McDonald's, 1000 East Church Street, Cherryville, 28021 North Carolina, United States
Último informe:
Un empleado en que McDonald's en Cherryville ha dado positivo para COVID-19 el lunes 15 de junio.
Fuente: www.wsoctv.com
Fuente: www.wsoctv.com
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a una ambulancia para ir al hospital.
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
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Corte de energía, Cherryville, NC, USA
hace 10 meses
Aproximadamente 3,000 clientes de Duke Energy se quedaron sin electricidad en el área de Cherryville. Se aconsejó a las personas que se mantuvieran alejadas de las carreteras en Cherryville y que, de ser posible, se refugiaran en el lugar.
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: news.yahoo.com/tracking-severe-thunderstorm-watch-issued-202146005.html
Publicado: 2023-05-16
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: news.yahoo.com/tracking-severe-thunderstorm-watch-issued-202146005.html
Publicado: 2023-05-16
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Sin paquete, Durham, North Carolina, USA
hace 1 hora •reported by user-qcchx737
Pedí ropa en un anuncio de Instagram hace casi un mes. El «seguimiento» que aparece muestra información limitada y, según el sitio web de seguimiento, se entregó, sin embargo, aún no he recibido el paquete. El sitio web no tiene número de teléfono, solo una dirección de
…
correo electrónico. Recibí una respuesta de service @risktic. com la primera vez cuando les envié un correo electrónico un día después de que se dijera que el paquete había sido entregado y me indicaron que esperara 48 horas. Esperé y luego envié otro correo electrónico (la única fuente de comunicación) a la misma dirección, pero esta vez no obtuve respuesta. Envié otro correo electrónico solicitando un reembolso completo, el correo anterior solo solicitaba los vestidos. La respuesta de este correo electrónico fue de una dirección diferente support @lixvb. com y preguntaba si podían reembolsar el 50%. Se trata de una estafa total. No les compres. Han pasado 30 días y aún no hay vestidos.
https: //risktic. com/? source=email&ordernumberfrommail=240313004933840&random_key=C1F22EB0-224F-4F78-8758-0F7B6530EEAE
https: //risktic. com/? source=email&ordernumberfrommail=240313004933840&random_key=C1F22EB0-224F-4F78-8758-0F7B6530EEAE
Según Duke Energy Progress, más de 1000 clientes se quedan sin electricidad a las 9:18 p.m., del 15 de abril. Se estima que la energía se restablecerá a la 1:45 a.m. En este momento no se ha revelado la causa del apagón. Según los equipos que trabajaban
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en la escena, se había desconectado un cable en Pine Hollow Drive.
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: www.wect.com/2024/04/16/more-than-1000-customers-without-power-near-myrtle-grove/
Publicado: 15/04/2022
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: www.wect.com/2024/04/16/more-than-1000-customers-without-power-near-myrtle-grove/
Publicado: 15/04/2022
Aviso de hervir agua, Lake Waccamaw, NC, USA
hace 14 horas
Según The Town of Lake Waccamaw, hay un corte de agua continuo desde ahora hasta las 4:00 a.m. del martes 16 de abril en toda la ciudad. Los consumidores de agua del sistema de agua del lago Waccamaw en el condado de Columbus están experimentando períodos de
…
baja presión y cortes en el sistema de distribución debido a la pérdida de presión en la ciudad de Lake Waccamaw. Se recomienda a los clientes hervir toda el agua utilizada para el consumo humano durante al menos un minuto.
Fuente: www.wect.com/2024/04/15/water-outage-boil-water-advisory-announced-lake-waccamaw/
Publicado: 15/04/2022
Fuente: www.wect.com/2024/04/15/water-outage-boil-water-advisory-announced-lake-waccamaw/
Publicado: 15/04/2022
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Interrupción de energía, Durham, NC, USA
hace 2 días
Se informó de un corte de energía cerca del centro de Durham el sábado 13 de abril por la mañana. Según el mapa de cortes de energía de Duke, la causa del apagón fue un vehículo que dañó el equipo eléctrico. Unos 2000 clientes se vieron afectados.
…
Se ha restablecido la energía en la zona.
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: abc11.com/videoClip/14656782/
Publicado: 13/04/2022
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: abc11.com/videoClip/14656782/
Publicado: 13/04/2022
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Estafado por Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
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Recibí dos paquetes de direcciones diferentes con discos y sin número de teléfono ni correo electrónico
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¡Quiero un reembolso!, Deer Lodge, MT, USA
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Recibí un paquete de Heathers Motty en Union City, Nueva Jersey. Era un dispositivo de streaming PZGONE y el producto no sirve para nada. Quiero que se pague un reembolso a mi cuenta de Paypal.
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Mierda, no pedí, Broadview Heights, Ohio, USA
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Recibí algunas tonterías de Heathersb Mottysy que no pedí.
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Estafa, Lexington, KY 40503, USA
hace 2 semanas •reported by user-prkj4722
No he recibido mi paquete. En mi buzón acabo de encontrar una bolsa de paquetes, pero la bolsa estaba vacía. Por favor, encuentra mi paquete. No he recibido mi paquete. Cuando reviso mi casilla de correo, acabo de encontrar una bolsa de paquetes vacía con el número de seguimiento de USPS 9261292700545500070679****. Pero, ¿dónde está mi paquete?
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Lo mismo de Subgenix, Tampa, FL 33675, USA
hace 2 semanas •reported by user-wybh3149
Llegó por correo desde el centro logístico de Tampa, es una loción para rostro y manos, no he pedido NADA
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Productos Verti, Tampa FL. 33626
hace 1 semana •reported by user-dtwk5977
Sí. 1 onza de algún suplemento dietético
El sistema de bomba de infusión ambulatoria InfuTronix Nimbus se retira del mercado debido a quejas de clientes, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
InfuTronix, LLC ha anunciado la retirada voluntaria del mercado estadounidense del sistema de bomba de infusión ambulatoria Nimbus, incluidos Nimbus II PainPro, Nimbus II Flex, Nimbus II Plus, Nimbus II EpiD y Nimbus II EMS, debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los
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sistemas de bomba de infusión Nimbus desde mayo de 2019 hasta agosto de 2023.
La evaluación de los datos de las quejas ha identificado varios posibles problemas con los productos:
- La energía de la batería puede afectar al rendimiento de la bomba al provocar un apagón inmediato.
- La oclusión aguas arriba, como indica la alarma de oclusión aguas arriba, se produce cuando hay un bloqueo en el flujo del extremo proximal del aparato de administración.
- Errores del sistema, como lo indica la alarma de error del sistema que hace que la bomba suspenda la infusión.
- La salida del medicamento de ciertos puntos de unión establecidos por la administración, lo que puede provocar que el medicamento se escape del dispositivo.
- Velocidad de flujo (alta o baja) que puede provocar que la bomba administre el medicamento de forma imprecisa.
- El diseño de la carcasa de la bomba puede provocar daños con el tiempo en ciertas áreas de la carcasa responsables de la activación del equipo de administración, lo que puede provocar falsas oclusiones e imprecisiones en el caudal.
Estos problemas del producto se identificaron mediante el sistema de vigilancia posterior a la comercialización de InfuTronix y se evaluaron mediante el sistema de acción correctiva/acción preventiva (CAPA) de InfuTronix. InfuTronix ha determinado que la mejor acción correctiva y preventiva para abordar los problemas del producto identificados y los posibles resultados es un rediseño del sistema de bomba de infusión Nimbus. El rediseño del sistema permitirá a InfuTronix mejorar varios aspectos del producto, incluidos la mecánica, la electrónica, el software y el diseño de la carcasa, así como aspectos del conjunto de administración. Dada la cantidad de mejoras de diseño previstas y los amplios requisitos de diseño, verificación y validación, InfuTronix cree en una nueva (s) notificación (es) previa a la comercialización y autorización de la FDA puede ser necesario. Por lo tanto, InfuTronix busca eliminar el sistema del mercado mientras se realizan estas mejoras y cambios de diseño y se obtienen nuevas autorizaciones.
Un médico independiente realizó una evaluación de los riesgos para la salud (HHE) para evaluar los modos rutinarios de fallo por quejas posteriores a la comercialización asociados a la familia de bombas de infusión Nimbus. El HHE determinó que los modos de falla comunes de los dispositivos representan un riesgo bajo para los usuarios.
El sistema de bomba de infusión Nimbus se ha distribuido en los Estados Unidos desde el 17 de octubre de 2014 hasta el 21 de febrero de 2024. Nunca se ha distribuido internacionalmente. Los dispositivos afectados tienen asociados los siguientes números de identificación de dispositivo únicos:
- Bomba de infusión ambulatoria Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- EpiD Nimbus II 00817170020376
- EMS Nimbus II 00817170020109
Los usuarios pueden seguir utilizando el sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba (cómo reconocer que un dispositivo puede fallar):
- Batería: la bomba de infusión se apagará (a prueba de fallos). El usuario verá que la bomba se ha apagado. Además, la pantalla LED puede parpadear antes de fallar, lo que indica un posible problema con la batería.
- Oclusión ascendente: la alarma de oclusión auditiva y visual alerta al usuario de la oclusión.
- Error del sistema: la alarma de error del sistema auditivo y visual alertará al usuario.
- Salida del medicamento: el usuario puede notar que el medicamento gotea de la bolsa de la bomba o del equipo de infusión o puede sentir humedad debido al medicamento.
- Velocidad de flujo (alta/baja): la alarma de oclusión auditiva y visual para un flujo bajo alertará al usuario de la oclusión. El usuario notará que queda volumen residual al final de la terapia. La alta velocidad de flujo puede estar asociada con tiempos de infusión más cortos.
- Bomba Daños en la carcasa: el usuario puede notar cierres rotos, bisagras o grietas en la carcasa y/o puede notar que el dispositivo es difícil de ensamblar antes de usarlo.
Infutronix ya ha notificado a los clientes con una carta en la que se detallan los productos afectados, el motivo de la retirada voluntaria, la evaluación del riesgo para la salud, cómo reconocer que el dispositivo puede fallar y las medidas que debe tomar el cliente/usuario.
El uso continuo del sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados es seguro durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba, tal como se describe anteriormente, «Cómo reconocer que un dispositivo puede fallar». Al igual que con cualquier uso, los proveedores de atención médica (HCP) deben leer las instrucciones de uso (IFU) y seguirlas de cerca para garantizar el rendimiento adecuado de la bomba con su conjunto de accesorios asociado. Además, los profesionales de la salud deben educar a los pacientes sobre el uso adecuado de la bomba y los accesorios, y sobre los posibles problemas operativos. Como recordatorio para los profesionales sanitarios,
- Al reemplazar las baterías, solo deben usarse baterías nuevas. Se debe tener cuidado para asegurarse de que las baterías viejas y nuevas no se confundan al completar el reemplazo. Al restablecer el estado de la batería, se recomienda a los HCP que presten mucha atención a las luces indicadoras del dispositivo y a la pantalla LED que indican la duración de la batería.
- Los profesionales de la salud deben tener cuidado de eliminar correctamente una alarma de oclusión. La batería no se debe alternar (encender/apagar) para eliminar la alarma de oclusión. Si no se puede eliminar la alarma de oclusión, se debe usar una bomba nueva. Se debe informar a los pacientes de que silenciar la alarma no elimina la oclusión.
- Debido al posible uso ambulatorio de la bomba, los pacientes pueden llevar la bolsa dispensadora del medicamento en un paquete de transporte. Se debe educar a los pacientes para que impidan colocar los tubos o ejerzan presión sobre el dispositivo (apoyándose contra él, sentado sobre él) puede provocar un mal funcionamiento del dispositivo.
- Se alienta a los profesionales de la salud a educar a los pacientes sobre las posibles fugas de medicamentos y a establecer protocolos de contención adecuados para que los usuarios los sigan.
Los HCP deben asegurarse de que los usuarios estén educados para reconocer las alarmas auditivas y visuales e inspeccionar sus dispositivos para detectar daños. Cualquier dificultad o anomalía observada con la bomba o los accesorios debe provocar la interrupción inmediata del uso de la bomba y la notificación al HCP. Los clientes de InfuTronix que tengan en su poder bombas de infusión Nimbus y equipos de infusión asociados deben ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix, donde recibirán instrucciones sobre el proceso de autorización de devolución de material (RMA) que se debe seguir para devolver tanto las bombas de infusión Nimbus como los equipos de infusión asociados.
Los clientes que compren la bomba de infusión Nimbus o los equipos de infusión asociados a un distribuidor deben ponerse en contacto directamente con su distribuidor y recibir instrucciones sobre el proceso de RMA que deben seguir. Como el dispositivo no estará disponible ni será compatible después del 20 de junio de 2024, InfuTronix alienta al proveedor de atención médica a buscar métodos alternativos de infusión de medicamentos adecuados a las necesidades de sus pacientes, en función de su experiencia médica, lo antes posible. InfuTronix está retirando del mercado los sistemas de bomba de infusión Nimbus.
Los productos dejarán de contar con el soporte de InfuTronix para las bombas de infusión Nimbus o los equipos de infusión relacionados después del 20 de junio de 2024. Para devolver los productos Nimbus, los clientes deben seguir las instrucciones que figuran en la carta de retirada del dispositivo médico enviada por InfuTronix, ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix o con su distribuidor local.
Nombre de compañía: InfuTronix, LLC
Nombre de la marca: Nimbus
Producto retirado: Sistema de bomba Nimbus
Motivo de la retirada: retirada debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los sistemas de bomba de infusión Nimbus
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
La evaluación de los datos de las quejas ha identificado varios posibles problemas con los productos:
- La energía de la batería puede afectar al rendimiento de la bomba al provocar un apagón inmediato.
- La oclusión aguas arriba, como indica la alarma de oclusión aguas arriba, se produce cuando hay un bloqueo en el flujo del extremo proximal del aparato de administración.
- Errores del sistema, como lo indica la alarma de error del sistema que hace que la bomba suspenda la infusión.
- La salida del medicamento de ciertos puntos de unión establecidos por la administración, lo que puede provocar que el medicamento se escape del dispositivo.
- Velocidad de flujo (alta o baja) que puede provocar que la bomba administre el medicamento de forma imprecisa.
- El diseño de la carcasa de la bomba puede provocar daños con el tiempo en ciertas áreas de la carcasa responsables de la activación del equipo de administración, lo que puede provocar falsas oclusiones e imprecisiones en el caudal.
Estos problemas del producto se identificaron mediante el sistema de vigilancia posterior a la comercialización de InfuTronix y se evaluaron mediante el sistema de acción correctiva/acción preventiva (CAPA) de InfuTronix. InfuTronix ha determinado que la mejor acción correctiva y preventiva para abordar los problemas del producto identificados y los posibles resultados es un rediseño del sistema de bomba de infusión Nimbus. El rediseño del sistema permitirá a InfuTronix mejorar varios aspectos del producto, incluidos la mecánica, la electrónica, el software y el diseño de la carcasa, así como aspectos del conjunto de administración. Dada la cantidad de mejoras de diseño previstas y los amplios requisitos de diseño, verificación y validación, InfuTronix cree en una nueva (s) notificación (es) previa a la comercialización y autorización de la FDA puede ser necesario. Por lo tanto, InfuTronix busca eliminar el sistema del mercado mientras se realizan estas mejoras y cambios de diseño y se obtienen nuevas autorizaciones.
Un médico independiente realizó una evaluación de los riesgos para la salud (HHE) para evaluar los modos rutinarios de fallo por quejas posteriores a la comercialización asociados a la familia de bombas de infusión Nimbus. El HHE determinó que los modos de falla comunes de los dispositivos representan un riesgo bajo para los usuarios.
El sistema de bomba de infusión Nimbus se ha distribuido en los Estados Unidos desde el 17 de octubre de 2014 hasta el 21 de febrero de 2024. Nunca se ha distribuido internacionalmente. Los dispositivos afectados tienen asociados los siguientes números de identificación de dispositivo únicos:
- Bomba de infusión ambulatoria Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- EpiD Nimbus II 00817170020376
- EMS Nimbus II 00817170020109
Los usuarios pueden seguir utilizando el sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba (cómo reconocer que un dispositivo puede fallar):
- Batería: la bomba de infusión se apagará (a prueba de fallos). El usuario verá que la bomba se ha apagado. Además, la pantalla LED puede parpadear antes de fallar, lo que indica un posible problema con la batería.
- Oclusión ascendente: la alarma de oclusión auditiva y visual alerta al usuario de la oclusión.
- Error del sistema: la alarma de error del sistema auditivo y visual alertará al usuario.
- Salida del medicamento: el usuario puede notar que el medicamento gotea de la bolsa de la bomba o del equipo de infusión o puede sentir humedad debido al medicamento.
- Velocidad de flujo (alta/baja): la alarma de oclusión auditiva y visual para un flujo bajo alertará al usuario de la oclusión. El usuario notará que queda volumen residual al final de la terapia. La alta velocidad de flujo puede estar asociada con tiempos de infusión más cortos.
- Bomba Daños en la carcasa: el usuario puede notar cierres rotos, bisagras o grietas en la carcasa y/o puede notar que el dispositivo es difícil de ensamblar antes de usarlo.
Infutronix ya ha notificado a los clientes con una carta en la que se detallan los productos afectados, el motivo de la retirada voluntaria, la evaluación del riesgo para la salud, cómo reconocer que el dispositivo puede fallar y las medidas que debe tomar el cliente/usuario.
El uso continuo del sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados es seguro durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba, tal como se describe anteriormente, «Cómo reconocer que un dispositivo puede fallar». Al igual que con cualquier uso, los proveedores de atención médica (HCP) deben leer las instrucciones de uso (IFU) y seguirlas de cerca para garantizar el rendimiento adecuado de la bomba con su conjunto de accesorios asociado. Además, los profesionales de la salud deben educar a los pacientes sobre el uso adecuado de la bomba y los accesorios, y sobre los posibles problemas operativos. Como recordatorio para los profesionales sanitarios,
- Al reemplazar las baterías, solo deben usarse baterías nuevas. Se debe tener cuidado para asegurarse de que las baterías viejas y nuevas no se confundan al completar el reemplazo. Al restablecer el estado de la batería, se recomienda a los HCP que presten mucha atención a las luces indicadoras del dispositivo y a la pantalla LED que indican la duración de la batería.
- Los profesionales de la salud deben tener cuidado de eliminar correctamente una alarma de oclusión. La batería no se debe alternar (encender/apagar) para eliminar la alarma de oclusión. Si no se puede eliminar la alarma de oclusión, se debe usar una bomba nueva. Se debe informar a los pacientes de que silenciar la alarma no elimina la oclusión.
- Debido al posible uso ambulatorio de la bomba, los pacientes pueden llevar la bolsa dispensadora del medicamento en un paquete de transporte. Se debe educar a los pacientes para que impidan colocar los tubos o ejerzan presión sobre el dispositivo (apoyándose contra él, sentado sobre él) puede provocar un mal funcionamiento del dispositivo.
- Se alienta a los profesionales de la salud a educar a los pacientes sobre las posibles fugas de medicamentos y a establecer protocolos de contención adecuados para que los usuarios los sigan.
Los HCP deben asegurarse de que los usuarios estén educados para reconocer las alarmas auditivas y visuales e inspeccionar sus dispositivos para detectar daños. Cualquier dificultad o anomalía observada con la bomba o los accesorios debe provocar la interrupción inmediata del uso de la bomba y la notificación al HCP. Los clientes de InfuTronix que tengan en su poder bombas de infusión Nimbus y equipos de infusión asociados deben ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix, donde recibirán instrucciones sobre el proceso de autorización de devolución de material (RMA) que se debe seguir para devolver tanto las bombas de infusión Nimbus como los equipos de infusión asociados.
Los clientes que compren la bomba de infusión Nimbus o los equipos de infusión asociados a un distribuidor deben ponerse en contacto directamente con su distribuidor y recibir instrucciones sobre el proceso de RMA que deben seguir. Como el dispositivo no estará disponible ni será compatible después del 20 de junio de 2024, InfuTronix alienta al proveedor de atención médica a buscar métodos alternativos de infusión de medicamentos adecuados a las necesidades de sus pacientes, en función de su experiencia médica, lo antes posible. InfuTronix está retirando del mercado los sistemas de bomba de infusión Nimbus.
Los productos dejarán de contar con el soporte de InfuTronix para las bombas de infusión Nimbus o los equipos de infusión relacionados después del 20 de junio de 2024. Para devolver los productos Nimbus, los clientes deben seguir las instrucciones que figuran en la carta de retirada del dispositivo médico enviada por InfuTronix, ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix o con su distribuidor local.
Nombre de compañía: InfuTronix, LLC
Nombre de la marca: Nimbus
Producto retirado: Sistema de bomba Nimbus
Motivo de la retirada: retirada debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los sistemas de bomba de infusión Nimbus
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
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Comida para mascotas, Wyoming, MI, USA
hace 2 semanas •reported by user-rqkv1284
La comida para gatos Acana enfermó a mis gatos y casi mató a uno. MUCHAS marcas de alimentos para mascotas enferman o las matan. Drjudymorgane 18 de enero de 2024 Los padres de mascotas informan sobre diarrea sanguinolenta, vómitos, letargo, rechazo de comida, alimentación: - 4Health -
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Orijen - Acana - Organix - Blue Buffalo - Pure Balance - Hill's - Purina - Instinct - Royal Canin - Kirkland - Stella & Chewy's - Merrick - Taste of the Wild *Esta lista se actualizará como Los nuevos informes llegan con 2.012 me gusta *En este momento, aún no hay retiros oficiales de estas marcas. Las muestras se han enviado a un laboratorio independiente para su análisis. Informes toxicológicos pendientes de investigación.
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user-rzfcf411
Hola, puedes suscribirte para recibir alertas por correo electrónico sobre problemas relacionados con alimentos o retirados del mercado en el sitio web de la FDA. Gobierno de la FDA
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Pedí 2 encendedores recargables enchufables. No se requiere ningún producto de gas por adición. Enchufe USB, carga de 2 horas, lista para usar. Sin enchufe USB. Publicidad falsa. Tenga en cuenta el puerto de combustible. HECHO EN CHINA. ADD dice que es una empresa estadounidense. Por favor, devuélveme. Gracias. SITIO WEB. Shopbrightfire. com número de teléfono 1-888-863-4529
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