Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!



Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Recall notice

A New Life Herbs ruft mehrere Kräuterergänzungsmittel aufgrund von Falschkennzeichnung zurück, USA

vor 3 Wochen source accessdata.fda.gov

United States

A New Life Herbs, LLC ruft mehrere Kräuterergänzungsmittel aufgrund von Fehlkennzeichnung und nicht genehmigten Arzneimittelangaben auf der Produktkennzeichnung zurück. Die Produkte wurden in Alabama, Arizona, Kalifornien, Georgia, Illinois, Indiana, Minnesota, Missouri, Mississippi, North Carolina, New York und Tennessee vertrieben.

BETROFFENE PRODUKTE:

PRODUKT: Anti-Virus Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 2 oz. Glas-Tropfflasche
- UPC: 283162814429
- Code-Information: T801AV (EXP 9/30); T686AV (EXP 12/29); - T636AV (EXP 9/29); T564AV (EXP 9/28)
- Gesamtmenge: 116 Flaschen

PRODUKT: Baby Allergie Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 2 oz. Glas-Tropfflasche
- UPC: 249953949282
- Code-Information: E166SA (EXP 4/28)
- Gesamtmenge: 23 Flaschen

PRODUKT: Baby Beruhigung Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 2 oz. Glas-Tropfflasche
- UPC: Nicht angegeben
- Code-Information: E164BS (EXP 1/27); E128BS (EXP 7/26)
- Gesamtmenge: 49 Flaschen

PRODUKT: Boswellia Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 2 oz. Glas-Tropfflasche
- UPC: 284260392420
- Code-Information: T848B (EXP 11/30); T836B (EXP 10/30); T808B (EXP 9/30); T771B (EXP 7/30); T723B (EXP 3/30); T696B (EXP 1/29); T655B (EXP 10/29); T594B (EXP 4/29); T536B (EXP 10/28)
- Gesamtmenge: 278 Flaschen

PRODUKT: Chaga Pilz Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 2 oz. Glas-Tropfflasche
- UPC: 284588087831
- Code-Information: T720CH (EXP 3/30); T656CH (EXP 10/29); T618CH (EXP 7/29); T568CH (EXP 1/29); T532CH (EXP 10/28)
- Gesamtmenge: 144 Flaschen

PRODUKT: Ohrentropfen Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 0,5 oz. Kunststoff-Tropfflasche
- UPC: Nicht angegeben
- Code-Information: T553MF (EXP 12/28)
- Gesamtmenge: 22 Flaschen

PRODUKT: Bio Ingwerwurzel Kräuterergänzungsmittel
- Beschreibung: 50 Kapseln / 560 mg
- Verpackung: Kunststoffbeutel
- UPC: Nicht angegeben
- Code-Information: C132GR (EXP 7/27); C131GR (EXP 6/27); C121GR (EXP 2/27); C115GR (EXP 12/26); C108GR (EXP 1/26); C93GR (EXP 7/25)
- Gesamtmenge: 48 Beutel

PRODUKT: Schmerzweg Kräuterergänzungsmittel
- Verpackung: 4,5 oz. Glasflasche oder 9 oz. Glasflasche
- UPC: 231946534537
- Code-Information: E170PA (EXP 7/28); E174PA (EXP 9/28); E161PA (EXP 12/27); E146PA (EXP 12/26); E123PA (EXP 7/26); E110PA (EXP 10/25); E93PA (EXP 2/25)
- Gesamtmenge: 275 Flaschen

PRODUKT: Nasennebenhöhlen Kapsel Kräuterergänzungsmittel
- Beschreibung: 50 Kapseln / 510 mg
- Verpackung: Kunststoffbeutel
- UPC: Nicht angegeben
- Code-Information: C136SC (EXP 10/27); C128SC (EXP 5/27); C110SC (EXP 9/26); C109SC (EXP 4/26); C102SC (EXP 10/25)
- Gesamtmenge: 38 Beutel

Der Rückruf, klassifiziert als Klasse II, wurde freiwillig vom Unternehmen am 20. November 2025 eingeleitet und am 23. Dezember 2025 klassifiziert. Das Problem wurde aufgrund des Fehlens eines Nahrungsergänzungsmittel-Faktenetiketts und nicht von regulatorischen Standards genehmigten Angaben identifiziert.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#unitedstates #pilz #ingwer

Aktuelle Berichte in meiner Nähe