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Recall notice

Pepsin-Pulver-Produkte wegen Salmonellen zurückgerufen, United States

vor 2 Wochen source accessdata.fda.gov

United States

American Laboratories, LLC mit Sitz in Omaha, Nebraska, ruft mehrere Chargen von Pepsin-Pulver aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination zurück. Die Produkte wurden an 11 Großhandelskonten in den Vereinigten Staaten vertrieben, einschließlich AZ, CA, FL, MO, NM, OH, SC, UT, WI, und ein Konto in Australien.

BETROFFENES PRODUKT

PRODUKT: Pepsin Full Strength Pulver
- Größe: 50 kg
- Artikel: 5000545
- Herstellungscode: 294
- Chargennummer: 29460025
- Neubewertungsdatum: 20. Januar 2029
- Produktmenge: 400 kg

PRODUKT: Pepsin 1:10.000 Pulver
- Größe: 10 kg
- Artikel: FTI-G0193-00
- Herstellungscode: 005
- Chargennummer: 00560021
- Neubewertungsdatum: 19. Januar 2029
- Produktmenge: 370 kg

PRODUKT: Pepsin 1:3000 Pulver
- Größe: 50 kg
- Artikel: FTI-G0193-00
- Herstellungscode: 001
- Chargennummer: 00160041
- Neubewertungsdatum: 2. Februar 2029
- Produktmenge: 468 kg

Das Problem wurde durch interne Tests entdeckt, und der Rückruf wurde am 26. Februar 2026 freiwillig von der Firma eingeleitet. Der Rückruf ist als Klasse II klassifiziert, mit dem Klassifizierungsdatum am 20. März 2026.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

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