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3930 James Madison Pkwy, King George, VA 22485, USA

Último informe: 19 de abril de 2020 12:00
EP

2 Empleados han dado positivo para COVID-19

hace 3 años

2 empleados del DMV de Virginia en la estación de pesaje Dahlgren en el condado de King George han dado positivo para COVID-19

Fuente: nbc12.com Ver menos
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Empecé a sentir síntomas ayer por la mañana después de comer en este lugar de Dunn. El lugar estaba muy sucio y ninguna de las personas llevaba máscaras. He tenido que cancelar mi examen de conducir, mi cita con el dentista, mi cita con el médico y varios otros eventos. | Síntomas: Otro Ver menos
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Me alojaba en un refugio en Lockport Cares y había un pastor cristiano en el refugio. Adivina otra vez. Marqué una ubulance para ir al hospital porque me sangraban los dientes y tosiera sangre. La mujer me dijo que no debía quedarme en Lockport Cares porque llamé... Ver más a una ambulancia para ir al hospital.

Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.

Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.

No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.

Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.

Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias


También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.

Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.

Advertencia. | Síntomas: Tos
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Detect, Inc. está retirando voluntariamente lotes específicos del Detect COVID-19 Test™, su prueba molecular de venta libre que se utiliza para identificar el SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) en hisopos nasales recolectados por uno mismo. La retirada afecta a un total de 11 102 pruebas... Ver más enviadas a los clientes entre el 26 de julio de 2022 y el 26 de agosto de 2022. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos otorgó la autorización de uso de emergencia (EUA) a la prueba el 28 de octubre de 2021. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución.

Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.

A continuación se muestra una lista de los lotes afectados. El número de lote se encuentra en el lateral de cada caja de prueba junto con la fecha de caducidad.
Número de lote: HB264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 7,382
Número de lote: HY263, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1,800
Número de lote: HY264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1.920

Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.

Detect está notificando a todos los clientes y distribuidores afectados por la retirada. Cualquier persona que posea las pruebas no utilizadas de los lotes afectados debe desecharlas. El embalaje exterior es reciclable, mientras que todos los componentes de prueba se pueden desechar como basura normal. Los centros de detección no se ven afectados por la retirada y no es necesario desecharlos.

Los usuarios de la prueba que intenten utilizar las pruebas retiradas del mercado recibirán una notificación en la Detect App™ de que la prueba se ha retirado del mercado y que no se puede utilizar.

Detect, Inc. emitirá un reembolso* por las pruebas afectadas (según lo verificado por Detect) una vez que los clientes acuse de recibo la comunicación relacionada con la retirada y confirmen que todas las pruebas afectadas que estén en su poder han sido desechadas.

Nombre de compañía: Detect, Inc.
Nombre de la marca: Detect
Producto retirado del mercado: prueba de COVID-19 de venta libre
Motivo de la retirada: existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos
Fecha de retirada de la FDA: 12 de diciembre de 2022

Fuente: fda.gov
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ASL otdaa, pedí la oferta en la que compras 2 sillas y obtienes 2 gratis, pensé que sonaba demasiado bueno para ser verdad. También representaba a QVC, así que pensé que no debería ser un problema. Nunca recibí un correo electrónico que dijera que había pedido algo,... Ver más se llevaron el dinero de mi cuenta.

Hice un pedido en ese sitio alrededor del 25 de mayo de 2023. Tampoco recibí una confirmación por correo electrónico, me estafaron 50,00 dólares. Personas como ellos no deberían poder hacerle esto a personas inocentes.
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1.) No se ha desarrollado ni implementado un programa de ingreso a espacios confinados que requiera permiso para los empleados que deben ingresar a espacios confinados (es decir, compactadores de basura). 2.) Los empleados que se espera que usen extintores de incendios para combatir incendios incipientes no... Ver más han recibido capacitación. Los extintores de incendios no han recibido una inspección mensual o anual. 4.) No se ha desarrollado ni implementado un programa de bloqueo/etiquetado con procedimientos específicos de la máquina. 5.) El programa de comunicación de peligros y las hojas de datos de seguridad (SDS) no se han actualizado para cumplir con el Sistema Globalmente Armonizado (GHS). 6.) Los empleados que trabajan con productos químicos corrosivos no tienen acceso a las estaciones de lavado de ojos. 7.) Nadie en el sitio ha sido capacitado adecuadamente para prestar primeros auxilios. 8.) Los botiquines de primeros auxilios no están disponibles fácilmente. 9.) Los empleados no han recibido capacitación de acuerdo con las especificaciones del fabricante para la operación del equipo (es decir, retroexcavadoras, compactadoras, etc.) 10.) Los empleados no están equipados con equipo de protección personal (PPE) adecuado, para incluir zapatos de seguridad con suelas a prueba de pinchazos, al ingresar a los compactadores de basura y contenedores de basura. 11.) Los productos químicos/materiales peligrosos no se almacenan correctamente. 12.) Hay contenedores sin etiquetar de productos químicos/materiales peligrosos en todo el sitio. 13.) Los empleados están expuestos al moho y a los peligros biológicos que resultan de las fugas y las acumulaciones de aguas residuales en el sótano de la instalación. 14.) Los empleados están expuestos a riesgos de tropiezos y caídas en las instalaciones debido a los pisos podridos y a los agujeros descubiertos. 15.) El empleador no está implementando precauciones para proteger a los empleados de contraer y propagar el coronavirus (COVID-19) en el lugar de trabajo: a) No se ha implementado un programa de preparación y respuesta a enfermedades infecciosas que cumpla con 16VAC25-220. b) No se han implementado máscaras, artículos de limpieza y desinfectante siempre que los empleados tengan que comprar y traer los suyos. c) No se ha implementado un protocolo regular de limpieza y desinfección.

Presuntos peligros: 15, empleados expuestos: 13
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-04-21
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El empleador no está aplicando precauciones para proteger a los empleados de la contratación y propagación del coronavirus (COVID-19) en el lugar de trabajo: a) No se requiere ni se hace cumplir el uso de máscaras faciales/cubiertas. b) No se aplica el distanciamiento social.

Presuntos peligros: 2,... Ver más Empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-04-13
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El empleador no está aplicando precauciones para proteger a los empleados de contratar y difundir el Coronavirus (COVID-19) en el lugar de trabajo: a) El empleador no está aplicando el uso de máscaras/coberturas faciales para empleados ni clientes de conformidad con la Orden Ejecutiva del Gobernador.


Fuente:... Ver más Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-11-06 Ver menos
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No recibí lo que pedí y lo pago con dinero y me pongo en contacto con alguien por correo electrónico y me dice que no puedo enviarme lo que pedí y le digo que me devuelva mi dinero o que me envíe lo que pedí y nadie responde desde ayer Ver menos
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El 1 de marzo de 2024, Sleepnet Corporation inició un retiro mundial de todas las mascarillas CPAP y BIPAP con imanes debido a la posible interferencia con ciertos dispositivos médicos. Cuando un imán se acerca a ciertos implantes médicos o implantes metálicos, podría interferir con el rendimiento... Ver más o la posición del implante, lo que podría provocar lesiones graves o la muerte. Sleepnet ha estado distribuyendo mascarillas con imanes en todo el mundo desde 2006 y, hasta la fecha, no se han publicado informes de dispositivos médicos relacionados con las mascarillas con imanes de Sleepnet.

Los productos afectados son la máscara ventilada integral Mojo, la máscara facial completa sin ventilación Mojo, la máscara ventilada integral Mojo 2, la máscara facial no ventilada Mojo 2, la máscara facial completa sin ventilación Mojo 2 AAV, la máscara nasal iQ 2 y la máscara nasal Phantom 2. Esto se aplica a todos los números de lote/UDI.

Las mascarillas Sleepnet con imanes son seguras cuando se usan de acuerdo con las instrucciones de uso recientemente actualizadas. Continúe usando las mascarillas de acuerdo con las instrucciones y etiquetas actualizadas si los pacientes o las personas cercanas a ellos no tienen dispositivos médicos metálicos u objetos metálicos implantados en el cuerpo.

Sleepnet añade una nueva contraindicación y una advertencia actualizada a las instrucciones de uso de los productos afectados. Esto se incluirá en el etiquetado de toda la producción futura de estas mascarillas. La etiqueta se actualizará para indicar lo siguiente:
1- Nueva contraindicación:
No use esta máscara si usted o cualquier persona (por ejemplo: miembros de su hogar, compañeros de cama, cuidadores, etc.) que esté en contacto físico cercano con su máscara tiene un implante médico activo o un implante metálico que interactuará con los imanes. Los ejemplos de implantes incluyen, pero no se limitan a, marcapasos, desfibriladores cardioversores implantables (ICD), neuroestimuladores, pinzas para aneurismas, endoprótesis metálicas, implantes oculares, bombas de insulina/infusión, derivaciones de líquido cefalorraquídeo (LCR), bobinas embólicas, astillas metálicas e implantes para restablecer la audición o el equilibrio con imanes implantados (como los implantes cocleares), dispositivos de interrupción del flujo, lentes de contacto con metal, implantes dentales, placas craneales metálicas, tornillos, tapas para orificios con rebabas, dispositivos sustitutivos óseos, implantes/electrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados en las extremidades superiores, el torso o la parte superior, etc. Si tiene alguna duda sobre el implante, consulte a su médico o al fabricante del implante.

2- Advertencia actualizada:
Los imanes se utilizan en los clips para máscaras y sombreros con una intensidad de campo de 380 mT. Con la excepción de los dispositivos identificados en la contraindicación, asegúrese de mantener la máscara al menos a 6 pulgadas (aproximadamente 16 cm) de cualquier otro implante médico o dispositivo médico que pueda verse afectado por los campos magnéticos para evitar los posibles efectos de los campos magnéticos localizados. Esto se aplica a usted o a cualquier persona que esté en contacto físico cercano con su máscara.

Si un paciente, o cualquier persona que esté en contacto físico cercano, tiene un implante médico activo o un implante metálico, debe ponerse en contacto con el proveedor de la máscara para encontrar una máscara de reemplazo que no incluya imanes. Si el paciente no está seguro de si debe usar la máscara o no, debe consultar a su médico o al fabricante del implante.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Sleepnet Corporation
Nombre de la marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Producto retirado: máscaras CPAP y BIPAP con imanes
Motivo de la retirada: posible interferencia con ciertos implantes médicos
Fecha de retiro de la FDA: 18 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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Recibí un anillo Cartier Love falso de DHL, e incluso me hicieron pagar impuestos para aceptar el paquete. No estaba en casa, por lo que mi hijo pagó la cuota de impuestos sin saber que fue un error o una estafa. Después de llamar a DHL, se... Ver más negaron a asumir ninguna responsabilidad, diciendo que el paquete estaba a mi nombre, su trabajo de entregar el paquete.
Si hubiera sabido lo que contenía, no aceptaríamos el paquete.
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Pido una prenda interior anunciada a prueba de balas, la mejor. Solo tengo un chaleco con cremallera. No es a prueba de balas.
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Recibí 1 botella que contenía 1 onza de polvo (no abrí la botella) con una fecha de envío del 5 de marzo y 1 botella enviada el 11 de marzo que no pedí. Llamó al número de teléfono 800-609-4174. La mujer contestó el teléfono pero dijo que... Ver más solo hablaba español y colgó. Llamé de nuevo de inmediato. Ella respondió y le di mi nombre y dirección y otra vez colgó. Inmediatamente llamó al #3 y preguntó si alguien en su sitio hablaba inglés. Volvió a colgar. Hice una llamada más y dejé mi número de teléfono, otra vez colgué. Estamos revisando todos los cargos de las tarjetas de crédito. Tampa, FL, EE. UU.

2 paquetes de 1 botella cada uno, Subgenix contiene 1 onza de polvo (no quitó el envoltorio retráctil de la botella) no se envió el pedido por Fullfillment House
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