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Reclamación de OSHA por Covid-19
hace 2 años
El empleador no identificó, evaluó ni controló los peligros del COVID-19 en el lugar de trabajo. El empleador permitió que un empleado que dio positivo para el COVID-19 continuara trabajando y no limpió ni desinfectó las áreas de trabajo y equipos compartidos y las superficies de alto
contacto con frecuencia y después de que el empleado dio positivo. T8 CCR Sección 3203 (a) (4) (6)
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2020-07-13
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2020-07-13
221
Reclamación de OSHA por Covid-19
hace 2 años
El empleador no identificó, evaluó ni controló los peligros del COVID-19 en el lugar de trabajo de las siguientes maneras፦ El empleador no envió a sus empleados con fiebre a casa de inmediato. - Después de que un empleado dio positivo, el empleador no se encargó de
hacer pruebas y/o aislar a los empleados que pudieran haber estado en contacto con la persona infectada. - El empleador no limpió, desinfectó ni desinfectó el área de trabajo, el equipo compartido y las superficies de alta tacto después de que un empleado dio positivo por COVID-19 y regularmente según lo requiera. T8 CCR Sección 3203
Presuntos peligros: 1, Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2020-07-14
Presuntos peligros: 1, Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2020-07-14
221
Reclamación de OSHA por Covid-19
hace 2 años
El empleador no evaluó ni controló los peligros del COVID-19 en el lugar de trabajo de las siguientes maneras፦ Los gerentes no usan máscaras y no están siendo examinados para detectar síntomas antes de informar al trabajo. Las temperaturas de los empleados no siempre se toman antes
del turno. - El empleador permitió que un empleado con síntomas de COVID-19, a la espera de los resultados de las pruebas, permaneciera en el trabajo. T8 CCR Sección 3203 (a) (4) y (6)
Presuntos peligros: 2, Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2020-10-29
Presuntos peligros: 2, Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2020-10-29
221
Reclamación de OSHA por Covid-19
hace 2 años
1. El empleador no garantizó que los casos de COVID-19 se excluyan del lugar de trabajo hasta que se cumplan los requisitos de retorno al trabajo de la subsección (c) (11). T8 CRC 3205 c) (10) (A) 2. El empleador no excluye a los empleados que habían
estado expuestos al COVID-19 del lugar de trabajo durante diez días después de la última exposición conocida al COVID-19 a un caso de COVID-19. T8 CCR 3205 (c) (10) (B)
Presuntos peligros: 2, Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-01-20
Presuntos peligros: 2, Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-01-20
221
Informes interesantes recientes
Paquete no pedido, Middlebrook, MO, USA
hace 1 día •reported by user-cmmj3957
Recibí Keto Pure de PO Box 5708 Tampa FL 33675-5708 que nunca pedí. Estoy viendo mi cuenta para ver si me han cambiado. CORREO BASURA
522
Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral del Dr. Reddy's: retirado del mercado debido a la disminución de la potencia, USA
hace 4 días •source www.fda.gov
Recall notice
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, junto con sus subsidiarias denominadas en conjunto «Dr. Reddy's»), anunció hoy que retirará voluntariamente seis (6) lotes de 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral al consumidor debido a la decoloración
del polvo en algunos paquetes, lo que reduce su potencia. El problema se descubrió durante una prueba de estabilidad acelerada, además de las quejas de los clientes. El polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral de 100 mg se distribuyó en todo el país a mayoristas/minoristas. Hasta la fecha, Dr. Reddy's Laboratories Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La reducción de la eficacia del producto provocaría niveles elevados de fenilalaninemia (Phe) en los pacientes. Es probable que los niveles crónicamente elevados de Phe en bebés y niños provoquen déficits neurocognitivos permanentes, como discapacidad intelectual permanente e irreversible, retraso en el desarrollo y convulsiones. Además, los niveles elevados de Phe durante el embarazo, especialmente al principio de la gestación, se asocian con microcefalia y cardiopatías congénitas.
El producto está indicado para reducir los niveles de fenilalanina (Phe) en sangre en pacientes adultos y pediátricos de un mes de edad o más con hiperfenilalaninemia (HPA) debida a una fenilcetonuria (PKU) sensible a la tetrahidrobiopterina (BH4) y se envasa en paquetes individuales, 30 por caja. Los lotes de 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral afectados incluyen los siguientes:
- Nombre del producto: Javygtor™ (diclorhidrato de sapropterina) en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2202812; T2204053; T2300975; T2300976; T2304356, fecha de caducidad: 07/2025; 10/2025; 02/2026; 08/2026, número NDC: 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30 97-30; 43598-097-30; 43598-097-30
- Nombre del producto: diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2200352, fecha de caducidad: 12/2024, número NDC: 43598-477-30
Dr. Reddy's Laboratories Inc. notifica a sus distribuidores y clientes mediante cartas de notificación de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Cualquier persona que tenga un inventario existente del producto que se está retirando debe examinar el producto y ponga en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados del mercado. Los consumidores que tengan 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral que esté siendo retirado del mercado deben ponerse en contacto con su médico antes de dejar de usar el producto. Los consumidores que tengan diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral de 100 mg que esté siendo retirado del mercado deben devolverlo al lugar de compra.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nombre de la marca: Dr. Reddy's
Producto retirado: Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral 100 mg
Motivo de la retirada: disminución de la potencia
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
La reducción de la eficacia del producto provocaría niveles elevados de fenilalaninemia (Phe) en los pacientes. Es probable que los niveles crónicamente elevados de Phe en bebés y niños provoquen déficits neurocognitivos permanentes, como discapacidad intelectual permanente e irreversible, retraso en el desarrollo y convulsiones. Además, los niveles elevados de Phe durante el embarazo, especialmente al principio de la gestación, se asocian con microcefalia y cardiopatías congénitas.
El producto está indicado para reducir los niveles de fenilalanina (Phe) en sangre en pacientes adultos y pediátricos de un mes de edad o más con hiperfenilalaninemia (HPA) debida a una fenilcetonuria (PKU) sensible a la tetrahidrobiopterina (BH4) y se envasa en paquetes individuales, 30 por caja. Los lotes de 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral afectados incluyen los siguientes:
- Nombre del producto: Javygtor™ (diclorhidrato de sapropterina) en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2202812; T2204053; T2300975; T2300976; T2304356, fecha de caducidad: 07/2025; 10/2025; 02/2026; 08/2026, número NDC: 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30 97-30; 43598-097-30; 43598-097-30
- Nombre del producto: diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2200352, fecha de caducidad: 12/2024, número NDC: 43598-477-30
Dr. Reddy's Laboratories Inc. notifica a sus distribuidores y clientes mediante cartas de notificación de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Cualquier persona que tenga un inventario existente del producto que se está retirando debe examinar el producto y ponga en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados del mercado. Los consumidores que tengan 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral que esté siendo retirado del mercado deben ponerse en contacto con su médico antes de dejar de usar el producto. Los consumidores que tengan diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral de 100 mg que esté siendo retirado del mercado deben devolverlo al lugar de compra.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nombre de la marca: Dr. Reddy's
Producto retirado: Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral 100 mg
Motivo de la retirada: disminución de la potencia
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
303
La biorribosa VERTI que no se pidió, no necesita y no quiere., Dallas, GA, USA
hace 1 semana •reported by user-whpg7377
Recibí un tarro de bioribosa VERTI que no se pidió, no lo necesito y no lo quiero. Ni siquiera es un NÚMERO DE SEGUIMIENTO DE USPS válido. Mi principal preocupación: ¿me acusaron por esto? ¿Es algún tipo de medicamento que «un desconocido» está intentando que usemos? ¡Muchas otras mujeres están en el mismo barco!
70
TWS-True inalámbrico -estéreo i12, West Willow Street, Normal, IL 61761, USA
hace 1 semana •reported by user-jcwc4681
No sé por qué recibí estos TWS, no recuerdo haberlos pedido. Ahora me doy cuenta de que la dirección del remitente aparece como estafadora.
130
Botella desordenada de subgenix, Cincinnati, OH, USA
hace 2 semanas •reported by user-dmyr4973
Recibí una botella aleatoria de subgenix y no tenía ni idea de qué era hasta que la busqué en Google. No estoy seguro de qué hacer con él o de dónde viene.
490
Subgenix desordenado, New Jersey, USA
hace 3 semanas •reported by user-npmxk968
Recibí un envase de una onza de Subgenix que no pedí.
272
No he pedido, 12800 Aldine Westfield Road, Houston, TX, USA
hace 3 semanas •reported by user-gthb1157
Recibí un paquete que no pedí de un estafador conocido.
Recibí un paquete de pequeños circuitos para una maqueta de avión de Donna Robinson 12800 aldine westfield rd en Houston. No pedí esto. Nunca he oído hablar de ella. No estoy seguro de cómo obtuvo mi nombre
Recibí un paquete de pequeños circuitos para una maqueta de avión de Donna Robinson 12800 aldine westfield rd en Houston. No pedí esto. Nunca he oído hablar de ella. No estoy seguro de cómo obtuvo mi nombre
y dirección. Muy peculiar. He oído que es una estafa.
El paquete viene de 1280 Aldine Westfield Houston. Estoy en Tyler, TX.
El paquete viene de 1280 Aldine Westfield Houston. Estoy en Tyler, TX.
246
Paquete que he recibido y no he pedido, Yucca Avenue, Lancaster, CA, USA
hace 3 semanas •reported by user-ffhn1126
He recibido un paquete que no pedí. Es un anillo falso. No lo quiero Por lo tanto, lo devolveré y supervisaré mi cuenta.
108
Estoy informando que he recibido un paquete Slim Fit Fusion, Columbus, OH, USA
hace 2 semanas •reported by user-dzwch818
He estado recibiendo paquetes de Fullfillment House, 192 14 Northern Blvd, Flyshing NY 11358 que NO pedí. Vienen cada dos semanas sin un formulario de pedido, recibo o descripción, ni siquiera una factura. Dentro de los sobres blancos hay recipientes de Keto Pure o Daily Detox.
607
Compré ropa en línea, pero en su lugar me dieron un anillo al azar, Iowa, USA
hace 3 semanas •reported by user-znztg217
Tenía la impresión de que estaba comprando ropa de Fashion Nova por 1,99 cada una e incluso recibí un correo electrónico de «fashion nova» y llevo 2 meses esperando mi supuesta ropa cuando comprobé el seguimiento, decía que había sido entregada, así que voy a comprobar que
no hay nada, pero abro mi buzón y hay un pequeño paquete, lo abro y es de moissanite gris. Nunca lo pedí, ahora he estado yendo y viniendo por correo electrónico. diciéndoles que sé que es una estafa y que quiero que me devuelvan el dinero, realmente tuvieron el descaro de decir que me darían un reembolso del 60%, absolutamente no, ¿quién es? informa de esto también
49
Últimos 30 días