15855 NC-87, Tar Heel, NC 28392, USA
Último informe:
Reclamación de OSHA por Covid-19
hace 2 años
1. Ha habido cuatro muertes recientes de empleados en la planta debido al COVID-19. 2. Los empleados no tienen trabajo debido a la COVID-19. 3. El empleador no notifica a otros empleados de los casos del virus en la planta ni de la muerte de los empleados.
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-08-03
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-08-03
13
Reclamación de OSHA por Covid-19
hace 2 años
Ha habido muchos casos, alrededor de 200, de COVID-19 en la instalación y: 1. Muchos empleados están trabajando con el virus y están tosiendo en la línea. 2. No se practica el distanciamiento social. Los empleados se congregan en la zona de descanso exterior. 3. No se
…
proporciona desinfectante de manos. 4. No se están utilizando las medidas de protección vigentes antes durante la pandemia. Se han eliminado las barreras de plexiglás. 5. Si los empleados se van para someterse a la prueba de COVID-19 y reciben un resultado negativo, obtienen un punto en su historial. Esto hace que los empleados no quieran ser sometidos a pruebas y podrían tener el virus. 6. Los empleados en las líneas están tirando de sus máscaras faciales por debajo de la nariz y/o la boca.
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-08-05
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-08-05
13
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
Ha habido varios casos de COVID-19 dentro de la instalación, sin embargo, el empleador no realiza la limpieza de superficies, no practica distanciamiento social, no informa a otros empleados o requiere que se use una máscara.
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-01-05
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-01-05
13
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
El empleador está permitiendo a los empleados seguir trabajando después de haber sido probados para COVID-19.
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-21
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-21
13
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
Los empleados están expuestos al virus COVID-19 en el lugar de trabajo debido a que los empleados no están informados cuando sus compañeros de trabajo, junto con los que han estado trabajando, han dado positivo para el virus y/o tienen la infección.
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2020-11-02
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2020-11-02
13
Al menos 76 empleados de la planta de Smithfield Foods en Tar Heel han sido infectados con el nuevo coronavirus. La planta es la planta de procesamiento de carne de cerdo más grande del mundo y emplea a 4.500 personas.
Fuente: www.wral.com
Fuente: www.wral.com
13
Al menos 2 empleados de la planta Smithfield Food en Tar Heel han dado positivo para el coronavirus. El condado ha confirmado que hay casos positivos en la planta de alimentos, pero la compañía no lo ha hecho.
Fuente: www.wect.com
Fuente: www.wect.com
13
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debido a la COVID -19 y están haciendo caso omiso de todo para tener la cantidad correcta de personal.
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Lockport CARES, Lockport CARES, Inc, Genesee Street, Lockport, NY, USA
hace 1 año •reported by user-fmqy4141
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…
a una ambulancia para ir al hospital.
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
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Pedí 2 estaciones de lavado de perros en junio. No los he recibido., Tar Heel, NC, USA
hace 8 meses •reported by user-kvdh1353
Pedí 2 estaciones de lavado de perros en junio. No los he recibido. Ahora el sitio web no está activo.
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Se informó de un corte de energía en Lowell después de un accidente nocturno. El Departamento de Bomberos de Lowell y los equipos de emergencia respondieron al incidente alrededor de la medianoche en Lowell Road, en el que participaron una camioneta y un poste de energía. Según
…
el mapa de cortes de energía de Duke, unos 900 clientes de la zona se quedaron sin electricidad. Se ha restablecido el servicio para la mayoría de los clientes afectados.
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: www.qcnews.com/news/u-s/north-carolina/gaston-county/lowell/overnight-wreck-knocks-out-power-in-lowell/
Publicado: 2024-04-16
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: www.qcnews.com/news/u-s/north-carolina/gaston-county/lowell/overnight-wreck-knocks-out-power-in-lowell/
Publicado: 2024-04-16
Sin paquete, Durham, North Carolina, USA
hace 6 horas •reported by user-qcchx737
Pedí ropa en un anuncio de Instagram hace casi un mes. El «seguimiento» que aparece muestra información limitada y, según el sitio web de seguimiento, se entregó, sin embargo, aún no he recibido el paquete. El sitio web no tiene número de teléfono, solo una dirección de
…
correo electrónico. Recibí una respuesta de service @risktic. com la primera vez cuando les envié un correo electrónico un día después de que se dijera que el paquete había sido entregado y me indicaron que esperara 48 horas. Esperé y luego envié otro correo electrónico (la única fuente de comunicación) a la misma dirección, pero esta vez no obtuve respuesta. Envié otro correo electrónico solicitando un reembolso completo, el correo anterior solo solicitaba los vestidos. La respuesta de este correo electrónico fue de una dirección diferente support @lixvb. com y preguntaba si podían reembolsar el 50%. Se trata de una estafa total. No les compres. Han pasado 30 días y aún no hay vestidos.
https: //risktic. com/? source=email&ordernumberfrommail=24031300493****&random_key=c1f22eb0-224f-4f78-8758-0f7b6530eeae
https: //risktic. com/? source=email&ordernumberfrommail=24031300493****&random_key=c1f22eb0-224f-4f78-8758-0f7b6530eeae
Según Duke Energy Progress, más de 1000 clientes se quedan sin electricidad a las 9:18 p.m., del 15 de abril. Se estima que la energía se restablecerá a la 1:45 a.m. En este momento no se ha revelado la causa del apagón. Según los equipos que trabajaban
…
en la escena, se había desconectado un cable en Pine Hollow Drive.
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: www.wect.com/2024/04/16/more-than-1000-customers-without-power-near-myrtle-grove/
Publicado: 15/04/2022
Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fuente: www.wect.com/2024/04/16/more-than-1000-customers-without-power-near-myrtle-grove/
Publicado: 15/04/2022
Aviso de hervir agua, Lake Waccamaw, NC, USA
hace 18 horas
Según The Town of Lake Waccamaw, hay un corte de agua continuo desde ahora hasta las 4:00 a.m. del martes 16 de abril en toda la ciudad. Los consumidores de agua del sistema de agua del lago Waccamaw en el condado de Columbus están experimentando períodos de
…
baja presión y cortes en el sistema de distribución debido a la pérdida de presión en la ciudad de Lake Waccamaw. Se recomienda a los clientes hervir toda el agua utilizada para el consumo humano durante al menos un minuto.
Fuente: www.wect.com/2024/04/15/water-outage-boil-water-advisory-announced-lake-waccamaw/
Publicado: 15/04/2022
Fuente: www.wect.com/2024/04/15/water-outage-boil-water-advisory-announced-lake-waccamaw/
Publicado: 15/04/2022
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Informes interesantes recientes
El sistema de bomba de infusión ambulatoria InfuTronix Nimbus se retira del mercado debido a quejas de clientes, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
InfuTronix, LLC ha anunciado la retirada voluntaria del mercado estadounidense del sistema de bomba de infusión ambulatoria Nimbus, incluidos Nimbus II PainPro, Nimbus II Flex, Nimbus II Plus, Nimbus II EpiD y Nimbus II EMS, debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los
…
sistemas de bomba de infusión Nimbus desde mayo de 2019 hasta agosto de 2023.
La evaluación de los datos de las quejas ha identificado varios posibles problemas con los productos:
- La energía de la batería puede afectar al rendimiento de la bomba al provocar un apagón inmediato.
- La oclusión aguas arriba, como indica la alarma de oclusión aguas arriba, se produce cuando hay un bloqueo en el flujo del extremo proximal del aparato de administración.
- Errores del sistema, como lo indica la alarma de error del sistema que hace que la bomba suspenda la infusión.
- La salida del medicamento de ciertos puntos de unión establecidos por la administración, lo que puede provocar que el medicamento se escape del dispositivo.
- Velocidad de flujo (alta o baja) que puede provocar que la bomba administre el medicamento de forma imprecisa.
- El diseño de la carcasa de la bomba puede provocar daños con el tiempo en ciertas áreas de la carcasa responsables de la activación del equipo de administración, lo que puede provocar falsas oclusiones e imprecisiones en el caudal.
Estos problemas del producto se identificaron mediante el sistema de vigilancia posterior a la comercialización de InfuTronix y se evaluaron mediante el sistema de acción correctiva/acción preventiva (CAPA) de InfuTronix. InfuTronix ha determinado que la mejor acción correctiva y preventiva para abordar los problemas del producto identificados y los posibles resultados es un rediseño del sistema de bomba de infusión Nimbus. El rediseño del sistema permitirá a InfuTronix mejorar varios aspectos del producto, incluidos la mecánica, la electrónica, el software y el diseño de la carcasa, así como aspectos del conjunto de administración. Dada la cantidad de mejoras de diseño previstas y los amplios requisitos de diseño, verificación y validación, InfuTronix cree en una nueva (s) notificación (es) previa a la comercialización y autorización de la FDA puede ser necesario. Por lo tanto, InfuTronix busca eliminar el sistema del mercado mientras se realizan estas mejoras y cambios de diseño y se obtienen nuevas autorizaciones.
Un médico independiente realizó una evaluación de los riesgos para la salud (HHE) para evaluar los modos rutinarios de fallo por quejas posteriores a la comercialización asociados a la familia de bombas de infusión Nimbus. El HHE determinó que los modos de falla comunes de los dispositivos representan un riesgo bajo para los usuarios.
El sistema de bomba de infusión Nimbus se ha distribuido en los Estados Unidos desde el 17 de octubre de 2014 hasta el 21 de febrero de 2024. Nunca se ha distribuido internacionalmente. Los dispositivos afectados tienen asociados los siguientes números de identificación de dispositivo únicos:
- Bomba de infusión ambulatoria Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- EpiD Nimbus II 00817170020376
- EMS Nimbus II 00817170020109
Los usuarios pueden seguir utilizando el sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba (cómo reconocer que un dispositivo puede fallar):
- Batería: la bomba de infusión se apagará (a prueba de fallos). El usuario verá que la bomba se ha apagado. Además, la pantalla LED puede parpadear antes de fallar, lo que indica un posible problema con la batería.
- Oclusión ascendente: la alarma de oclusión auditiva y visual alerta al usuario de la oclusión.
- Error del sistema: la alarma de error del sistema auditivo y visual alertará al usuario.
- Salida del medicamento: el usuario puede notar que el medicamento gotea de la bolsa de la bomba o del equipo de infusión o puede sentir humedad debido al medicamento.
- Velocidad de flujo (alta/baja): la alarma de oclusión auditiva y visual para un flujo bajo alertará al usuario de la oclusión. El usuario notará que queda volumen residual al final de la terapia. La alta velocidad de flujo puede estar asociada con tiempos de infusión más cortos.
- Bomba Daños en la carcasa: el usuario puede notar cierres rotos, bisagras o grietas en la carcasa y/o puede notar que el dispositivo es difícil de ensamblar antes de usarlo.
Infutronix ya ha notificado a los clientes con una carta en la que se detallan los productos afectados, el motivo de la retirada voluntaria, la evaluación del riesgo para la salud, cómo reconocer que el dispositivo puede fallar y las medidas que debe tomar el cliente/usuario.
El uso continuo del sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados es seguro durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba, tal como se describe anteriormente, «Cómo reconocer que un dispositivo puede fallar». Al igual que con cualquier uso, los proveedores de atención médica (HCP) deben leer las instrucciones de uso (IFU) y seguirlas de cerca para garantizar el rendimiento adecuado de la bomba con su conjunto de accesorios asociado. Además, los profesionales de la salud deben educar a los pacientes sobre el uso adecuado de la bomba y los accesorios, y sobre los posibles problemas operativos. Como recordatorio para los profesionales sanitarios,
- Al reemplazar las baterías, solo deben usarse baterías nuevas. Se debe tener cuidado para asegurarse de que las baterías viejas y nuevas no se confundan al completar el reemplazo. Al restablecer el estado de la batería, se recomienda a los HCP que presten mucha atención a las luces indicadoras del dispositivo y a la pantalla LED que indican la duración de la batería.
- Los profesionales de la salud deben tener cuidado de eliminar correctamente una alarma de oclusión. La batería no se debe alternar (encender/apagar) para eliminar la alarma de oclusión. Si no se puede eliminar la alarma de oclusión, se debe usar una bomba nueva. Se debe informar a los pacientes de que silenciar la alarma no elimina la oclusión.
- Debido al posible uso ambulatorio de la bomba, los pacientes pueden llevar la bolsa dispensadora del medicamento en un paquete de transporte. Se debe educar a los pacientes para que impidan colocar los tubos o ejerzan presión sobre el dispositivo (apoyándose contra él, sentado sobre él) puede provocar un mal funcionamiento del dispositivo.
- Se alienta a los profesionales de la salud a educar a los pacientes sobre las posibles fugas de medicamentos y a establecer protocolos de contención adecuados para que los usuarios los sigan.
Los HCP deben asegurarse de que los usuarios estén educados para reconocer las alarmas auditivas y visuales e inspeccionar sus dispositivos para detectar daños. Cualquier dificultad o anomalía observada con la bomba o los accesorios debe provocar la interrupción inmediata del uso de la bomba y la notificación al HCP. Los clientes de InfuTronix que tengan en su poder bombas de infusión Nimbus y equipos de infusión asociados deben ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix, donde recibirán instrucciones sobre el proceso de autorización de devolución de material (RMA) que se debe seguir para devolver tanto las bombas de infusión Nimbus como los equipos de infusión asociados.
Los clientes que compren la bomba de infusión Nimbus o los equipos de infusión asociados a un distribuidor deben ponerse en contacto directamente con su distribuidor y recibir instrucciones sobre el proceso de RMA que deben seguir. Como el dispositivo no estará disponible ni será compatible después del 20 de junio de 2024, InfuTronix alienta al proveedor de atención médica a buscar métodos alternativos de infusión de medicamentos adecuados a las necesidades de sus pacientes, en función de su experiencia médica, lo antes posible. InfuTronix está retirando del mercado los sistemas de bomba de infusión Nimbus.
Los productos dejarán de contar con el soporte de InfuTronix para las bombas de infusión Nimbus o los equipos de infusión relacionados después del 20 de junio de 2024. Para devolver los productos Nimbus, los clientes deben seguir las instrucciones que figuran en la carta de retirada del dispositivo médico enviada por InfuTronix, ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix o con su distribuidor local.
Nombre de compañía: InfuTronix, LLC
Nombre de la marca: Nimbus
Producto retirado: Sistema de bomba Nimbus
Motivo de la retirada: retirada debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los sistemas de bomba de infusión Nimbus
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
La evaluación de los datos de las quejas ha identificado varios posibles problemas con los productos:
- La energía de la batería puede afectar al rendimiento de la bomba al provocar un apagón inmediato.
- La oclusión aguas arriba, como indica la alarma de oclusión aguas arriba, se produce cuando hay un bloqueo en el flujo del extremo proximal del aparato de administración.
- Errores del sistema, como lo indica la alarma de error del sistema que hace que la bomba suspenda la infusión.
- La salida del medicamento de ciertos puntos de unión establecidos por la administración, lo que puede provocar que el medicamento se escape del dispositivo.
- Velocidad de flujo (alta o baja) que puede provocar que la bomba administre el medicamento de forma imprecisa.
- El diseño de la carcasa de la bomba puede provocar daños con el tiempo en ciertas áreas de la carcasa responsables de la activación del equipo de administración, lo que puede provocar falsas oclusiones e imprecisiones en el caudal.
Estos problemas del producto se identificaron mediante el sistema de vigilancia posterior a la comercialización de InfuTronix y se evaluaron mediante el sistema de acción correctiva/acción preventiva (CAPA) de InfuTronix. InfuTronix ha determinado que la mejor acción correctiva y preventiva para abordar los problemas del producto identificados y los posibles resultados es un rediseño del sistema de bomba de infusión Nimbus. El rediseño del sistema permitirá a InfuTronix mejorar varios aspectos del producto, incluidos la mecánica, la electrónica, el software y el diseño de la carcasa, así como aspectos del conjunto de administración. Dada la cantidad de mejoras de diseño previstas y los amplios requisitos de diseño, verificación y validación, InfuTronix cree en una nueva (s) notificación (es) previa a la comercialización y autorización de la FDA puede ser necesario. Por lo tanto, InfuTronix busca eliminar el sistema del mercado mientras se realizan estas mejoras y cambios de diseño y se obtienen nuevas autorizaciones.
Un médico independiente realizó una evaluación de los riesgos para la salud (HHE) para evaluar los modos rutinarios de fallo por quejas posteriores a la comercialización asociados a la familia de bombas de infusión Nimbus. El HHE determinó que los modos de falla comunes de los dispositivos representan un riesgo bajo para los usuarios.
El sistema de bomba de infusión Nimbus se ha distribuido en los Estados Unidos desde el 17 de octubre de 2014 hasta el 21 de febrero de 2024. Nunca se ha distribuido internacionalmente. Los dispositivos afectados tienen asociados los siguientes números de identificación de dispositivo únicos:
- Bomba de infusión ambulatoria Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- EpiD Nimbus II 00817170020376
- EMS Nimbus II 00817170020109
Los usuarios pueden seguir utilizando el sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba (cómo reconocer que un dispositivo puede fallar):
- Batería: la bomba de infusión se apagará (a prueba de fallos). El usuario verá que la bomba se ha apagado. Además, la pantalla LED puede parpadear antes de fallar, lo que indica un posible problema con la batería.
- Oclusión ascendente: la alarma de oclusión auditiva y visual alerta al usuario de la oclusión.
- Error del sistema: la alarma de error del sistema auditivo y visual alertará al usuario.
- Salida del medicamento: el usuario puede notar que el medicamento gotea de la bolsa de la bomba o del equipo de infusión o puede sentir humedad debido al medicamento.
- Velocidad de flujo (alta/baja): la alarma de oclusión auditiva y visual para un flujo bajo alertará al usuario de la oclusión. El usuario notará que queda volumen residual al final de la terapia. La alta velocidad de flujo puede estar asociada con tiempos de infusión más cortos.
- Bomba Daños en la carcasa: el usuario puede notar cierres rotos, bisagras o grietas en la carcasa y/o puede notar que el dispositivo es difícil de ensamblar antes de usarlo.
Infutronix ya ha notificado a los clientes con una carta en la que se detallan los productos afectados, el motivo de la retirada voluntaria, la evaluación del riesgo para la salud, cómo reconocer que el dispositivo puede fallar y las medidas que debe tomar el cliente/usuario.
El uso continuo del sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados es seguro durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba, tal como se describe anteriormente, «Cómo reconocer que un dispositivo puede fallar». Al igual que con cualquier uso, los proveedores de atención médica (HCP) deben leer las instrucciones de uso (IFU) y seguirlas de cerca para garantizar el rendimiento adecuado de la bomba con su conjunto de accesorios asociado. Además, los profesionales de la salud deben educar a los pacientes sobre el uso adecuado de la bomba y los accesorios, y sobre los posibles problemas operativos. Como recordatorio para los profesionales sanitarios,
- Al reemplazar las baterías, solo deben usarse baterías nuevas. Se debe tener cuidado para asegurarse de que las baterías viejas y nuevas no se confundan al completar el reemplazo. Al restablecer el estado de la batería, se recomienda a los HCP que presten mucha atención a las luces indicadoras del dispositivo y a la pantalla LED que indican la duración de la batería.
- Los profesionales de la salud deben tener cuidado de eliminar correctamente una alarma de oclusión. La batería no se debe alternar (encender/apagar) para eliminar la alarma de oclusión. Si no se puede eliminar la alarma de oclusión, se debe usar una bomba nueva. Se debe informar a los pacientes de que silenciar la alarma no elimina la oclusión.
- Debido al posible uso ambulatorio de la bomba, los pacientes pueden llevar la bolsa dispensadora del medicamento en un paquete de transporte. Se debe educar a los pacientes para que impidan colocar los tubos o ejerzan presión sobre el dispositivo (apoyándose contra él, sentado sobre él) puede provocar un mal funcionamiento del dispositivo.
- Se alienta a los profesionales de la salud a educar a los pacientes sobre las posibles fugas de medicamentos y a establecer protocolos de contención adecuados para que los usuarios los sigan.
Los HCP deben asegurarse de que los usuarios estén educados para reconocer las alarmas auditivas y visuales e inspeccionar sus dispositivos para detectar daños. Cualquier dificultad o anomalía observada con la bomba o los accesorios debe provocar la interrupción inmediata del uso de la bomba y la notificación al HCP. Los clientes de InfuTronix que tengan en su poder bombas de infusión Nimbus y equipos de infusión asociados deben ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix, donde recibirán instrucciones sobre el proceso de autorización de devolución de material (RMA) que se debe seguir para devolver tanto las bombas de infusión Nimbus como los equipos de infusión asociados.
Los clientes que compren la bomba de infusión Nimbus o los equipos de infusión asociados a un distribuidor deben ponerse en contacto directamente con su distribuidor y recibir instrucciones sobre el proceso de RMA que deben seguir. Como el dispositivo no estará disponible ni será compatible después del 20 de junio de 2024, InfuTronix alienta al proveedor de atención médica a buscar métodos alternativos de infusión de medicamentos adecuados a las necesidades de sus pacientes, en función de su experiencia médica, lo antes posible. InfuTronix está retirando del mercado los sistemas de bomba de infusión Nimbus.
Los productos dejarán de contar con el soporte de InfuTronix para las bombas de infusión Nimbus o los equipos de infusión relacionados después del 20 de junio de 2024. Para devolver los productos Nimbus, los clientes deben seguir las instrucciones que figuran en la carta de retirada del dispositivo médico enviada por InfuTronix, ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix o con su distribuidor local.
Nombre de compañía: InfuTronix, LLC
Nombre de la marca: Nimbus
Producto retirado: Sistema de bomba Nimbus
Motivo de la retirada: retirada debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los sistemas de bomba de infusión Nimbus
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
303
Producto falso, no es lo que pedí, Libby, MT, USA
hace 3 semanas •reported by user-rwtmr233
Creí que un veterano herido fabricó un producto. Lo que he recibido es un producto de papel falso. Puedo conseguir. ¿Reembolso?
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Heather Mottsy, Staten Island, NY, USA
hace 1 semana •reported by user-bgktg429
SKAM!!!!!!!!! Pedí una cruz hecha de herraduras. Las piezas eran de plástico y muy pequeñas. No está bien cortado, por lo que nada encaja. ¡Un pedazo de basura sin valor! Tuve que intentar juntarlo con muchas piezas y tiene un aspecto torcido y deformado.
ESTAFA!!!!!!!!!!!!!!!!
ESTAFA!!!!!!!!!!!!!!!!
163
Cargo no autorizado a tarjeta de crédito de Peggy Piercy, Virginia Beach, VA, USA
hace 1 semana •reported by user-cfjm3464
He recibido un paquete que contiene SUBGENIX BIORIBOSE. SE FACTURÓ ESTO A MI ANTIGUA TARJETA. No la pedí. Posteriormente se canceló mi tarjeta. Estoy esperando el nuevo. Estoy 20 libras por debajo del peso, lo último que necesito es un suplemento para bajar de peso.
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hace 3 semanas •reported by user-vjcyr133
Se suponía que iba a recibir un palé de productos y recibí 1 par de auriculares inalámbricos
5
No he pedido este producto, Greenbelt, Maryland, USA
hace 3 días •reported by user-hnby3436
No pedí este KETO PURE
278
Paquete no pedido, 2800 N Franklin Rd, Indianapolis, IN 46219, USA
hace 2 días •reported by user-xcwhw738
Recibí un paquete de «ROSEWOOD P», 2800 N Franklin Rd. Indianápolis IN, 46219. No pedí nada a esta persona o dirección ni le he pedido nunca. Por favor, echa un vistazo a esto. Estoy en Visalia, CA, EE. UU. Gracias
El artículo es un cilindro de metal …
El artículo es un cilindro de metal …
de aproximadamente 1 pulgada de largo y el tercio superior tiene una funda de plástico duro que lo cubre. No había ningún recibo, formulario de pedido ni información de envío dentro del paquete de burbujas enviado por UPS Ground Advantage, número de seguimiento de USPS 934 6361 1032 2950 244****.
347
Estafa - ketogenesis. com, Las Vegas, NV, USA
hace 1 semana •reported by user-kybcp695
Quiero cancelar mi pedido y no hay ningún número al que llamar. ¡¡¡Quiero un reembolso!!!
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Problema de seguridad, I got this in the mail two little tags
hace 3 semanas •reported by user-jqqk9321
Puedo enviar una foto del paquete y lo que había en él
He recibido un anillo que nunca pedí, Yucca Ave, Lancaster, L A, CA, USA
hace 1 semana •reported by user-grgz1638
Llegó un sobre blanco de Yoshi Deals rastreando #9200111109483252937419 ****, el objeto estaba en una caja anular roja
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