hasta que hablen con su farmacéutico o profesional sanitario para un reemplazo antes de regresar al lugar de compra. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Alembic Pharmaceuticals Inc por teléfono al +1 908-552-5839 (9:00am — 5:00pm, EDT, de lunes a viernes) o dirección de correo electrónico david.cobb@alembicusa.com.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Vacuna Pfizer 1ª dosis, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Síntomas: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 de marzo de 2021 9:18

“Llegó a tiempo, sólo 4 personas por delante de mí, la línea se movió rápido. Salí en unos 20 minutos. Estaban bien organizados. Ahora es alrededor de 15 horas más tarde y cero efectos secundarios, aparte de algún dolor en el lugar de inyección, similar a una vacuna contra la gripe. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

30 de marzo de 2021 10:00

“Nombre de la empresa: Bit & Bet LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Azul 69K Suplemento dietético para la mejora sexual masculina
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 30 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bit & Bet LLC está... Ver másrecordando voluntariamente todos los montones de cápsulas Thumbs Up 7 Blue 69K al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en cápsulas Thumbs Up 7 Blue 69K las convierte en nuevos fármacos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Bit & Bet no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Hasta la fecha, Bit & Bet no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en láminas blíster en una caja etiquetada con UPC 6 17135 89467 3. Cada caja contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Blue 69K incluyen todos los lotes. Thumbs Up 7 Blue 69K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, e Bay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Bit & Bet LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs up 7 Azul 69K, que se está recuperando deben dejar de usar y descartarlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Bit & Bet LLC por teléfono al (201) 208-2836 de lunes a viernes de 9AM a 5PM o correo electrónico thumbsup7blue@gmail.com. Para obtener más información, visite www.thumbsup7blue.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el takin o el uso de este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Vacuna con un disparo J&J, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

Síntomas: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 de abril de 2021 19:15

“Recibí mi disparo el 4/1/21 a las 2pm. A las 10 de la tarde tenía dolor de cabeza. En mitad de la noche fiebre baja, escalofríos y náuseas. Duró 48 horas. Ahora 5 días fuera y todavía redess, dolor y bulto en el lugar de la inyección. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Vacuna J&J, Raleigh, NC, USA

Síntomas: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 de marzo de 2021 21:50

“Mi esposa y yo queríamos conseguir la vacuna Cov2 pero teníamos preocupaciones significativas sobre las versiones de ARN mensajero.
De todos modos, tenemos la vacuna J&J, y estamos satisfechos con ella.

Sin embargo, hay que decir algunas cosas. Mi esposa tenía fiebre de 103 grados la noche de... Ver mássu disparo. No me sentía bien, pero las secuelas tardaron más en presentarse. Mientras tenía fiebre leve, mi respuesta se presentó como moretones que picaban terriblemente.

Estamos a dos semanas de la vacuna, y las cosas están volviendo a la normalidad. Mi esposa y yo tuvimos que acumular nuestra resistencia desde el día del disparo y ahora (hace dos semanas y cuatro días).

En general, todavía sentimos que el jab J&J fue la mejor vacuna para nosotros. A pesar de que la eficacia de esta vacuna parece menor que las otras, es bastante comparable si se observa en los lugares en los que se probó y cuando se probó.

Recomendamos encarecidamente esta vacuna a todos los que prefieran una vacuna más convencional.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

29 de marzo de 2021 20:00

“Nombre de la empresa: Antoto-K
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 29 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Manassas, VA, Antoto-K está reco... Ver másrdando voluntariamente todos los lotes de Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene Sildenafil y Tadalafilo no declarados. Sildenafilo y Tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de Sildenafil y Tadalafilo en Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas las convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas con Sildenafil y Tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Antoto-K no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo. Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en lámina de aluminio y una caja que contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Red 70K incluye todos los lotes. Thumbs Up 7 Red 70K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Antoto-K notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs Up 7 Red 70K que se está recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Antoto-K por correo electrónico a ngtbtr.k17@gmail.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com