3647 E Indian School Rd, Phoenix, AZ 85018, USA
Último informe:
Un empleado de Zipps Sports Grill en Indian School Road y 36th Street ha dado positivo para COVID-19.
Fuente: www.12news.com
Fuente: www.12news.com
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T
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…
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| Síntomas: Otro
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Lockport CARES, Lockport CARES, Inc, Genesee Street, Lockport, NY, USA
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Me alojaba en un refugio en Lockport Cares y había un pastor cristiano en el refugio. Adivina otra vez. Marqué una ubulance para ir al hospital porque me sangraban los dientes y tosiera sangre. La mujer me dijo que no debía quedarme en Lockport Cares porque llamé
…
a una ambulancia para ir al hospital.
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
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Prueba de COVID-19 de venta libre de Detect, Inc.: retirada del mercado debido a que puede dar resultados falsos negativos, USA
hace 1 año •source www.fda.gov
Recall notice
Detect, Inc. está retirando voluntariamente lotes específicos del Detect COVID-19 Test™, su prueba molecular de venta libre que se utiliza para identificar el SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) en hisopos nasales recolectados por uno mismo. La retirada afecta a un total de 11 102 pruebas
…
enviadas a los clientes entre el 26 de julio de 2022 y el 26 de agosto de 2022. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos otorgó la autorización de uso de emergencia (EUA) a la prueba el 28 de octubre de 2021. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución.
Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.
A continuación se muestra una lista de los lotes afectados. El número de lote se encuentra en el lateral de cada caja de prueba junto con la fecha de caducidad.
Número de lote: HB264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 7,382
Número de lote: HY263, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1,800
Número de lote: HY264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1.920
Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.
Detect está notificando a todos los clientes y distribuidores afectados por la retirada. Cualquier persona que posea las pruebas no utilizadas de los lotes afectados debe desecharlas. El embalaje exterior es reciclable, mientras que todos los componentes de prueba se pueden desechar como basura normal. Los centros de detección no se ven afectados por la retirada y no es necesario desecharlos.
Los usuarios de la prueba que intenten utilizar las pruebas retiradas del mercado recibirán una notificación en la Detect App™ de que la prueba se ha retirado del mercado y que no se puede utilizar.
Detect, Inc. emitirá un reembolso* por las pruebas afectadas (según lo verificado por Detect) una vez que los clientes acuse de recibo la comunicación relacionada con la retirada y confirmen que todas las pruebas afectadas que estén en su poder han sido desechadas.
Nombre de compañía: Detect, Inc.
Nombre de la marca: Detect
Producto retirado del mercado: prueba de COVID-19 de venta libre
Motivo de la retirada: existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos
Fecha de retirada de la FDA: 12 de diciembre de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.
A continuación se muestra una lista de los lotes afectados. El número de lote se encuentra en el lateral de cada caja de prueba junto con la fecha de caducidad.
Número de lote: HB264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 7,382
Número de lote: HY263, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1,800
Número de lote: HY264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1.920
Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.
Detect está notificando a todos los clientes y distribuidores afectados por la retirada. Cualquier persona que posea las pruebas no utilizadas de los lotes afectados debe desecharlas. El embalaje exterior es reciclable, mientras que todos los componentes de prueba se pueden desechar como basura normal. Los centros de detección no se ven afectados por la retirada y no es necesario desecharlos.
Los usuarios de la prueba que intenten utilizar las pruebas retiradas del mercado recibirán una notificación en la Detect App™ de que la prueba se ha retirado del mercado y que no se puede utilizar.
Detect, Inc. emitirá un reembolso* por las pruebas afectadas (según lo verificado por Detect) una vez que los clientes acuse de recibo la comunicación relacionada con la retirada y confirmen que todas las pruebas afectadas que estén en su poder han sido desechadas.
Nombre de compañía: Detect, Inc.
Nombre de la marca: Detect
Producto retirado del mercado: prueba de COVID-19 de venta libre
Motivo de la retirada: existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos
Fecha de retirada de la FDA: 12 de diciembre de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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Artículos que no pedí, Phoenix, AZ, USA
hace 3 días •reported by user-xtzj3767
He recibido un artículo de aspecto extraño (2 de ellos) y no tengo ni idea de qué son. No los pedí. La dirección del remitente es Geathers Fotty, Chicago IL.
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Recibido: intento devolverlo y no obtengo satisfacción, Phoenix, AZ, USA
hace 1 semana •reported by user-hkqf6449
Asociado a una empresa que ceba y vende productos y luego se niega a reembolsar. Ni siquiera puedo encontrar la empresa originaria; están usando diferentes nombres t.
1.0K
Interrupción de energía, Biltmore Area, Phoenix, AZ, USA
hace 3 semanas
Salt River Project informó de varios cortes de energía en Phoenix el viernes 22 de marzo por la tarde. Según el mapa de interrupciones, unos 3.979 clientes se vieron afectados en el área de Biltmore. La interrupción comenzó a las 4:08 p.m. La hora estimada para la
…
restauración no aparece en la lista. Las cuadrillas están investigando la causa del apagón.
Enlace de interrupción: myaccount.srpnet.com/power/myaccount/outages
Fuente: www.srpnet.com/
Publicado: 22-03-2022
Enlace de interrupción: myaccount.srpnet.com/power/myaccount/outages
Fuente: www.srpnet.com/
Publicado: 22-03-2022
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Se informó de un corte de energía alrededor de las 10:45 p.m. del martes 19 de marzo cerca de la 83rd Avenue y Thomas Road en Phoenix, después de que un accidente automovilístico golpeara una caja de energía y un poste de luz en la intersección, lo
…
que provocó un corte de energía en el área inmediata. Se ha restablecido la energía en la zona.
Enlace de interrupción: outagemap.aps.com/outageviewer/
Fuente: www.azfamily.com/2024/03/20/crash-shuts-down-busy-west-phoenix-intersection/
Publicado: 20-03-202022
Enlace de interrupción: outagemap.aps.com/outageviewer/
Fuente: www.azfamily.com/2024/03/20/crash-shuts-down-busy-west-phoenix-intersection/
Publicado: 20-03-202022
296
He recibido un paquete de Subgenix, no lo he pedido, Phoenix, AZ, USA
hace 1 mes •reported by user-xppn6922
Recibí un paquete USPS Ground Advantage de Fullfillment House, PO Box 10205 Tampa Fl, 33679-0205. Ayúdenme, por favor. V M Fahrenthold Phoenix Arizona. ¿Cómo obtuvieron mi dirección? ¿Debo dinero ahora? Ayúdenme, por favor.
1.0K
J
user-jfbk9213
Puedes buscar en Google la palabra «estafa de cepillado» para obtener más información sobre las posibles medidas a tomar
- hace 3 semanas
- Responder
Informes interesantes recientes
Recibo un paquete que no pedí, 1657 Chaparral trail, Sanford, MI 48657, USA
hace 2 semanas •reported by user-dbjqn471
He recibido algún tipo de artículo electrónico. No tengo ni idea de qué es ni para qué sirve.
La dirección del remitente es:
21460 Ladrillo amarillo rojo
Walnut, California 91789
La dirección del remitente es:
21460 Ladrillo amarillo rojo
Walnut, California 91789
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Un paquete que no pedí o no sé qué es, Salem Rd, Branson, MO, USA
hace 4 semanas •reported by user-jkzz9389
Denunciar un paquete pequeño, no sé qué hacer y no sé por qué lo recibo.
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Estafa, Cloverdale Ct, Statesville, NC, USA
hace 2 semanas •reported by user-tfhv7513
Pedí un traje pantalón, un traje de flores, me enviaron una especie de chaqueta de plumero. También pedí gafas de sol y no eran las gafas que pedí. Quiero saber cómo devolverles esto y obtener un reembolso. No voy a pedir nada más
746 South Glasgow Ave, Inglewood, CA 90301
746 South Glasgow Ave, Inglewood, CA 90301
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Gel desinfectante para manos Aruba Aloe y gel Alcoholada: retirados del mercado porque contienen metanol, USA
hace 1 semana •source www.fda.gov
Recall notice
Aruba Aloe Balm N.V. retira voluntariamente 40 lotes de Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel Alcohol con un 80% de alcohol y Aruba Aloe Alcoholada Gel a nivel del consumidor. Se ha descubierto que los productos contienen alcohol desnaturalizado con metanol. Los productos se distribuyeron entre el 1
…
de mayo de 2021 y el 27 de octubre de 2023 y se vendieron en EE. UU. en línea únicamente a través del sitio web de Aruba Aloe Balm N.V. Hasta la fecha, Aruba Aloe Balm N.V. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con estos productos.
El gel desinfectante para manos Aruba Aloe se usa como desinfectante para ayudar a reducir las bacterias que pueden causar enfermedades y se envasa en botellas de plástico verde oscuro de 12 onzas líquidas (355 ml) con una etiqueta blanca que dice en parte «GEL desinfectante para manos ARUBA ALOE con 80% de alcohol fabricado en el mejor aloe del mundo de Aruba», con el código de barras 0 82252 03300 5.
El gel Aruba Aloe Alcoholada se usa para aliviar temporalmente el dolor y la picazón asociados con quemaduras leves, quemaduras solares, picaduras de insectos o irritaciones cutáneas leves y se empaqueta en dos tamaños: botellas de plástico de 2.2 fl oz (65 ml) con código de barras 0 82252 34030 1 y botellas de plástico de 8.5 oz (251 ml) con código de barras 0 82252 03120 9. Las botellas de plástico son transparentes y tienen una etiqueta que dice en parte «Gel analgésico Alcoholada Gel clorhidrato de lidocaína al 0,5%».
Los lotes de productos en gel desinfectante para manos Aruba Aloe afectados (envasados en botellas de 12, 2.2 y 8.5 onzas líquidas) se pueden ver en el siguiente enlace.
Aruba Aloe Balm N.V. ha notificado por correo electrónico a todos los clientes que han comprado estos productos y ha ofrecido un cupón de descuento para una próxima compra. Los consumidores que tengan productos que estén siendo retirados del mercado deben dejar de usar el producto y desecharlo.
Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, coma, convulsiones, ceguera permanente, daño permanente al sistema nervioso central o la muerte. Si bien todas las personas que usan estos productos en sus manos corren riesgo, los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustitutos del alcohol (etanol) corren mayor riesgo de intoxicación por metanol.
En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de Empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nombre de la marca: Aruba Aloe
Producto retirado: gel desinfectante para manos y gel Alcoholada
Motivo de la retirada: el producto contiene metanol
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
El gel desinfectante para manos Aruba Aloe se usa como desinfectante para ayudar a reducir las bacterias que pueden causar enfermedades y se envasa en botellas de plástico verde oscuro de 12 onzas líquidas (355 ml) con una etiqueta blanca que dice en parte «GEL desinfectante para manos ARUBA ALOE con 80% de alcohol fabricado en el mejor aloe del mundo de Aruba», con el código de barras 0 82252 03300 5.
El gel Aruba Aloe Alcoholada se usa para aliviar temporalmente el dolor y la picazón asociados con quemaduras leves, quemaduras solares, picaduras de insectos o irritaciones cutáneas leves y se empaqueta en dos tamaños: botellas de plástico de 2.2 fl oz (65 ml) con código de barras 0 82252 34030 1 y botellas de plástico de 8.5 oz (251 ml) con código de barras 0 82252 03120 9. Las botellas de plástico son transparentes y tienen una etiqueta que dice en parte «Gel analgésico Alcoholada Gel clorhidrato de lidocaína al 0,5%».
Los lotes de productos en gel desinfectante para manos Aruba Aloe afectados (envasados en botellas de 12, 2.2 y 8.5 onzas líquidas) se pueden ver en el siguiente enlace.
Aruba Aloe Balm N.V. ha notificado por correo electrónico a todos los clientes que han comprado estos productos y ha ofrecido un cupón de descuento para una próxima compra. Los consumidores que tengan productos que estén siendo retirados del mercado deben dejar de usar el producto y desecharlo.
Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, coma, convulsiones, ceguera permanente, daño permanente al sistema nervioso central o la muerte. Si bien todas las personas que usan estos productos en sus manos corren riesgo, los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustitutos del alcohol (etanol) corren mayor riesgo de intoxicación por metanol.
En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de Empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nombre de la marca: Aruba Aloe
Producto retirado: gel desinfectante para manos y gel Alcoholada
Motivo de la retirada: el producto contiene metanol
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
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He recibido algo diferente al reloj que he pedido., România Slatina Olt
hace 6 días •reported by user-kpxcj897
La talla no es la que debería ser y no son botas con una cúpula metálica, son zapatillas sencillas y por el precio son botas.
No he pedido, 12800 Aldine Westfield Road, Houston, TX, USA
hace 2 semanas •reported by user-gthb1157
Recibí un paquete que no pedí de un estafador conocido.
Recibí un paquete de pequeños circuitos para una maqueta de avión de Donna Robinson 12800 aldine westfield rd en Houston. No pedí esto. Nunca he oído hablar de ella. No estoy seguro de cómo obtuvo mi nombre …
Recibí un paquete de pequeños circuitos para una maqueta de avión de Donna Robinson 12800 aldine westfield rd en Houston. No pedí esto. Nunca he oído hablar de ella. No estoy seguro de cómo obtuvo mi nombre …
y dirección. Muy peculiar. He oído que es una estafa.
El paquete viene de 1280 Aldine Westfield Houston. Estoy en Tyler, TX.
El paquete viene de 1280 Aldine Westfield Houston. Estoy en Tyler, TX.
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No lo he pedido, Naples, Florida, USA
hace 4 semanas •reported by user-kncc8416
No conservo los datos del envío
Q el medicamento forskolin extract no lo he pedido
Q el medicamento forskolin extract no lo he pedido
120
Alerta sobre un grupo de enfermedades parecidas al botulismo a causa de una posible falsificación de Botox, LaSalle County, IL, USA
hace 1 semana •source dph.illinois.gov
Estallido
El Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) ha emitido una alerta sobre un posible brote de botulismo relacionado con inyecciones de Botox posiblemente falsificadas. La alerta se produce tras la hospitalización de dos personas en el condado de LaSalle que mostraron síntomas similares a los del
…
botulismo después de recibir las inyecciones. El problema salió a la luz después de que los pacientes presentaran síntomas parecidos al botulismo. El IDPH, en colaboración con el Departamento de Salud del Condado de LaSalle y el Departamento de Regulación Profesional de Illinois (IDFPR), está investigando el asunto actualmente. El Departamento de Salud de Tennessee también informó de un grupo similar de casos, lo que llevó al IDPH a ponerse en contacto con los CDC y la FDA para investigar más a fondo.
El producto en cuestión es Botox o una versión posiblemente falsificada del producto, y lo administró una enfermera licenciada en el condado de LaSalle que estaba realizando un trabajo fuera de su autoridad. Las dos personas afectadas presentaron síntomas como visión borrosa o doble, cara caída, fatiga, falta de aliento, dificultad para respirar y voz ronca después de la inyección. Ambos necesitaron hospitalización después del tratamiento.
Se aconseja a las personas que no usen estas inyecciones de botox. En Illinois, la inyección de toxina botulínica, el ingrediente clave del Botox, es una práctica médica que solo pueden realizar ciertos profesionales autorizados y regulados por el IDFPR. Los cosmetólogos y esteticistas tienen prohibido realizar esta práctica bajo sus licencias.
El botulismo es una enfermedad grave causada por una toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Esta toxina es una de las neurotoxinas más potentes que se conocen y puede provocar parálisis muscular. La enfermedad puede manifestarse de tres formas: botulismo transmitido por los alimentos, botulismo por heridas y botulismo infantil. El botulismo transmitido por los alimentos, que es el tema central aquí, se produce cuando se consumen alimentos contaminados con la bacteria. Los síntomas pueden incluir dificultad para tragar o hablar, debilidad facial y parálisis. En casos graves, puede ser mortal, especialmente si afecta a los músculos respiratorios.
Si usted o un ser querido sufren daños o presentan algún síntoma, es importante informarlo. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Fuente: dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html
El producto en cuestión es Botox o una versión posiblemente falsificada del producto, y lo administró una enfermera licenciada en el condado de LaSalle que estaba realizando un trabajo fuera de su autoridad. Las dos personas afectadas presentaron síntomas como visión borrosa o doble, cara caída, fatiga, falta de aliento, dificultad para respirar y voz ronca después de la inyección. Ambos necesitaron hospitalización después del tratamiento.
Se aconseja a las personas que no usen estas inyecciones de botox. En Illinois, la inyección de toxina botulínica, el ingrediente clave del Botox, es una práctica médica que solo pueden realizar ciertos profesionales autorizados y regulados por el IDFPR. Los cosmetólogos y esteticistas tienen prohibido realizar esta práctica bajo sus licencias.
El botulismo es una enfermedad grave causada por una toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Esta toxina es una de las neurotoxinas más potentes que se conocen y puede provocar parálisis muscular. La enfermedad puede manifestarse de tres formas: botulismo transmitido por los alimentos, botulismo por heridas y botulismo infantil. El botulismo transmitido por los alimentos, que es el tema central aquí, se produce cuando se consumen alimentos contaminados con la bacteria. Los síntomas pueden incluir dificultad para tragar o hablar, debilidad facial y parálisis. En casos graves, puede ser mortal, especialmente si afecta a los músculos respiratorios.
Si usted o un ser querido sufren daños o presentan algún síntoma, es importante informarlo. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Fuente: dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html
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Denuncio un paquete no pedido, Yucca Avenue, Lancaster, CA, USA
hace 1 semana •reported by user-xzxrw962
Acabo de recibir este anillo de diamantes de GRA moissanite por correo y no les he pedido nada.
Segunda entrega que no pedí., Atlanta, GA, USA
hace 2 semanas •reported by user-ddgbb264
Primero recibimos cinco botellas de un suplemento que no pedimos y cancelamos nuestra tarjeta y nos enviaron una nueva. Ahora hemos recibido dos frascos de Subgenix con un mes de diferencia.
672
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